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公开(公告)号：CN112203563B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN201980036851.2
申请日：2019-05-31
Applicant: 株式会社百奥尼
Abstract: 根据本发明的电烤盘包括：烤盘；与上述烤盘进行面接触，且由包括碳纳米管和硅系粘接剂的发热组成物形成的发热层；以及与上述发热层接触的电极，将热损失最小化且热效率优异，达到目标温度的反应时间快，因此具有预热时间缩短、烹饪质量优异的效果。不仅如此，可以实质性地防止温度升高时根据烤盘的面积而产生温度偏差，并且具有高的耐久性和安全性的效果。
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公开(公告)号：CN113286996A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201980088301.5
申请日：2019-12-31
Applicant: 株式会社百奥尼
Abstract: 根据本发明的粘合有耐热面状发热体的试样浓缩管、包括其的分析装置及利用其的分析方法，通过将试样浓缩管快速均匀地加热到脱附目标温度而能够准确控温，使管内吸附剂的局部温差最小化，从而具有可以在吸附剂的任何部位使所吸附的试样几乎同时脱附的效果。此外，可以防止由于过热导致的吸附剂的热变性，使化学噪声最小化，不仅具有再生性极佳的优点，还具有低廉、经济、能效优异的效果。
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公开(公告)号：CN113284730A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110286574.X
申请日：2015-09-25
Applicant: 株式会社百奥尼
Abstract: 本发明涉及一种用于制备高活性的二氧化硅磁性纳米颗粒的方法，由该方法制备的高活性的二氧化硅磁性纳米颗粒，并分离使用高活性的二氧化硅磁性纳米颗粒核酸的方法。根据本发明制备的高活性的二氧化硅磁性纳米颗粒包含磁性纳米颗粒与二氧化硅完全涂覆，可以用来作为试剂用于分离生物材料，特别是，核酸，和可以分离和纯化核酸以高产率。
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公开(公告)号：CN107988227A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711382331.6
申请日：2013-01-04
Applicant: 株式会社百奥尼
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P31/00
CPC classification number: A61K9/14 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/3515 , C12N2320/30 , C12N2320/32 , C12N2330/30
Abstract: 提供了一种双链寡RNA结构体及其制备方法，更具体地说，一种双链寡RNA结构体，其中聚合物化合物被共价结合到双链寡RNA，以改善双链寡RNA在体内的稳定性以及细胞递送效率，以及用于制备该结构体的方法。具有根据本发明的最佳结构的双链寡RNA可能不抑制双链寡RNA的功能，但有效地提高双链寡RNA的稳定性以及细胞膜通透性，使得即使双链寡RNA处于相对低的浓度剂量，也可以被递送到细胞中而显著地用作癌症、传染性疾病等治疗的工具和作为一种新型的双链寡RNA递送系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102388148B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201080011492.4
申请日：2010-03-11
Applicant: 株式会社百奥尼
CPC classification number: B03C1/01 , B03C1/288 , B03C1/30 , C12Q1/6844 , G01N35/0098 , Y02A90/26 , C12Q2561/113 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明涉及实时核酸分析整合装置及利用该装置的方法，更详细地，由多个种类的多个生物试样同时进行与试样相应的基因的定性分析或定量分析的实时核酸分析整合装置及利用该装置的靶核酸检测方法，根据上述本发明的实时核酸分析整合装置及利用该装置的靶核酸检测方法，具有一次性地迅速且准确地处理多种检测体所要求的多种靶的测试、在需要诊断疾病的医院等能够高效地使用的优点。
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公开(公告)号：CN101861402B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN200880116493.8
申请日：2008-10-02
Applicant: 株式会社百奥尼
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2525/119
Abstract: 本发明涉及引物序列内包含无碱基部分的、用于PCR扩增的引物，还涉及使用该引物进行PCR扩增的方法。更确切地说，本发明涉及能够扩增不同模板、并且具有与模板DNA的突变位点或多态性位点互补的无碱基部分的引物；本发明还涉及一种用于PCR扩增的方法，所述方法包括下述步骤：将包含所述引物的用于PCR扩增的组合物与核酸模板混合；以及用所述混合物进行PCR。本发明所述用于PCR扩增的引物在其核苷酸序列中包含无特定编码信息的无碱基部分，从而使其能同时扩增具有突变位点的不同模板。
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公开(公告)号：CN104114704A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201380009937.9
申请日：2013-01-04
Applicant: 株式会社百奥尼
IPC: C12N15/11 , C12Q1/68 , C07H21/02 , A61K31/7105
CPC classification number: A61K9/14 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/3515 , C12N2320/30 , C12N2320/32 , C12N2330/30
Abstract: 提供了一种双链寡RNA结构体及其制备方法，更具体地说，一种双链寡RNA结构体，其中聚合物化合物被共价结合到双链寡RNA，以改善双链寡RNA在体内的稳定性以及细胞递送效率，以及用于制备该结构体的方法。具有根据本发明的最佳结构的双链寡RNA可能不抑制双链寡RNA的功能，但有效地提高双链寡RNA的稳定性以及细胞膜通透性，使得即使双链寡RNA处于相对低的浓度剂量，也可以被递送到细胞中而显著地用作癌症、传染性疾病等治疗的工具和作为一种新型的双链寡RNA递送系统。
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公开(公告)号：CN103827137A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201280041689.1
申请日：2012-08-23
Applicant: 株式会社百奥尼
CPC classification number: C12P21/00 , B01J19/0046 , B01J2219/00315 , B01J2219/00364 , B01J2219/00459 , B01J2219/00495 , C07K1/22 , C12P21/02
Abstract: 本发明提供了蛋白质合成方法。根据本发明的蛋白质合成方法使用自动生物材料纯化装置，所述自动生物材料纯化装置包含：孔板试剂盒、加热部件和磁场施加部件，使得与通过传统细胞培养表达／纯化蛋白质之现有方法获得的目标蛋白相比，可以更迅速和简单地获得多种目标蛋白，并且由于反应孔间没有偏差所以可以获得对同一蛋白的可重复合成效率。
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公开(公告)号：CN103210077A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201180055013.3
申请日：2011-11-18
Applicant: 株式会社百奥尼
CPC classification number: C12N15/1013 , C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及从多个生物试样中无交叉污染地分离出靶核酸的自动纯化设备，尤其涉及在包含高浓度的靶核酸的生物试样和包含低浓度的靶核酸或者不包含靶核酸的生物试样被混合在一起时，用于防止由从包含高浓度靶核酸的生物试样中产生的气溶胶引起的污染的自动纯化设备。本发明作为适用于通过沿双轴或三轴方向移动的多吸管块，或者磁棒纯化多个生物试样的所有核酸纯化设备的装置，涉及能够最小化气溶胶引起的污染的同时从包含高浓度的核酸的生物试样中得到正确的结果的自动纯化设备。
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