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公开(公告)号：CN116254255A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202310002032.4
申请日：2023-01-03
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: C12N13/00 , C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种使用LIPUS体外治疗衰老间质细胞的新方法，主要是通过使用不同能量强度对衰老间质细胞进行体外刺激，本发明的方法能促进衰老间质细胞增殖并加快脂滴利用，从而增加间质细胞体外培养睾酮生成并增强其分泌功能。该方案可用于体外衰老细胞治疗，并为体内衰老睾丸治疗提供理论依据和前期基础。
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公开(公告)号：CN115595264B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202110767052.1
申请日：2021-07-07
Applicant: 上海市第一人民医院
Abstract: 本发明涉及一种适用于单根生精小管微流控冷冻培养装置，包括双通道微流控芯片，所述的双通道微流控芯片可分为上层腔体芯片和下层腔体芯片，且所述的上层腔体芯片和下层腔体芯片之间设置有一半透膜，所述的上层腔体的上表面上设置有两个上层液体出入口，所述的下层腔体芯片中设置有多个相同的独立单元，且所述的独立单元为长行槽，所述的长行槽内设置有均匀排列的若干齿槽，且每个齿槽呈间隔设置；所述长行槽内的两侧还设置有微注射固定针；其优点表现在：本发明通过微流控芯片及微灌注通道实现管腔内外差异化灌注(包括冷冻保护剂及培养液)及管腔内干预因子微灌注调控，从而实现生精小管的长期培养及生精微环境的调控，改善生精功能。
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公开(公告)号：CN115595264A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202110767052.1
申请日：2021-07-07
Applicant: 上海市第一人民医院(CN)
Abstract: 本发明涉及一种适用于单根生精小管微流控冷冻培养装置，包括双通道微流控芯片，所述的双通道微流控芯片可分为上层腔体芯片和下层腔体芯片，且所述的上层腔体芯片和下层腔体芯片之间设置有一半透膜，所述的上层腔体的上表面上设置有两个上层液体出入口，所述的下层腔体芯片中设置有多个相同的独立单元，且所述的独立单元为长行槽，所述的长行槽内设置有均匀排列的若干齿槽，且每个齿槽呈间隔设置；所述长行槽内的两侧还设置有微注射固定针；其优点表现在：本发明通过微流控芯片及微灌注通道实现管腔内外差异化灌注(包括冷冻保护剂及培养液)及管腔内干预因子微灌注调控，从而实现生精小管的长期培养及生精微环境的调控，改善生精功能。
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公开(公告)号：CN113308531B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110592407.8
申请日：2021-05-28
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是TEX11基因致病性突变在制备检测非梗阻性无精子症诊断试剂盒中的应用。本发明按照先将外周血DNA提取，然后进行PCR扩增目的基因，最后采用Sanger测序检测基因突变位点的方法，最终分别在4个家系中验证了TEX11基因致病性突变：家系1：NM_001003811:c.G2613T:p.W871C；家系2：NM_001003811:c.1426‑1C>T；家系3：NM_001003811:c.1796+2T>G；家系4：NM_001003811:c.857delA:p.K286R fs*5。其优点表现在：本发明为非梗阻性无精子症基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询提供了一种有效的的途径。
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公开(公告)号：CN118236387A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211656595.7
申请日：2022-12-22
Applicant: 上海市第一人民医院
Abstract: 本发明公开了一种睾丸组织mRNA药物制备及其递送方法，用于实现有已知遗传学病因的生精障碍患者生育力挽救，一方面，本发明提供了一种睾丸组织mRNA药物的制备方法，包括致病基因mRNA设计、mRNA制备、LNP‑mRNA制备及LNP‑mRNA表征，其中：所述mRNA设计包括明确临床生精功能障碍患者致病突变位点，并进行mRNA序列优化；所述mRNA制备包括体外转录线性化模板的制备、体外转录及加帽以及体外转录mRNA纯化与质量控制；本发明无保护剂、无抗生素、无佐剂、无动物源性，生物安全性佳，可在不改变患者遗传信息的基础上针对已知遗传学因素进行生育力挽救。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN114807022B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210316290.5
