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公开(公告)号:CN114807022B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202210316290.5
申请日:2022-03-29
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: C12N5/077 , A01K67/027 , C12Q1/02 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种海绵体纤维化疾病模型建立方法,包括以下步骤:(1)海绵体内皮细胞的分离及XMU‑MP‑1处理;(2)细胞爬片免疫荧光染色;(3)海绵体组织体外培养及XMU‑MP‑1处理;(4)海绵体组织石蜡切片Masson染色;(5)大鼠在体海绵体XMU‑MP‑1处理,得到所需内皮‑间充质转化介导的海绵体纤维化大鼠模型。本发明填补了目前缺乏由于内皮‑间充质转化导致的海绵体纤维化模型的空白,极大地方便对于这一现象的体内、外实验的开展。本发明使用的XMU‑MP‑1针对海绵体成纤维细胞的Hippo通路进行激活,对其他导致海绵体纤维化的生物过程,如成纤维‑肌成纤维转化、成纤维细胞增殖等影响较小,具有靶点专一性。所以,针对内皮‑间充质转化这一生物过程,使用本发明造模可排除上述干扰。
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公开(公告)号:CN114807022A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210316290.5
申请日:2022-03-29
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: C12N5/077 , A01K67/027 , C12Q1/02 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种海绵体纤维化疾病模型建立方法,包括以下步骤:(1)海绵体内皮细胞的分离及XMU‑MP‑1处理;(2)细胞爬片免疫荧光染色;(3)海绵体组织体外培养及XMU‑MP‑1处理;(4)海绵体组织石蜡切片Masson染色;(5)大鼠在体海绵体XMU‑MP‑1处理,得到所需内皮‑间充质转化介导的海绵体纤维化大鼠模型。本发明填补了目前缺乏由于内皮‑间充质转化导致的海绵体纤维化模型的空白,极大地方便对于这一现象的体内、外实验的开展。本发明使用的XMU‑MP‑1针对海绵体成纤维细胞的Hippo通路进行激活,对其他导致海绵体纤维化的生物过程,如成纤维‑肌成纤维转化、成纤维细胞增殖等影响较小,具有靶点专一性。所以,针对内皮‑间充质转化这一生物过程,使用本发明造模可排除上述干扰。
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公开(公告)号:CN113308531A
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN202110592407.8
申请日:2021-05-28
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体是TEX11基因致病性突变在制备检测非梗阻性无精子症诊断试剂盒中的应用。本发明按照先将外周血DNA提取,然后进行PCR扩增目的基因,最后采用Sanger测序检测基因突变位点的方法,最终分别在4个家系中验证了TEX11基因致病性突变:家系1:NM_001003811:c.G2613T:p.W871C;家系2:NM_001003811:c.1426‑1C>T;家系3:NM_001003811:c.1796+2T>G;家系4:NM_001003811:c.857delA:p.K286R fs*5。其优点表现在:本发明为非梗阻性无精子症基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询提供了一种有效的的途径。
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公开(公告)号:CN115595264B
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202110767052.1
申请日:2021-07-07
Applicant: 上海市第一人民医院
Abstract: 本发明涉及一种适用于单根生精小管微流控冷冻培养装置,包括双通道微流控芯片,所述的双通道微流控芯片可分为上层腔体芯片和下层腔体芯片,且所述的上层腔体芯片和下层腔体芯片之间设置有一半透膜,所述的上层腔体的上表面上设置有两个上层液体出入口,所述的下层腔体芯片中设置有多个相同的独立单元,且所述的独立单元为长行槽,所述的长行槽内设置有均匀排列的若干齿槽,且每个齿槽呈间隔设置;所述长行槽内的两侧还设置有微注射固定针;其优点表现在:本发明通过微流控芯片及微灌注通道实现管腔内外差异化灌注(包括冷冻保护剂及培养液)及管腔内干预因子微灌注调控,从而实现生精小管的长期培养及生精微环境的调控,改善生精功能。
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公开(公告)号:CN115595264A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202110767052.1
申请日:2021-07-07
Applicant: 上海市第一人民医院(CN)
Abstract: 本发明涉及一种适用于单根生精小管微流控冷冻培养装置,包括双通道微流控芯片,所述的双通道微流控芯片可分为上层腔体芯片和下层腔体芯片,且所述的上层腔体芯片和下层腔体芯片之间设置有一半透膜,所述的上层腔体的上表面上设置有两个上层液体出入口,所述的下层腔体芯片中设置有多个相同的独立单元,且所述的独立单元为长行槽,所述的长行槽内设置有均匀排列的若干齿槽,且每个齿槽呈间隔设置;所述长行槽内的两侧还设置有微注射固定针;其优点表现在:本发明通过微流控芯片及微灌注通道实现管腔内外差异化灌注(包括冷冻保护剂及培养液)及管腔内干预因子微灌注调控,从而实现生精小管的长期培养及生精微环境的调控,改善生精功能。
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公开(公告)号:CN113308531B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202110592407.8
申请日:2021-05-28
Applicant: 上海市第一人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体是TEX11基因致病性突变在制备检测非梗阻性无精子症诊断试剂盒中的应用。本发明按照先将外周血DNA提取,然后进行PCR扩增目的基因,最后采用Sanger测序检测基因突变位点的方法,最终分别在4个家系中验证了TEX11基因致病性突变:家系1:NM_001003811:c.G2613T:p.W871C;家系2:NM_001003811:c.1426‑1C>T;家系3:NM_001003811:c.1796+2T>G;家系4:NM_001003811:c.857delA:p.K286R fs*5。其优点表现在:本发明为非梗阻性无精子症基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询提供了一种有效的的途径。
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