公开(公告)号：CN1329520C

公开(公告)日：2007-08-01

申请号：CN02807852.7

申请日：2002-02-01

Applicant: 三菱化学株式会社 ,  日产化学工业株式会社

Inventor： 原磨理 ,  诧摩勇树 ,  桂田学 ,  细川明美 ,  松本阳一 ,  春日优三 ,  渡边尚之

IPC: C12P17/12 ,  C12R1/645

CPC classification number: C12P17/12

Abstract: 一种制备式(IV)的化合物的方法，式(IV)中R表示氢原子、烷基或芳基，该方法的特征在于用能立体选择性还原酮基的微生物细胞和/或其细胞制品还原选自下列的化合物：其中R与式(IV)中定义相同的式(I)所示化合物、其中R与式(IV)中定义相同的式(II)所示化合物、其中R与式(IV)中定义相同的式(III)所示化合物。

公开(公告)号：CN1633502A

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：CN02807852.7

申请日：2002-02-01

Applicant: 三菱化学株式会社 ,  日产化学工业株式会社

Inventor： 原磨理 ,  诧摩勇树 ,  桂田学 ,  细川明美 ,  松本阳一 ,  春日优三 ,  渡边尚之

IPC: C12P17/12

CPC classification number: C12P17/12

Abstract: 一种制备式(IV)的化合物的方法，式(IV)中R表示氢原子、烷基或芳基，该方法的特征在于用能立体选择性还原酮基的微生物细胞和/或其细胞制品还原选自下列的化合物：其中R与式(IV)中定义相同的式(I)所示化合物、其中R与式(IV)中定义相同的式(II)所示化合物、其中R与式(IV)中定义相同的式(III)所示化合物。

公开(公告)号：CN1371373A

公开(公告)日：2002-09-25

申请号：CN00812237.7

申请日：2000-06-28

Applicant: 三菱化学株式会社

Inventor： 奥井周子 ,  兴村伸夫 ,  福地俊树 ,  田中健 ,  桂田学 ,  冈野一哉 ,  住谷直子 ,  宫内明子 ,  矢部晃子

IPC: C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A01N47/02

Abstract: 本发明提供了渗透移动活性高,且对施药周围环境的恶劣影响少、安全性高的新的有害生物防治剂及其制备方法。即,本发明涉及下述通式(1)所示的新的1－芳基－3－氰基－5－杂芳基烷基氨基吡唑衍生物及其制备方法,以及含有该衍生物作为有效成分的有害生物防治剂。(上述式中,X表示N或C－卤素,R1表示烷基、链烯基、炔基或卤代烷基,R2表示氢原子、烷基或酰基,R3表示氢原子、烷基,A是上述A－1～A－4所示的任一基团,R4表示氢原子、烷基、卤素原子,n表示0、1或2。这里,A是A－1、n=0时,R1表示卤代烷基(其中,全卤代烷基除外),A是A－4时,n≠0。)

公开(公告)号：CN1190953A

公开(公告)日：1998-08-19

申请号：CN96195616.X

申请日：1996-05-30

Applicant: 三菱化学株式会社

Inventor： 桂田学 ,  织田雅次

IPC: C07C251/48 ,  C07C249/04 ,  C07C249/12 ,  A01N37/50

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C249/12 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C255/62 ,  C07C309/65 ,  C07C323/19 ,  C07D213/61 ,  C07D277/24 ,  C07D277/32 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D333/28

Abstract: 一种制备下述通式(Ⅰ)所示的N－甲基－甲氧基亚氨基乙酰胺衍生物的方法,包括使下述通式(Ⅲ)所示的缩醛衍生物与通式(Ⅱ)所示的羟基胺衍生物反应,(其中,R3为氢原子等),(其中,R1和R2独立地为C1～C4烷基,或者R1和R2组合表示C2～C4亚烷基)H2NO－R3(Ⅱ)(其中R3如上述定义)。