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公开(公告)号：CN112466414B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011415745.6
申请日：2020-12-04
Applicant: 南通海智医药科技有限公司 , 上海交通大学 , 上海理工大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及蛋白药物活性的分子保护及其处方设计方法，发明人以计算结构生物学为基础，运用高性能计算技术，从构建药物、辅料以及溶剂的分子结构‑性质‑功能数据库入手，优化计算方法，针对不同蛋白药物冻干体系，从分子层面精准解析活性保护剂对蛋白药物生物活性的冻干保护机制，将量化指标与计算机模拟结果建立逻辑关系，实现冻干工艺从经验模式向理论指导模式的转变，开发了冻干保护剂和冻干复合处方筛选和设计系统，解决了冻干过程中蛋白药物活性不稳定性、质量不均一等问题，真正实现针对不同蛋白药物的个性化冷冻干燥和生产，为生物制剂的冻干工艺和冻干质量提供了有效保障。
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公开(公告)号：CN111402968B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202010247402.7
申请日：2020-04-01
Applicant: 上海交通大学 , 烟台智医医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及基于分子模拟发现山柰酚在COVID‑19病毒中的新用途，发明人以COVID‑19的3CL主蛋白酶为靶标蛋白，从含有57278个中药小分子TCM的数据库中，虚拟筛选出了化合物山柰酚，通过山柰酚在细胞水平的抗新型冠状病毒实验，发明人发现山柰酚在62.50‑125.00µg/ml的浓度范围内对新型冠状病毒感染Vero E6细胞致细胞病变具有显著的抑制作用，这一发现从治疗靶标分析角度为中医药抗新型冠状病毒的科学性和潜在疗效提供了佐证。
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公开(公告)号：CN115184609B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202210865892.6
申请日：2022-07-22
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68 , G16B5/00 , G16H50/50
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，具体提供了一种检测非小细胞肺癌的分子标志物及其应用。该分子标志物选自ApoA2、ApoB、C3、FN、His、Cit、Orn、CA、UDCA、LCA、GCDCA、CEA中的一种或几种的组合标志物。本发明首次采用血浆来源的ApoA2、ApoB、C3、FN、His、Cit、Orn、CA、UDCA、LCA、GCDCA和CEA的联合标志物作为非小细胞肺癌检测的生物标记物，同时构建了应用于非小细胞肺癌检测的血浆多维特征早期筛查模型，为肺癌的临床检测提供了新的方向。本发明具有特异性好、敏感度高的特点，对非小细胞肺癌的辅助诊断有良好的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN113209162A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110548520.6
申请日：2021-05-19
Applicant: 上海交通大学 , 拉合尔大学 , 海门智医医药科技有限公司
Inventor： 王恒 , 魏冬青 , 阿里夫.马里克 , 穆罕默德·塔希尔·汗
IPC: A61K36/60 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K131/00 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及癌症及炎症治疗技术领域，尤其涉及一种大麻提取物的应用及其包括大麻提取物的药物。其中，本发明提供的大麻提取物在制备抗肿瘤药物或者抗炎药物中的应用，大麻提取物包括水提取物、乙醇提取物和正己烷提取物中的至少两种，水提取物是以水作为提取剂从大麻植物中提取获得，乙醇提取物是以乙醇作为提取剂从大麻植物中提取获得，正己烷提取物是以正己烷作为提取剂从大麻植物中提取获得。大麻提取物对HepG2细胞系具有抗增殖作用，并在减轻急性Ni暴露大鼠毒性中具有一定的作用，特别是结合多种大麻提取物，能够提供更强的特异性和降低毒性的作用。
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公开(公告)号：CN112494660A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011525066.4
申请日：2020-12-22
Applicant: 上海交通大学 , 巴基斯坦拉合尔大学 , 旁遮普大学 , 烟台智医医药科技有限公司 , 海门智医医药科技有限公司
Inventor： 魏冬青 , 莫达·沙扎德·洛迪 , 阿里夫·马里克 , 穆罕默德·塔希尔·汗 , 塞拉·阿夫塔布 , 扎胡尔·卡迪尔·萨姆拉 , 王恒 , 王艳菁
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61K47/54 , A61K47/64 , A61K47/65 , A61K49/00 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B82Y20/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及纳米靶向药物的制备方法及在治疗胃癌中的应用，制备了两种不同的纳米药物，主要的纳米载体金纳米颗粒(GNP)和硫化锌量子点(ZnS QD)与阿霉素和配体转铁蛋白偶联靶向在胃癌细胞或胃上高表达的转铁蛋白受体的蛋白肿瘤细胞。金纳米颗粒(GNP)是最相容的纳米结构，比其他金属纳米复合材料上具有更大的优势，硫化锌量子点(ZnS QD)是非常重要的量子点纳米粒子，它毒性小，对人类友好，光谱窄带。制备的两种治疗性纳米药物稳定性好，载药量高，具有优良的缓释性，能增强药物靶向浓集，增强肿瘤杀伤的治疗效果，并降低非特异性毒副作用，它们的设计方式可用于胃癌的诊断，治疗和预后癌症，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112190578A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011188527.3
