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公开(公告)号：CN103102348A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210442608.0
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D403/12 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D473/00 , C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/32 , C07D473/34 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁二唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”分别为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～6；X为O、S或NH；Y为烷基、未取代环烷基、单取代环烷基、双取代环烷基、多取代环烷基、未取代芳香基、单取代芳香基、双取代芳香基、多取代芳香基、未取代5-6元杂环基、单取代5-6元杂环基、双取代5-6元杂环基或多取代的5-6元杂环基。与现有技术相比，本发明的噁二唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN102399209A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010285743.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D313/00 , C12P17/08 , A01N43/22 , A01P13/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用，化学名为(6S，7S，9R)-6，7-二羟基-9-丙基-4-壬烯-9-内酯，从拟茎点霉属菌株(Phomosis sp.)CGMCCNo.4054的次级代谢产物中分离获得，对苜蓿和杂三叶种子的萌发和根茎的生长有较强的抑制作用，可以作为苗前除草剂的一个前体化合物，在农业领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN103102348B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201210442608.0
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D403/12 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D473/00 , C07D473/18 , C07D473/30 , C07D473/32 , C07D473/34 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/425 , A61K31/433 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/53 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁二唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”分别为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～6；X为O、S或NH；Y为烷基、未取代环烷基、单取代环烷基、双取代环烷基、多取代环烷基、未取代芳香基、单取代芳香基、双取代芳香基、多取代芳香基、未取代5-6元杂环基、单取代5-6元杂环基、双取代5-6元杂环基或多取代的5-6元杂环基。与现有技术相比，本发明的噁二唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103102322B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201210442621.6
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D271/06 , C07D271/10 , C07D413/12 , C07D271/113 , C07D417/12 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～9；B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比，本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN102399209B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201010285743.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D313/00 , C12P17/08 , A01N43/22 , A01P13/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种壬烯内酯类化合物及其制备和应用，化学名为(6S，7S，9R)-6，7-二羟基-9-丙基-4-壬烯-9-内酯，从拟茎点霉属菌株(Phomosis sp.)CGMCCNo.4054的次级代谢产物中分离获得，对苜蓿和杂三叶种子的萌发和根茎的生长有较强的抑制作用，可以作为苗前除草剂的一个前体化合物，在农业领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN103102322A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201210442621.6
申请日：2012-11-08
Applicant: 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D271/06 , C07D271/10 , C07D413/12 , C07D271/113 , C07D417/12 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61P31/14
CPC classification number: C07D417/12 , A61K31/4245 , C07D271/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用，其中，R为CH3或CF3；R’、R”为H、烷基或卤素；A为O、S；n为1～9；B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比，本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性，并具有较低的毒性和更高的安全性。
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公开(公告)号：CN1193973C
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN03141790.6
申请日：2003-07-24
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种β-紫罗兰酮的合成方法，利用固体超强酸催化剂，由假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮。在恒定温度条件下，将制备好的固体超强酸催化剂加入丙酮溶液中，并且在氮气保护下，边搅拌边将假性紫罗兰酮缓缓加入，待反应结束后，将固体超强酸催化剂过滤分离，然后在旋转蒸发器中分离出丙酮，最后利用减压蒸馏分离出目标产物β-紫罗兰酮。本发明提出采用固体超强酸作为催化剂由假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮，工艺过程简单，反应条件温和，具有重要的实用价值。
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公开(公告)号：CN1483713A
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN03141790.6
申请日：2003-07-24
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种β－紫罗兰酮的合成方法，利用固体超强酸催化剂，由假性紫罗兰酮合成β－紫罗兰酮。在恒定温度条件下，将制备好的固体超强酸催化剂加入丙酮溶液中，并且在氮气保护下，边搅拌边将假性紫罗兰酮缓缓加入，待反应结束后，将固体超强酸催化剂过滤分离，然后在旋转蒸发器中分离出丙酮，最后利用减压蒸馏分离出目标产物β－紫罗兰酮。本发明提出采用固体超强酸作为催化剂由假性紫罗兰酮合成β－紫罗兰酮，工艺过程简单，反应条件温和，具有重要的实用价值。
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