申请日：2022-03-29
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: C12N5/077 , A01K67/027 , C12Q1/02 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种海绵体纤维化疾病模型建立方法，包括以下步骤：(1)海绵体内皮细胞的分离及XMU‑MP‑1处理；(2)细胞爬片免疫荧光染色；(3)海绵体组织体外培养及XMU‑MP‑1处理；(4)海绵体组织石蜡切片Masson染色；(5)大鼠在体海绵体XMU‑MP‑1处理，得到所需内皮‑间充质转化介导的海绵体纤维化大鼠模型。本发明填补了目前缺乏由于内皮‑间充质转化导致的海绵体纤维化模型的空白，极大地方便对于这一现象的体内、外实验的开展。本发明使用的XMU‑MP‑1针对海绵体成纤维细胞的Hippo通路进行激活，对其他导致海绵体纤维化的生物过程，如成纤维‑肌成纤维转化、成纤维细胞增殖等影响较小，具有靶点专一性。所以，针对内皮‑间充质转化这一生物过程，使用本发明造模可排除上述干扰。
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公开(公告)号：CN114807022A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210316290.5
申请日：2022-03-29
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: C12N5/077 , A01K67/027 , C12Q1/02 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种海绵体纤维化疾病模型建立方法，包括以下步骤：(1)海绵体内皮细胞的分离及XMU‑MP‑1处理；(2)细胞爬片免疫荧光染色；(3)海绵体组织体外培养及XMU‑MP‑1处理；(4)海绵体组织石蜡切片Masson染色；(5)大鼠在体海绵体XMU‑MP‑1处理，得到所需内皮‑间充质转化介导的海绵体纤维化大鼠模型。本发明填补了目前缺乏由于内皮‑间充质转化导致的海绵体纤维化模型的空白，极大地方便对于这一现象的体内、外实验的开展。本发明使用的XMU‑MP‑1针对海绵体成纤维细胞的Hippo通路进行激活，对其他导致海绵体纤维化的生物过程，如成纤维‑肌成纤维转化、成纤维细胞增殖等影响较小，具有靶点专一性。所以，针对内皮‑间充质转化这一生物过程，使用本发明造模可排除上述干扰。
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公开(公告)号：CN113308531A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110592407.8
申请日：2021-05-28
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体是TEX11基因致病性突变在制备检测非梗阻性无精子症诊断试剂盒中的应用。本发明按照先将外周血DNA提取，然后进行PCR扩增目的基因，最后采用Sanger测序检测基因突变位点的方法，最终分别在4个家系中验证了TEX11基因致病性突变：家系1：NM_001003811:c.G2613T:p.W871C；家系2：NM_001003811:c.1426‑1C>T；家系3：NM_001003811:c.1796+2T>G；家系4：NM_001003811:c.857delA:p.K286R fs*5。其优点表现在：本发明为非梗阻性无精子症基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询提供了一种有效的的途径。
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公开(公告)号：CN211433029U
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN201921593382.8
申请日：2019-09-24
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: A61B10/02
Abstract: 本实用新型涉及一种用于分离生精小管获取精子的剥离器械，其特征在于，所述的剥离器械包括固定器和剥离器，所述的剥离器由剥离器手柄和剥离头连接组成，其剥离器手柄和剥离器之间为活动连接，所述的固定器由固定器手柄和固定头连接组成，其连接方式为活动连接。其优点表现在：本实用新型避免了组织碎片的产生，并且在短时间内即可获取大量的生精小管内细胞，提高了精子获取效率；且该器械成本低，为一次性使用，这样不仅避免了组织的污染，而且有效的防止了不同人之间精子混杂给临床造成风险的概率发生，其本实用新型中各部件长度、角度的设计符合人体工程学原理，提高了操作者的工作效率，并且安全易操作，方便大规模投入临床应用。
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