磺酸盐型及磺酸内盐型氟碳表面活性剂及其制备和应用

    公开(公告)号:CN103240034A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310157604.2

    申请日:2013-04-28

    摘要: 本发明涉及一种磺酸盐型及磺酸内盐型氟碳表面活性剂及其制备方法和应用,结构式如下:和,其中:。制备方法包括以六氟环氧丙烷多聚体为原料,与4-硝基苯胺经酰胺化、硝基还原和1,3-丙烷磺内脂的开环烷基化反应制得。应用于纺织、化工、造纸、油田、皮革、消防领域。本发明合成的磺酸盐型及磺酸内盐型氟碳表面活性剂,由于采用全氟聚醚链替代传统的全氟烷基链,从而更容易降解,属于新型绿色环保氟碳表面活性剂的一类,可广泛应用于多领域;制备工艺简单,成本低,具有良好的应用前景。

    一种季铵盐氟碳表面活性剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103212339A

    公开(公告)日:2013-07-24

    申请号:CN201310156850.6

    申请日:2013-04-28

    摘要: 本发明涉及一种季铵盐氟碳表面活性剂及其制备方法和应用,结构通式如下:其中:n=1~4,R=-CH3,-CH2CH3, -CH2CH2CH3或-CH2CH2CH2CH3。制备方法包括:(1)六氟环氧丙烷多聚体RfCOF、N-甲基哌嗪和缚酸剂,反应生成含氟中间体化合物;(2)含氟中间体化合物与相应的碘代烷烃反应生成季铵盐氟碳表面活性剂。应用于纺织、皮革、造纸、化工、油田或消防领域。本发明有很强的杀菌能力;容易吸附在固体表面(或固液界面),工业上用作浮选剂、抗静电剂、柔软剂、乳化剂和颜料分散剂等,因此具有广泛的用途。

    磺酸盐型及磺酸内盐型氟碳表面活性剂及其制备和应用

    公开(公告)号:CN103240034B

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201310157604.2

    申请日:2013-04-28

    摘要: 本发明涉及一种磺酸盐型及磺酸内盐型氟碳表面活性剂及其制备方法和应用,结构式如下:和,其中:。制备方法包括以六氟环氧丙烷多聚体为原料,与4-硝基苯胺经酰胺化、硝基还原和1,3-丙烷磺内脂的开环烷基化反应制得。应用于纺织、化工、造纸、油田、皮革、消防领域。本发明合成的磺酸盐型及磺酸内盐型氟碳表面活性剂,由于采用全氟聚醚链替代传统的全氟烷基链,从而更容易降解,属于新型绿色环保氟碳表面活性剂的一类,可广泛应用于多领域;制备工艺简单,成本低,具有良好的应用前景。

    一种依泽替米贝类似物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103254107B

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201310170286.3

    申请日:2013-05-09

    IPC分类号: C07D205/08 A61P3/06

    摘要: 本发明涉及一种依泽替米贝类似物及其制备方法,结构通式如下式所示:其中,R1、R2、R3各自独立的选自氟原子、羟基、氢原子、甲氧基中的一种。本发明是一种理想的胆固醇吸收抑制剂,该类胆固醇抑制剂可明显的抑制Caco-2细胞对胆固醇的吸收,具有成为胆固醇吸收抑制剂药物的前景。

    一种季铵盐氟碳表面活性剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103212339B

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201310156850.6

    申请日:2013-04-28

    摘要: 本发明涉及一种季铵盐氟碳表面活性剂及其制备方法和应用,结构通式如下:其中:n=1~4,R=-CH3,-CH2CH3,-CH2CH2CH3或-CH2CH2CH2CH3。制备方法包括:(1)六氟环氧丙烷多聚体RfCOF、N-甲基哌嗪和缚酸剂,反应生成含氟中间体化合物;(2)含氟中间体化合物与相应的碘代烷烃反应生成季铵盐氟碳表面活性剂。应用于纺织、皮革、造纸、化工、油田或消防领域。本发明有很强的杀菌能力;容易吸附在固体表面(或固液界面),工业上用作浮选剂、抗静电剂、柔软剂、乳化剂和颜料分散剂等,因此具有广泛的用途。

    一种依泽替米贝类似物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103254107A

    公开(公告)日:2013-08-21

    申请号:CN201310170286.3

    申请日:2013-05-09

    IPC分类号: C07D205/08 A61P3/06

    摘要: 本发明涉及一种依泽替米贝类似物及其制备方法,结构通式如下式所示:其中,R1、R2、R3各自独立的选自氟原子、羟基、氢原子、甲氧基中的一种。本发明是一种理想的胆固醇吸收抑制剂,该类胆固醇抑制剂可明显的抑制Caco-2细胞对胆固醇的吸收,具有成为胆固醇吸收抑制剂药物的前景。