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公开(公告)号:CN103087131B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201310015235.3
申请日:2013-01-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种可逆终端及其合成和在DNA合成测序中的用途。所述可逆终端的结构式如式(I)所示:其中R1为荧光素,R2为连接单元。本发明的可裂解该可逆终端可用于DNA合成测序;同时,本发明的可逆终端的合成所需原料简单易得,合成过程均为常规化学反应,可用于大规模推广使用,并且生物学评价结果表明该类可逆终端能完全满足高通量测序的生化反应要求,具备较好的实用前景。
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公开(公告)号:CN110273014A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201910481083.3
申请日:2019-06-04
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6848 , C12Q1/14 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种整合多重巢式PCR一步检测多种微生物的方法,包括:基于待测微生物DNA条码基因特点差异化设计NM-PCR的通用引物和特异引物,NM-PCR一步检测反应体系建立,即以待测微生物基因组DNA作为PCR反应模板进行参数优化,待测样本中微生物基因组快速DNA提取,以样本中基因组DNA作为模板进行NM-PCR扩增反应,PCR反应产物进行凝胶电泳检测。本发明兼具巢式PCR的特异性和多重PCR的高通量,且仅需一步PCR反应完成上述两次PCR过程,避免传统PCR多步操作,可以快速大量检测临床样本如环境水源、食品的微生物污染情况,特异性强,通量高,大大缩短检测时间和成本。
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公开(公告)号:CN103087131A
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201310015235.3
申请日:2013-01-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种可逆终端及其合成和在DNA合成测序中的用途。所述可逆终端的结构式如式(I)所示:其中R1为荧光素,R2为连接单元。本发明的可裂解该可逆终端可用于DNA合成测序;同时,本发明的可逆终端的合成所需原料简单易得,合成过程均为常规化学反应,可用于大规模推广使用,并且生物学评价结果表明该类可逆终端能完全满足高通量测序的生化反应要求,具备较好的实用前景。
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