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公开(公告)号:CN102036606B
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN200980118467.3
申请日:2009-04-17
Applicant: 麦德托尼克公司
Inventor: H·T·马克维兹 , M·卡拉玛诺格鲁 , P·梅达 , I·弗莱明 , D·A·斯堪隆 , M·克莱戈 , S·坎贝尔-玛萨 , C·基斯 , S·L·沃德豪舍 , S·P·张 , J·詹尼克 , P·弗克纳 , D·赫夫纳 , E·N·沃曼 , J·施蒂夫斯 , R·雷塞维尔 , K·米歇尔斯 , O·艾克 , V·拉里克
CPC classification number: A61B5/061 , A61B5/0422 , A61B5/04288 , A61B5/0432 , A61B5/044 , A61B5/05 , A61B5/053 , A61B5/0538 , A61B5/06 , A61B5/062 , A61B5/063 , A61B5/066 , A61B5/4836 , A61B5/742 , A61B8/06 , A61B8/4472 , A61B34/20 , A61B34/25 , A61B2017/00022 , A61B2017/00026 , A61B2017/00053 , A61B2017/00084 , A61B2017/00243 , A61B2017/00336 , A61B2017/22051 , A61B2034/105 , A61B2090/376 , A61B2090/378 , A61B2090/3983
Abstract: 患者的体积可以用可操作以识别多个位置和保存多个测绘仪器的位置的系统测绘。所述测绘仪器可以包括一个或多个电极,所述电极可以测定可能与在测定或测量时的电极三维位置相关的电压。因此,体积的图可以基于多个点的测定而确定,不使用其它成像设备。然后可以相对于测绘数据导航可植入医疗器械。
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公开(公告)号:CN106046396A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610369681.8
申请日:2009-04-23
Applicant: 麦德托尼克公司
CPC classification number: A61K31/722 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/0043 , A61K9/0046 , A61K9/0085 , A61K9/06 , A61K31/045 , A61K31/717 , A61K31/718 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61L2/007 , A61L2/081 , A61L2/087 , A61L27/20 , A61L27/26 , A61L27/52 , A61L27/56 , A61L2300/404 , A61L2400/06 , C08B15/005 , C08B37/003 , C08B37/0042 , C08G2210/00 , C08J3/124 , C08L1/286 , C08L5/08 , C08L1/26 , C08L2666/26 , C08J3/075 , A61L26/0023 , A61L26/0052 , C08J3/24 , C08J2301/28 , C08J2305/08 , C08J2401/28 , C08J2405/08
Abstract: 组织和其他身体结构可用水化组合物保护,该水化组合物是由自由流动、基本无胶原质的可再水化多糖颗粒和可再水化多糖海绵体形成。在不结块的情况下颗粒的再水化可通过在生物相容水易混溶极性分散剂如乙醇中分散颗粒并将分散体与足够的颗粒水性溶剂结合从而将其转化为粘性水凝胶而进行。该水化组合物可有助于将受损的、发炎的或手术修复的表面恢复成正常状态,例如,通过一种或多种愈合机制诸如炎性应答的调节、吞噬作用、粘膜重塑、纤毛再生或其他正常功能的完全或部分恢复。
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公开(公告)号:CN104997722A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510413226.9
申请日:2009-04-17
Applicant: 华沙整形外科股份有限公司 , 麦德托尼克公司
IPC: A61K9/00 , A61K47/34 , A61K31/4168 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/4168 , A61K9/0024 , A61K9/204 , A61K31/4162 , A61K47/34
Abstract: 提供对疼痛的长期有效治疗。通过在靶部位或其附近施用有效量的可乐定,可以缓解由多种源由引起的疼痛,包括但不限于椎间盘突出(即,坐骨神经痛)、脊椎前移(spondilothesis)、狭窄、椎间盘性背痛和关节痛,以及手术伴随的疼痛。当适当的制剂被提供在生物可降解聚合物内时,这种缓解可持续至少三天。在一些实施方式中,这种缓解可持续至少25天,至少50天,至少100天,至少135天或至少180天。
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公开(公告)号:CN102573985B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201080044984.3
申请日:2010-09-15
Applicant: 麦德托尼克公司
IPC: A61N1/08
CPC classification number: A61N1/08 , A61N1/00 , A61N1/36125
Abstract: 本发明描述了用于电刺激治疗的电刺激脉冲的产生。刺激脉冲具有脉冲电流水平和脉冲宽度,并且可由电流调节器产生。脉冲电压水平可以为由电流调节器递送的同时保持脉冲电流水平调节的电压水平。在递送脉冲的过程中,供给电压水平由于供给电容的放电而降低,脉冲电压水平由于负载电容的充电而增加。脉冲电流水平可被控制以在脉冲宽度期间降低,使得脉冲电压水平和电流调节器的余量电压的和不超过供给电压水平。
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公开(公告)号:CN102883715B
