公开(公告)号：CN113861179A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202111230776.9

申请日：2021-10-22

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 汪忠华 ,  张莫轩 ,  杨茂成 ,  吴中山 ,  朱冉冉 ,  吴范宏 ,  王祥聪 ,  胡银杰 ,  李云芳

IPC: C07D413/12 ,  A61K31/422 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及一种新型FLT3激酶抑制剂及其合成与应用，该抑制剂的结构式如下所示：其中，R1、R2、R3、R4分别独立的为H、C1‑C10烷基、C1‑C10烷氧基或卤素中的一种。本发明合成的抑制剂相较Quizartinib，IC50值在同一数量级甚至数量级更低，可用于制备治疗急性髓系白血病的药物。

公开(公告)号：CN112625049A

公开(公告)日：2021-04-09

申请号：CN202011230441.2

申请日：2020-11-06

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 汪忠华 ,  张莫轩 ,  陈秀萍 ,  李云芳 ,  胡银杰 ,  吴范宏 ,  任玉杰 ,  冉剑雄 ,  王祥聪

IPC: C07D493/10 ,  C09K11/06 ,  A61K31/365 ,  A61K47/55 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种叠氮基团修饰荧光素类化合物及其制备方法和应用，该化合物(I)的结构通式为：本技术方案合成的叠氮基团修饰荧光素类化合物能够与含有炔烃的抗癌药物发生click反应结合，实现抗癌药物的药效以及药物追踪的能力的增强。与现有技术相比，本发明合成的此类化合物具有荧光素原有的定位分布作用特征和亲和力，因叠氮基团的结合更加提升了其与特定抗癌药物的结合能力，进一步增强了抗癌药物的作用以及对药物进行有效的追踪的能力；整体制备过程收率高，副产物少，反应环境温和，可实现工业化的推广。