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公开(公告)号:CN109521134B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201811411042.9
申请日:2018-11-24
申请人: 上海化工研究院有限公司
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明涉及氘标记邻苯二甲酸二(2‑乙基)己酯标准物质化学纯度及同位素丰度的测定及应用,包括采用高效液相色谱面积归一化法、气相色谱面积归一化法进行化学纯度定值,采用质谱ESI源、质谱EI源进行同位素丰度定值。与现有技术相比,本发明可作为内标应用于食品、化妆品等体系中邻苯二甲酸二(2‑乙基)己酯‑D4的检测,可有效消除基质干扰,保证检测结果的准确性和可比性。
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公开(公告)号:CN109521134A
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201811411042.9
申请日:2018-11-24
申请人: 上海化工研究院有限公司
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明涉及氘标记邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯标准物质化学纯度及同位素丰度的测定及应用,包括采用高效液相色谱面积归一化法、气相色谱面积归一化法进行化学纯度定值,采用质谱ESI源、质谱EI源进行同位素丰度定值。与现有技术相比,本发明可作为内标应用于食品、化妆品等体系中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯-D4的检测,可有效消除基质干扰,保证检测结果的准确性和可比性。
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公开(公告)号:CN104610012B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201510041829.0
申请日:2015-01-27
申请人: 上海化工研究院
摘要: 本发明涉及一种稳定同位素标记卤代苯的合成方法,更具体的涉及一种稳定同位素D标记卤苯?D5或稳定同位素13C标记卤苯?13C6的合成方法,本发明利用有机合成的方法,以稳定同位素标记苯?D6或苯?13C6与卤代试剂反应后得到稳定同位素标记的卤苯?D5或卤苯?13C6。与现有技术相比,本发明制备得到稳定同位素标记卤苯?D5或卤苯?13C6的方法简单、安全可靠,产品经分离提纯后,化学纯度达99.0%以上,同位素丰度在99.0%atom以上。
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公开(公告)号:CN105199423A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510527201.1
申请日:2015-08-25
申请人: 上海化工研究院
摘要: 本发明涉及一种稳定同位素标记违禁色素的合成方法,该方法是以稳定同位素D或13C标记的溴苯,经氨化、磺化合成稳定同位素D或13C标记的中间体对氨基苯磺酸钠,或以溴苯为原料,与稳定同位素15N标记的氨化试剂经氨化、磺化合成稳定同位素15N标记的中间体对氨基苯磺酸钠,再经重氮化、偶合,即合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的违禁色素。与现有技术相比,本发明工艺路线简单,易于合成,产品易分离提纯,产品化学纯度在99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求,具有很好的经济性和使用价值。
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公开(公告)号:CN104610012A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510041829.0
申请日:2015-01-27
申请人: 上海化工研究院
摘要: 本发明涉及一种稳定同位素标记卤代苯的合成方法,更具体的涉及一种稳定同位素D标记卤苯-D5或稳定同位素13C标记卤苯-13C6的合成方法,本发明利用有机合成的方法,以稳定同位素标记苯-D6或苯-13C6与卤代试剂反应后得到稳定同位素标记的卤苯-D5或卤苯-13C6。与现有技术相比,本发明制备得到稳定同位素标记卤苯-D5或卤苯-13C6的方法简单、安全可靠,产品经分离提纯后,化学纯度达99.0%以上,同位素丰度在99.0%atom以上。
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公开(公告)号:CN104557449A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510064095.8
申请日:2015-02-06
申请人: 上海化工研究院
IPC分类号: C07C25/20 , C07C17/263
摘要: 本发明涉及一种稳定同位素氘标记DDT的合成方法,以稳定同位素氘标记氯苯为同位素标记前体,在催化剂作用下,与三氯乙醛经脱水合成得到稳定同位素氘标记滴滴涕。与现有技术相比,本发明得到的稳定同位素氘标记滴滴涕,经分离提纯后,同位素标记位置稳定,避免了同位素丰度的稀释,化学纯度达99.0%以上,同位素丰度在99.0%atom以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号:CN102796025B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201210313832.X
申请日:2012-08-29
申请人: 上海化工研究院
IPC分类号: C07C251/30 , C07C249/02
摘要: 本发明涉及稳定同位素标记孔雀石绿的合成方法,利用稳定同位素标记的N,N-二甲基苯胺与联结剂、苯甲醛反应,后通入NO和NO2的混合气体,反应结束后经分离、提纯,得到稳定同位素标记的孔雀石绿。与现有技术相比,本发明制备的稳定同位素标记孔雀石绿经分离提纯后,化学纯度达99%以上,同位素丰度在98%atom以上。
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公开(公告)号:CN102796009A
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN201210313640.9
申请日:2012-08-29
申请人: 上海化工研究院
IPC分类号: C07C211/50 , C07C209/68 , C07C251/30 , C07C249/02
摘要: 本发明涉及一种稳定同位素标记隐色孔雀石绿的合成方法,利用稳定同位素标记的N,N-二甲基苯胺与苯甲醛反应后得到稳定同位素标记的隐色孔雀石绿。与现有技术相比,本发明制备的稳定同位素标记隐色孔雀石绿、孔雀石绿经分离提纯后,化学纯度达99%以上,同位素丰度在98%atom以上。
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公开(公告)号:CN102766027A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201210279670.2
申请日:2012-08-07
申请人: 上海化工研究院
IPC分类号: C07C39/16 , C07C37/20 , C07C37/16 , C07D303/27 , C07D301/28
摘要: 本发明涉及稳定同位素标记双酚A或双酚F及其衍生物的合成方法,利用稳定同位素标记或天然丰度的苯酚与非稳定同位素或稳定同位素标记的丙酮或非稳定同位素或稳定同位素标记的对羟基苯甲醇反应得到稳定同位素标记双酚A或双酚F,再经衍生化得到稳定同位素标记双酚A或双酚F的衍生物。与现有技术相比,本发明制备得到的稳定同位素标记双酚A、双酚F及其衍生物,经分离提纯后,化学纯度达99.0%以上,同位素丰度在97.0%atom以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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