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公开(公告)号：CN104161766A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410415570.7
申请日：2014-08-22
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及竹节香附素A的一种新用途，即，制备抑制血管生成药物中的应用。本发明的优点在于：首次发现竹节香附素A具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够应用于抑制血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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公开(公告)号：CN103102336A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310014913.4
申请日：2013-01-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D307/93 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种滇南羊耳菊植物提取物及其制备与在制备抗肿瘤药物中的应用。所述提取物为吉玛烷型倍半萜内酯滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊或羊耳菊内酯，它们的化学结构式及绝对构型如下：通过滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯对人肝癌细胞HepG2、人前列腺癌细胞PC-3、人胃癌细胞MGC-803、人白血病细胞K562、人鼻咽癌细胞KB及正常人肝细胞LO2的毒性杀伤作用实验，结果显示上述吉玛烷型倍半萜内酯具有强烈的杀伤肿瘤细胞作用，能抑制肿瘤细胞的增殖，导致肿瘤细胞的死亡。动物体内实验表明滇南羊耳菊植物提取物及单体化合物均具有抗肿瘤作用，可作为活性成分用于制备抗肿瘤药物。本发明为临床提供了新的治疗癌症药物，有较大的临床应用价值和社会效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103058970B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201310014911.5
申请日：2013-01-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D307/93 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种滇南羊耳菊植物提取物的制备及该提取物在制备抗炎药物中的应用。所述提取物为吉玛烷型倍半萜内酯滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯，它们的化学结构式及绝对构型如下：滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞的NO生成抑制作用，在二甲苯致耳肿胀小鼠和弗氏完全佐剂性关节炎大鼠模型中，发现滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯能明显抑制实验动物的耳肿胀及足肿胀，表明滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯具有较好的抗炎活性，可用于制备抗炎药物，有较大的应用价值。本发明提供了滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯的提取分离方法。
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公开(公告)号：CN103058970A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310014911.5
申请日：2013-01-15
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D307/93 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种滇南羊耳菊植物提取物的制备及该提取物在制备抗炎药物中的应用。所述提取物为吉玛烷型倍半萜内酯滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯，它们的化学结构式及绝对构型如下：，滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞的NO生成抑制作用，在二甲苯致耳肿胀小鼠和弗氏完全佐剂性关节炎大鼠模型中，发现滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯能明显抑制实验动物的耳肿胀及足肿胀，表明滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯具有较好的抗炎活性，可用于制备抗炎药物，有较大的应用价值。本发明提供了滇南羊耳菊内酯甲、乙、丙、丁、戊及羊耳菊内酯的提取分离方法。
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公开(公告)号：CN109091677B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201710473609.4
申请日：2017-06-21
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用，所述隐形纳米粒由氧化石墨烯、cRGDfK多肽、光敏剂维替泊芬和缺氧活化的前药AQ4N组成。本发明利用肿瘤血管靶向光动力治疗后诱发的肿瘤组织缺氧状态，将缺氧活化前药共同递送，利用缺氧环境进一步杀伤残余肿瘤细胞。本发明的cRGDfK‑pGO‑VP‑AQ4N纳米粒载药量高，靶向性强，对肿瘤细胞的杀伤作用及抗肿瘤作用显著增强。
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公开(公告)号：CN109091677A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201710473609.4
申请日：2017-06-21
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及一种cRGDfK多肽修饰的共载VP和AQ4N的多功能隐形纳米粒及其应用，所述隐形纳米粒由氧化石墨烯、cRGDfK多肽、光敏剂维替泊芬和缺氧活化的前药AQ4N组成。本发明利用肿瘤血管靶向光动力治疗后诱发的肿瘤组织缺氧状态，将缺氧活化前药共同递送，利用缺氧环境进一步杀伤残余肿瘤细胞。本发明的cRGDfK-pGO-VP-AQ4N纳米粒载药量高，靶向性强，对肿瘤细胞的杀伤作用及抗肿瘤作用显著增强。
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公开(公告)号：CN104161765A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410414981.4
申请日：2014-08-22
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及桔梗皂苷D的一种新用途，即，在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明的优点在于：首次发现桔梗皂苷D具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制剂使用，能够作为血管生成抑制剂应用于血管生成药物的制备以治疗肿瘤、关节炎、银屑病、眼科疾病、动脉粥样硬化等新生血管依赖性和新生血管相关性疾病。
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