前体肽基团突变产生的环噻唑霉素类似物及用途

    公开(公告)号:CN102532275B

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201110324656.5

    申请日:2011-10-21

    Abstract: 本发明涉及一种前体肽基团突变产生的环噻唑霉素类似物及其用途。本发明选择点突变了环噻唑霉素前体肽7个位点的氨基酸残基,然后通过在链霉菌的模式菌株变铅青链霉菌Streptomyces lividans 1326中的异源表达,获得了14个突变株,产生了23种新型环噻唑霉素类似物抗生素,其中,有6个突变株的产物对玉米小斑(Bipolaris maydis)的生长有抑制作用。与现有技术相比,本发明不仅让构建突变株过程变得快速有效,能获得随机突变株,而且通过环噻唑霉素突变株生成的产物,能进行生物合成机制的研究,给硫肽类抗生素生物合成机制的研究提供了更加丰富的方法和手段。最重要的是,获得的众多新型的硫肽类抗生素,为人工设计合成新型硫肽类抗生素开辟了道路。

    链霉菌线性质粒中抗砷基因簇

    公开(公告)号:CN1793368A

    公开(公告)日:2006-06-28

    申请号:CN200510030980.0

    申请日:2005-11-03

    Abstract: 一种基因技术领域的链霉菌线性质粒中抗砷基因簇。本发明整个线性质粒上抗砷基因簇共6个基因及其DNA序列,具体为:砷抗性基因:sasB和sasC 2个基因,砷抗性调节基因:sasR和sasR22个基因,黄素单加氧酶基因:sasO基因,硫氧还蛋白还原酶基因:sasT基因;DNA序列为序列1。本发明提供一种链霉菌FR-008线性质粒上抗砷基因簇,所提供的基因及其蛋白质,抗体可用于环境保护,工业应用上构建新的工程菌。

    环噻唑霉素生物合成功能基因簇

    公开(公告)号:CN101838642A

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN200910311597.0

    申请日:2009-12-16

    Abstract: 一种基因工程技术领域的环噻唑霉素生物合成功能基因簇、重组载体及宿主;本发明涉及一种环噻唑霉素生物合成基因簇,该基因簇包含分别编码如SEQ ID NO:2~SEQ ID NO:18所示氨基酸序列的17个基因;本发明还涉及一种包含该基因簇的重组载体;本发明还包含一种包含该基因簇的宿主。本发明的基因簇包含了环噻唑霉素生物合成的所有遗传元件,实现了环噻唑霉素的生物生产。

    前体肽基团突变产生的环噻唑霉素类似物及用途

    公开(公告)号:CN102532275A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110324656.5

    申请日:2011-10-21

    Abstract: 本发明涉及一种前体肽基团突变产生的环噻唑霉素类似物及其用途。本发明选择点突变了环噻唑霉素前体肽7个位点的氨基酸残基,然后通过在链霉菌的模式菌株变铅青链霉菌Streptomyces lividans 1326中的异源表达,获得了14个突变株,产生了23种新型环噻唑霉素类似物抗生素,其中,有6个突变株的产物对玉米小斑(Bipolaris maydis)的生长有抑制作用。与现有技术相比,本发明不仅让构建突变株过程变得快速有效,能获得随机突变株,而且通过环噻唑霉素突变株生成的产物,能进行生物合成机制的研究,给硫肽类抗生素生物合成机制的研究提供了更加丰富的方法和手段。最重要的是,获得的众多新型的硫肽类抗生素,为人工设计合成新型硫肽类抗生素开辟了道路。

    链霉菌线性质粒中抗砷基因簇

    公开(公告)号:CN100398654C

    公开(公告)日:2008-07-02

    申请号:CN200510030980.0

    申请日:2005-11-03

    Abstract: 一种基因技术领域的链霉菌线性质粒中抗砷基因簇。本发明整个线性质粒上抗砷基因簇共6个基因及其DNA序列,具体为:砷抗性基因:sasB和sasC 2个基因,砷抗性调节基因:sasR和sasR2 2个基因,黄素单加氧酶基因:sasO基因,硫氧还蛋白还原酶基因:sasT基因;DNA序列为序列1。本发明提供一种链霉菌FR-008线性质粒上抗砷基因簇,所提供的基因及其蛋白质,抗体可用于环境保护,工业应用上构建新的工程菌。

    链霉菌表达质粒的构建方法及角蛋白酶的生产方法

    公开(公告)号:CN102533833A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110320694.3

    申请日:2011-10-20

    Abstract: 本发明涉及一种链霉菌表达质粒的构建方法及角蛋白酶的生产方法。本发明的链霉菌表达质粒的构建方法,包括如下步骤:选用密苏里游动放线菌木糖异构酶的启动子Xi和阿维链霉菌淀粉酶终止子,启动子-SD序列来自于密苏里游动放线菌木糖异构酶基因的90-269bp;将克隆的sfks基因插入到合成的Xi启动子-SD-amyA2终止子片段中构建表达框结构中,之后采用常规方法构建链霉菌表达质粒。本发明涉及角蛋白酶的生产方法为将链霉菌表达质粒通过接合转移转入表达宿主变铅青链霉菌TK24中,进行重组表达,产生角蛋白酶。本发明构建的表达质粒在变铅青链霉菌TK24中表达后粗酶液的比活为1700U/mg,比出发菌株弗氏链霉菌变种S-221的比活提高50倍,表达后角蛋白酶产量远高于出发菌株。

Patent Agency Ranking