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN200980117827.8
申请日:2009-04-23
Applicant: 麦德托尼克公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/717 , A61K31/718 , A61K31/722 , A61K47/36 , A61P27/00 , A61P27/16 , A61P27/02 , A61L26/00
CPC classification number: C08B37/003 , A61K9/19 , A61K9/7015 , A61K31/717 , A61K31/718 , A61K31/722 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 可以使用包含部分交联的多糖和添加的交联剂的混合物的流体保护身体组织和构造。混合物理想地是可喷射的,通过在原位进行交联形成流体保护层,理想地不从治疗部位滴下或者流走,并且可以避免在治疗部位使用更快速固化但是潜在地具有较少的生物可接受的交联剂。
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公开(公告)号:CN102481454B
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201080037306.4
申请日:2010-10-25
Applicant: 麦德托尼克公司
IPC: A61N1/375
CPC classification number: A61N1/3754
Abstract: 一种用于可植入医疗装置的多层馈通件包括第一边缘、第二边缘和衬底长度的衬底。多条迹线形成于衬底上并沿衬底长度延伸。多条迹线延伸到衬底的第一边缘和第二边缘。绝缘层形成于衬底和多条迹线上。接地平面层形成于绝缘层上。
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公开(公告)号:CN102137623B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN200980134651.7
申请日:2009-06-29
Applicant: 麦德托尼克公司
IPC: A61B5/11
CPC classification number: A61N1/36542 , A61B5/1116 , A61B5/1118 , A61B5/686 , A61B5/7264 , A61B2562/0219 , A61N1/36535 , G06F19/00
Abstract: 本发明提供了在传感器的坐标系中进行患者姿势分类的技术。根据一方面,从相对于患者以大致固定方式设置的传感器获取定义向量。该定义向量在传感器的坐标系中描述而与相对于患者设置传感器的定向无关。从传感器获取使用传感器的坐标系描述的检测向量。检测向量和定义向量用于分类所述患者的姿势状态而与所述传感器相对于所述患者设置的定向无关。可由医疗装置启动应答,应答可包括调整治疗递送。
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公开(公告)号:CN102333561B
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN200980157663.1
申请日:2009-12-30
Applicant: 麦德托尼克公司
Inventor: N·L·奥尔森
CPC classification number: A61N1/056 , A61M25/0013 , A61M25/0032 , A61M25/0054 , A61M25/04 , A61N1/0488 , A61N1/36 , A61N1/3956
Abstract: 一种可植入式医疗装置(IMD)可包括可植入式脉冲发生器(IPG)装置、可植入式心律转变器—除颤器(ICD)、心脏再同步治疗除颤器装置、神经刺激器、或其组合。在一个实例中,可植入式医疗装置可包括本体组件,所述本体组件可提供对应于治疗的至少一个电信号。可植入式医疗装置还可包括心脏引线组件,所述心脏引线组件可具有近端部分和远端部分。所述心脏引线组件的所述近端部分可与所述本体组件连通以接受治疗,所述远端部分可适于联接至解剖结构以将所述至少一个电信号传输至所述解剖结构。所述心脏引线组件的所述近端部分可具有第一刚度,所述远端部分可具有第二刚度。所述第一刚度可大于所述第二刚度。
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公开(公告)号:CN101583307B
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN200780050170.9
申请日:2007-12-12
Applicant: 麦德托尼克公司
Inventor: S·A·哈雷兰德
CPC classification number: A61N1/37 , A61B5/0031 , A61B5/0428 , A61B5/7203 , A61N1/3718 , H03H7/0153 , H03H11/1291 , H03J5/246 , H03J2200/10
Abstract: 本文所述的一种可植入的医疗器械(IMD)包括具有可变电容器元件的输入滤波电路,所述可变电容器元件可以基于当前工作条件(例如电磁条件、噪声条件和/或环境条件)被电子地调节。可变电容器元件可以被调节以适应IMD的预先指定的工作模式和/或动态地响应改变的工作条件。在一个实施例中,所述可变电容器元件使用数字可编程的开关电容器配置得以实现。
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公开(公告)号:CN102985104A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201280000421.3
申请日:2012-02-27
Applicant: 麦德托尼克公司
CPC classification number: A61K38/212 , A61M5/14244 , A61M5/1723 , A61M2005/14208
Abstract: 提供了与干扰素-α的递送有关的方法和系统。临床试验数据的分析表明,在它通过连续输注装置递送以后,干扰素-α药代动力学分布的观察结果可以与对该治疗剂的病毒应答相关联。这样的信息可以用于,例如,优化被乙型和丙型肝炎病毒感染的个体的治疗。
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