申请日：2020-10-30
Applicant: 上海交通大学 , 巴基斯坦拉合尔大学 , 海门智医医药科技有限公司
IPC: A61K31/353 , A61K31/56 , A61K31/352 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及植物化合物在制备预防和治疗阿尔茨海默症药物中的应用，在本发明中，选择了三种具有最高结合亲和力的植物化合物表没食子儿茶素‑3‑没食子酸酯，白蛋白素和黑色素来对由大鼠秋水仙碱的集中给药诱导的阿尔茨海默氏病进行研究，通过计算机仿真模拟分子对接，获取了植物化合物对接四种蛋白AChE，AKT‑1，BACE‑1和COX‑2的核心结构部分，证明了与AD有关的这四种蛋白均可用作潜在靶标。表没食子儿茶素‑3‑没食子酸酯，白蛋白素和黑色素不仅具有潜在的抗炎，抗氧化和抗胆碱酯酶特性，而且还可以抑制ROS升高，保护大脑免受tau过度磷酸化，Aβ斑块沉积，可以用作预防和治疗AD的潜在药物。
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公开(公告)号：CN112466414A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202011415745.6
申请日：2020-12-04
Applicant: 海门智医医药科技有限公司 , 上海交通大学 , 上海理工大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及蛋白药物活性的分子保护及其处方设计方法，发明人以计算结构生物学为基础，运用高性能计算技术，从构建药物、辅料以及溶剂的分子结构‑性质‑功能数据库入手，优化计算方法，针对不同蛋白药物冻干体系，从分子层面精准解析活性保护剂对蛋白药物生物活性的冻干保护机制，将量化指标与计算机模拟结果建立逻辑关系，实现冻干工艺从经验模式向理论指导模式的转变，开发了冻干保护剂和冻干复合处方筛选和设计系统，解决了冻干过程中蛋白药物活性不稳定性、质量不均一等问题，真正实现针对不同蛋白药物的个性化冷冻干燥和生产，为生物制剂的冻干工艺和冻干质量提供了有效保障。
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公开(公告)号：CN111402968A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010247402.7
申请日：2020-04-01
Applicant: 上海交通大学 , 烟台智医医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及基于分子模拟发现山柰酚在COVID-19病毒中的新用途，发明人以COVID-19的3CL主蛋白酶为靶标蛋白，从含有57278个中药小分子TCM的数据库中，虚拟筛选出了化合物山柰酚，通过山柰酚在细胞水平的抗新型冠状病毒实验，发明人发现山柰酚在62.50-125.00µg/ml的浓度范围内对新型冠状病毒感染Vero E6细胞致细胞病变具有显著的抑制作用，这一发现从治疗靶标分析角度为中医药抗新型冠状病毒的科学性和潜在疗效提供了佐证。
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公开(公告)号：CN110585197A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910917943.3
申请日：2019-09-26
Applicant: 上海交通大学 , 烟台智医医药科技有限公司
IPC: A61K31/382 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了多巴胺受体拮抗剂泰尔登在治疗急性髓系白血病中的应用，开辟了多巴胺受体拮抗剂泰尔登作为药物的新用途，也为治疗急性髓系白血病提供了新的途径，并且通过不同融合蛋白之间的作用机制以及现有的APL理论模型作为支撑，经过相关的体外的细胞实验与体内的动物实验证明，泰尔登可以诱导细胞凋亡和自噬通路来促进AML细胞的死亡，同时泰尔登可以诱导融合蛋白PML-RARA和AML1-ETO的表达量的减少，因此是一种潜在的诱导AML细胞死亡的药物，为探索各种AML亚型治疗的替代策略提供了一个新的视角。
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![化合物(E)-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-3-苯基丙烯酰胺在制备抗阿尔兹海默症药物中的应用](/CN/2010/1/123/images/201010619738.jpg)
公开(公告)号：CN102552229A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010619738.8
申请日：2010-12-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/165 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了(E)-N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]-3-苯基丙烯酰胺化合物1在制备抗阿尔兹海默症药物中的应用。原代SD大鼠神经细胞动物实验显示：化合物1能够与α7nAChR结合，并且结合位点与银环蛇毒素的结合位点一致。抗炎活性实验，提示具有良好的抗炎活性。对原代SD大鼠神经细胞毒性显著改善，并有神经保护作用。化合物1还可以直接作用于淀粉样蛋白，达到降低β-amyloid对神经细胞的毒性作用。东莨菪碱处理小鼠实验，化合物1能够有效改善实验动物的学习能力和记忆能力。实验说明，化合物1可以通过激动α7乙酰胆碱能受体及解聚β-amyloid等途径，有效地治疗由β-amyloid诱导的老年痴呆症。因而，化合物1可以用于制备抗阿尔兹海默症药物，有较大的临床应用价值。
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