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公开(公告)号：CN1126441A
公开(公告)日：1996-07-10
申请号：CN94192682.6
申请日：1994-05-24
申请人： 澳州生物科技公司
CPC分类号： C07K7/23 , A61K38/00 , A61K47/62 , A61K47/645 , C07K7/02 , C07K14/001 , Y10S530/812 , Y10S530/815 , Y10S530/816
摘要： 本发明涉及肽和蛋白药物通过维生素B12吸收系统的口服转运，使用聚合物可扩大此转运。具体地说，本发明涉及具有通式(V-Q)n-P-(Q′-A)m的配合物，其中V是选自维生素VB12或其类似物的可结合天然固有因子(IF)的载体，n是配合物中V的摩尔取代比率，并为1.0至约10的数字；P是药物可接受的聚合物，A是药物活性物质，m是配合物中A的摩尔取代比率，并为大于1.0至约1000的数字，Q和Q′是独立的共价键或通过共价键连接V、P及A的间隔化合物。
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公开(公告)号：CN1126436A
公开(公告)日：1996-07-10
申请号：CN94192684.2
申请日：1994-05-24
申请人： 澳州生物科技公司
CPC分类号： C07K17/02 , A61K38/00 , A61K47/54 , A61K47/56 , A61K47/58 , C07K14/505 , C07K14/535
摘要： 本发明描述了VB12类似物和GCSF或EPO之间的配合物，其同时保持了配合物中VB12部分对固有因子(IF)的显著的亲合力以及配合物中GCSF或EPO部分的显著的生物活性。本发明也涉及了合成这些配合物的方法。通过利用间隔化合物在VB12部分与GCSF或EPO之间共价连接而至少部分实现此目的。配合物优选具有通式V-X-A-Y-Z，其中V是维生素B12或维生素B12类似物或者衍生物，其通过VB12可啉环的羧酸酯侧基或通过中心钴原子与X连接或者与VB12分子引入的官能团连接；X选自：-NHNH-，-NH-，-O-，-S-，-SS-或-CH2-；以及A是任意一个取代的、饱和或不饱和的、支链或直链的C1-50亚烷基、环烯或芳基，直链中一个或多个碳原子可被N、O或S任意取代，并且其中任意选择的取代基选自羰基、羧基、羟基、氨基和其它基团；Y是一个在A和Z之间的共价键，其中Y选自-NHCO-，-CONH-，-CONHNHCO-，-N＝N-，-N＝CH-，-NHCH2-，-NHN＝CH-，-NHNHCH2-，-SS-，-SCH2-，-CH2S-，-NHCRNH-，-COO-，-OCO-，R是O，S或NH2，并且Z是GCSF或EPO。本发明描述了可用于检测蛋白质或肽的隐埋硫醇基的试剂，所述试剂包括维生素B12(或其类似物)或更一般的能通过任意仪器或视觉检测的标记物的配合物，其与一个双基间隔物共价连接，所述间隔物具有能与所述蛋白质或肽中的游离硫醇形成共价键的末端活性基团。
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公开(公告)号：CN86107590A
公开(公告)日：1987-05-20
申请号：CN86107590
申请日：1986-10-10
申请人： 澳州生物科技公司
发明人： 格雷戈里·约翰·拉塞尔-琼斯 , 彼得·阿伦·豪 , 亨利·詹姆斯·德艾茨珀鲁亚
CPC分类号： A61K39/00 , A61K39/385 , A61K47/54 , A61K2039/60
摘要： 本发明提供具有载体分子维生素B12的药物、激素、生物活性肽、或免疫原的复合物以及对将所述复合物输送到寄主脊椎动物肠道中的方法，以便将该复合物输送到循环系统中，并因此对该药物、激素、或生物活性分子诱发药理学反应或对免疫原诱发机体的免疫应答。本发明还提供生产该复合物的一种方法。此外本发明还提供了含有该复合物的药物。
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公开(公告)号：CN1045391C
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN86107590
申请日：1986-10-10
申请人： 澳州生物科技公司
发明人： 格雷戈里·约翰·拉塞尔-琼斯 , 彼得·阿伦·豪 , 亨利·詹姆斯·德艾茨珀鲁亚 , 杰弗里·刘易斯·伯奇
CPC分类号： A61K39/00 , A61K39/385 , A61K47/54 , A61K2039/60
摘要： 本发明提供具有载体分子维生素B12的药物、激素、生物一活性肽、或免疫原的复合物以及对将所述复合物输送到寄主脊椎动物肠道中的方法，以便将该复合物输送到循环系统中，并因此对该药物、激素、或生物一活性分子诱发药理学反应或对免疫原诱发机体的免疫应答。本发明还提供生产该复合物的一种方法。此外本发明还提供了含有该复合物的药物。
