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公开(公告)号：CN119193567A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411407914.X
申请日：2024-10-10
Applicant: 武汉康蓝药业有限公司
Abstract: 本发明公开一种固定色氨酸酶的方法及其应用，所述方法包括以下步骤：S1、向装有壳聚糖的反应容器中加入稀乙酸，搅拌溶解后，加入FeCl3 6H2O和FeCl2 4H2O，搅拌，然后在剧烈搅拌下加入氨水，持续搅拌至反应完全，反应完成后，冷却，进行磁分离、洗涤，得到壳聚糖磁性纳米材料；S2、将所述壳聚糖磁性纳米材料溶解于去离子水中，然后加入色氨酸酶，制备成浓度为0.8～1.2mg/mL的溶液，进行静电吸附作用，随后加入戊二醛溶液进行交联作用，反应一定时间后，进行磁吸附分离、洗涤，得到色氨酸酶‑壳聚糖固定化酶。本发明通过对磁性纳米粒进行壳聚糖修饰，制备的壳聚糖磁性纳米材料能在磁场中容易、快速地从反应体系中分离出来，大大提高了酶的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN108299499A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810053349.X
申请日：2018-01-19
Applicant: 华东师范大学 , 武汉康蓝药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种pH敏感的磷脂酰乙醇胺分子及其制备方法，属于药物化学中药物传递系统的范畴。具体涉及一种式1所示的新型pH敏感的磷脂分子，该分子在水相溶剂中可以形成脂质体，由于该分子中含有缩醛结构，而缩醛键对酸比较敏感，使得脂质体在酸性环境中能快速解离，从而达到快速释放负载物的目的。式1化合物的合成是利用式2化合物为起始原料经缩合，取代，氧化得到式5化合物，最后在碱性条件下水解得到目标式1化合物。所述合成方法具有操作简便，收率高，纯度好等特点，更利于工业化的生产。所述式1化合物具有芳环结构(紫外下可以显色)，易于检测，几乎无细胞毒性等特点，更有益于成为pH敏感的药用材料。
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公开(公告)号：CN110698442B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201910882090.4
申请日：2019-09-18
Applicant: 武汉康蓝药业有限公司
IPC: C07D307/60
Abstract: 本发明涉及原料药制备方法技术领域，具体涉及原料药富马酸地洛昔醇的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：1)氨化反应：将丁二酸酐与氨化试剂进行反应，生成丁二酰亚胺；2)烷基化反应：将丁二酰亚胺与1，2卤代乙烷在催化剂、碱存在的条件下进行反应，生成式IV化合物；3)酯化反应：将式IV化合物与反式‑富马酸单甲酯进行反应，生成富马酸地洛昔醇。本发明所需物料试剂方便易得、反应步骤较短总产率比较高、产品通过重结晶易于纯化、基毒杂质通过重结晶易于控制等优点。
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公开(公告)号：CN119020345A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411280002.0
申请日：2024-09-12
Applicant: 武汉康蓝药业有限公司
Abstract: 本发明公开一种磁性纳米颗粒固定化谷氨酸脱羧酶及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：S1、通过溶剂热法制备氨基化磁性纳米颗粒；S2、制备链霉亲和素包被的磁性纳米颗粒；S3、将谷氨酸脱羧酶与所述链霉亲和素包被的磁性纳米颗粒混合，得到磁性纳米颗粒固定化谷氨酸脱羧酶。本发明提供的技术方案中，首先通过溶剂热法可以一步得到具有特定表面官能团的纳米粒子，与传统方法相比，溶剂热法相对简单且易于控制，制备得到的磁性纳米颗粒表面具有大量的聚合物官能团，使其适合通过连接链霉亲和素分子实现进一步功能化。
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公开(公告)号：CN117736956A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311800169.0
申请日：2023-12-25
Applicant: 武汉康蓝药业有限公司
Abstract: 本发明公开一种重组大肠杆菌及其构建方法、以及应用，所述重组大肠杆菌共表达丝氨酸羟甲基转移酶和色氨酸酶。本发明提供的重组大肠杆菌能够同时高效的表达丝氨酸羟甲基转移酶和色氨酸酶两种酶，这样合成色氨酸的底物就可以是廉价的甘氨酸和甲醛，简化色氨酸酶法转化工艺，本发明采用优化的发酵工艺提高两种酶的产量，实现由甘氨酸和甲醛一步法转化为色氨酸的技术路线。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118374423A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410141986.8
