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公开(公告)号:CN1656225A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN03811460.7
申请日:2003-03-18
Applicant: 三菱化学株式会社 , 日产化学工业株式会社
CPC classification number: C12N9/0006 , C12P17/12 , C12Y101/01184
Abstract: 本发明提供Ogataea属微生物来源的新型羰基还原酶和编码该蛋白的DNA。用该羰基还原酶还原酮,可生产出光学活性醇,尤其是(E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-基]-3,5-二羟基庚-6-烯酸酯类。本发明的羰基还原酶是活性和立体选择性良好的酶。因此,本发明可提供光学活性醇类的制备方法,该物质是作为医药、农药等中间材料而在产业上有用的化合物。
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公开(公告)号:CN1329520C
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN02807852.7
申请日:2002-02-01
Applicant: 三菱化学株式会社 , 日产化学工业株式会社
CPC classification number: C12P17/12
Abstract: 一种制备式(IV)的化合物的方法,式(IV)中R表示氢原子、烷基或芳基,该方法的特征在于用能立体选择性还原酮基的微生物细胞和/或其细胞制品还原选自下列的化合物:其中R与式(IV)中定义相同的式(I)所示化合物、其中R与式(IV)中定义相同的式(II)所示化合物、其中R与式(IV)中定义相同的式(III)所示化合物。
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公开(公告)号:CN1322129C
公开(公告)日:2007-06-20
申请号:CN03811460.7
申请日:2003-03-18
Applicant: 三菱化学株式会社 , 日产化学工业株式会社
CPC classification number: C12N9/0006 , C12P17/12 , C12Y101/01184
Abstract: 本发明提供Ogataea属微生物来源的新型羰基还原酶和编码该蛋白的DNA。用该羰基还原酶还原酮,可生产出光学活性醇,尤其是(E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-基]-3,5-二羟基庚-6-烯酸酯类。本发明的羰基还原酶是活性和立体选择性良好的酶。因此,本发明可提供光学活性醇类的制备方法,该物质是作为医药、农药等中间材料而在产业上有用的化合物。
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公开(公告)号:CN1633502A
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN02807852.7
申请日:2002-02-01
Applicant: 三菱化学株式会社 , 日产化学工业株式会社
IPC: C12P17/12
CPC classification number: C12P17/12
Abstract: 一种制备式(IV)的化合物的方法,式(IV)中R表示氢原子、烷基或芳基,该方法的特征在于用能立体选择性还原酮基的微生物细胞和/或其细胞制品还原选自下列的化合物:其中R与式(IV)中定义相同的式(I)所示化合物、其中R与式(IV)中定义相同的式(II)所示化合物、其中R与式(IV)中定义相同的式(III)所示化合物。
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公开(公告)号:CN1639328A
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN03804866.3
申请日:2003-02-27
Applicant: 三菱化学株式会社
CPC classification number: C12P13/04 , C12N9/0004 , C12N9/0016 , C12P13/06
Abstract: 本发明的目的是提供与公知脱氢酶具有不同性质的新型脱氢酶。根据本发明,提供具有以下理化性质的脱氢酶:(1)作用:以NADPH和/或NADH为辅酶由丙酮酸和烷基胺或二烷基胺生成N-烷基-L-丙氨酸;(2)底物特异性:对烷基胺或二烷基胺显示活性,而对氨不显示活性;(3)以苯丙酮酸和甲胺为底物时的最适pH为10左右;和,(4)在30℃处理30分钟后,酶在pH5~10.5左右稳定。
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公开(公告)号:CN100334206C
公开(公告)日:2007-08-29
申请号:CN03804866.3
申请日:2003-02-27
Applicant: 三菱化学株式会社
CPC classification number: C12P13/04 , C12N9/0004 , C12N9/0016 , C12P13/06
Abstract: 本发明的目的是提供与公知脱氢酶具有不同性质的新型脱氢酶。根据本发明,提供具有以下理化性质的脱氢酶:(1)作用:以NADPH和/或NADH为辅酶由丙酮酸和烷基胺或二烷基胺生成N-烷基-L-丙氨酸;(2)底物特异性:对烷基胺或二烷基胺显示活性,而对氨不显示活性;(3)以苯丙酮酸和甲胺为底物时的最适pH为10左右;和,(4)在30℃处理30分钟后,酶在pH5~10.5左右稳定。
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