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公开(公告)号：CN1020923C
公开(公告)日：1993-05-26
申请号：CN86103459
申请日：1986-05-05
发明人： 罗伯特·格雷戈里·福拉奇 , 安德鲁·乔治·斯图尔特 , 戴维·马克·米尔恩-罗伯逊 , 戴维·莫里茨·德克雷泽 , 约翰·克尔·劳德利
摘要： 本发明包括以编码抑制素为特征的DNA方法、和用于鉴别此DNA的探针。要求保护的还有重组DNA，包括：克隆载体及编码抑制素的完整或部分序列、抑制素的结构类似物、同源物或前体的DNA、或编码一种具有相似免疫学或生物学活性的蛋白的DNA；用这种重组DNA转化并能够表达这种多肽的细胞及其方法。要求保护的还含有这些肽的药物组合物。脊椎动物中的性腺功能和抗这些多肽的抗体也用于相似目的。
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公开(公告)号：CN1019355B
公开(公告)日：1992-12-09
申请号：CN85107267
申请日：1985-09-28
发明人： 罗斯·温特沃思·斯蒂芬斯 , 杰弗里·菲利普·戈尔德 , 尼尔·霍华德·戈斯 , 东尼·玛里·安塔里斯
CPC分类号： C07K14/8132 , A61K38/00 , G01N33/574 , G01N2333/811 , G01N2333/8132
摘要： 本发明是关于制备泯活素(Minactivin)的方法，泯活素是尿激酶型血纤维蛋白溶酶原活化剂的天然蛋白质钝化剂，这种血纤维蛋白溶酶原活化剂与侵入性肿瘤有关。因此，泯活素是身体内防御肿瘤的入侵和转移的关键因素。将能产生泯活素的细胞在体外培养，然后回收细胞培养的上清液，便可制备出泯活素。经控制培养条件，便可生产出部分纯化的蛋白质泯活素，该泯活素可用于诊断和治疗肿瘤。
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公开(公告)号：CN86103835A
公开(公告)日：1987-04-08
申请号：CN86103835
申请日：1986-05-15
申请人： 澳州生物科技公司
发明人： 格雷戈里·约翰·拉塞尔-琼斯 , 亨利·詹姆斯·德·艾斯普鲁阿 , 彼得·豪基思·诺曼·兰德
CPC分类号： C07K7/23 , A61K38/00 , A61K39/0006 , A61K39/385 , A61K2039/542 , A61K2039/6068 , C07K14/245 , C07K2319/00 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C07K2319/75
摘要： 本发明提供了一种具有载体分子的免疫原之复合物。将免疫原施用于宿主脊椎动物的粘膜上皮，在宿主脊椎动物中引起全身的、细胞的和/或粘膜的对该复合物的免疫反应。本发明还提供了生产该复合物的方法以及含有该复合物的药物和还含有特定食物分子的药物。特定食物分子提供了选择性地调节该药物复合物免疫反应的强弱和/或类型的手段。本发明提供了抑制哺乳动物性腺功能的手段，以及选择性地调节细胞对本发明复合物的免疫反应的方法。
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公开(公告)号：CN1032019C
公开(公告)日：1996-06-12
申请号：CN87102725
申请日：1987-03-13
发明人： 东尼·玛丽·安塔利斯 , 托马斯·迈克尔·巴恩斯 , 米歇尔·艾莉森·克拉克 , 彼得·伦纳德·迪瓦因 , 尼尔·霍华德·戈斯 , 菲利普·拉尔夫·莱尔巴赫
摘要： 本发明涉及产生一种新的人类蛋白质-灭活素。通过重组DNA技术，确定该基团的序列，从重组宿主大量表达物纯化生物学上具有活性的灭活素。本发明还涉及纯化有生物活性的天然灭活素，以及由灭活素及其氨基酸顺序所衍生的多肽的方法。
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公开(公告)号：CN85109126A
公开(公告)日：1987-01-21
申请号：CN85109126
申请日：1985-11-15
申请人： 澳州生物科技公司 , 联邦科学及工业研究组织
发明人： 加里·斯图尔特·科邦 , 戴维·布鲁斯·亚当斯
IPC分类号： A61K39/002
摘要： 本发明涉及疫苗制剂，该疫苗制剂包括不寄生于哺乳动物或鸟类的线虫品种的悬浮液，匀浆或抽出物，以及在药用学上可接受的佐剂和/或稀释剂。该疫苗对寄生于哺乳动物和鸟类中的其他线虫品种的免疫接种是很有用的。
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