申请日：2024-02-01
Applicant: 武汉康蓝药业有限公司
Abstract: 本发明公开一种重组工程菌株及其应用，所述重组工程菌株同时表达两种谷氨酸脱羧酶。本发明提供的重组工程菌株能够同时高效的表达两种谷氨酸脱羧酶，这样合成γ‑氨基丁酸的底物就可以是廉价的谷氨酸，本发明采用优化的发酵工艺提高两种酶的产量，且由该酶催化反应，谷氨酸的转化率可以达到99％以上，具有良好的产业化前景。
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公开(公告)号：CN110698442A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910882090.4
申请日：2019-09-18
Applicant: 武汉康蓝药业有限公司
IPC: C07D307/60
Abstract: 本发明涉及原料药制备方法技术领域，具体涉及原料药富马酸地洛昔醇的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：1)氨化反应：将丁二酸酐与氨化试剂进行反应，生成丁二酰亚胺；2)烷基化反应：将丁二酰亚胺与1，2卤代乙烷在催化剂、碱存在的条件下进行反应，生成式IV化合物；3)酯化反应：将式IV化合物与反式-富马酸单甲酯进行反应，生成富马酸地洛昔醇。本发明所需物料试剂方便易得、反应步骤较短总产率比较高、产品通过重结晶易于纯化、基毒杂质通过重结晶易于控制等优点。
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公开(公告)号：CN107586267B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201610937278.0
申请日：2016-11-01
Applicant: 华东师范大学 , 武汉康蓝药业有限公司
IPC: C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/32
Abstract: 本发明公开了一种牛磺酰胺盐酸盐(2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐)的合成方法，牛磺酰胺盐酸盐(2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐)是重要的基础药用原料，其制备方法，属于药物化学的合成领域。利用式(I)化合物(2‑溴乙基磺酰氯)为起始原料，以氨气为亲核试剂，亲核取代磺酰氯上的氯原子和乙基2位的溴原子，再在乙醇中与盐酸作用形成式(II)化合物牛磺酰胺盐酸盐(2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐)，如下反应式所示。所述方法路线简单、后处理简便、副反应少、收率高，符合工业化生产的要求。
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公开(公告)号：CN107586267A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610937278.0
申请日：2016-11-01
Applicant: 华东师范大学 , 武汉康蓝药业有限公司
IPC: C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/32
Abstract: 本发明公开了一种牛磺酰胺盐酸盐(2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐)的合成方法，牛磺酰胺盐酸盐(2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐)是重要的基础药用原料，其制备方法，属于药物化学的合成领域。利用式(I)化合物(2-溴乙基磺酰氯)为起始原料，以氨气为亲核试剂，亲核取代磺酰氯上的氯原子和乙基2位的溴原子，再在乙醇中与盐酸作用形成式(II)化合物牛磺酰胺盐酸盐(2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐)，如下反应式所示。所述方法路线简单、后处理简便、副反应少、收率高，符合工业化生产的要求。
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公开(公告)号：CN217092405U
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202220758212.6
申请日：2022-04-01
Applicant: 武汉康蓝药业有限公司
Inventor： 姜能桥
Abstract: 本实用新型公开了一种盐酸米托蒽醌制备用过滤装置，包括圆筒，圆筒的内部设置有过滤机构，圆筒的下端设置有接料机构，过滤机构包括固定板，固定板固定连接在圆筒的内壁上，固定板的下表面上固定连接有电机，电机的输出端固定连接有转轴；转轴的上端固定连接有转盘，本实用新型的有益效果是：通过电机带动转轴转动，转轴带动转盘转动，转盘带动插孔转动，插孔带动插接柱转动，插接柱带动支撑板转动，支撑板带动锥筒转动，锥筒带动内部的过滤物转动，通过离心力使过滤物向方孔中流动，使过滤物经过滤网，过滤物对滤网施加的力与滤网倾斜，进而防止对滤网造成破坏，防止滤网受损导致过滤物没有经过过滤就流出。
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