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公开(公告)号：CN119432944A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411628481.0
申请日：2024-11-14
Applicant: 北京微构工场生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种全细胞催化生产戊内酰胺的体系及其应用。本发明所述体系包括L‑赖氨酸，还包括具有合成5‑氨基戊酸功能、抑制GabT蛋白功能和增强β‑丙氨酸辅酶A转移酶功能的盐单胞菌。本发明以L‑赖氨酸为底物，利用盐单胞菌，先合成5‑氨基戊酸，再通过抑制盐单胞菌中GabT蛋白功能，降低5‑氨基戊酸的降解，再通过增强β‑丙氨酸辅酶A转移酶功能，提高5‑氨基戊酸到戊内酰胺的代谢流，最终高效生产戊内酰胺。
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公开(公告)号：CN118995555A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411318626.7
申请日：2024-09-20
Applicant: 北京微构工场生物技术有限公司
Abstract: 本申请涉及生物材料技术领域，具体涉及一种工程改造盐单胞菌及其构建方法和利用其生产聚羟基脂肪酸酯的方法。在所述工程改造盐单胞菌中通过第一启动子过表达第一基因，其中所述第一启动子是porin58，并且所述第一基因是ureA。在本申请实施例提供的工程改造盐单胞菌中通过使第一基因通过第一启动子过表达，使得该工程改造单胞菌对底物(尿素)的利用率显著提高，能够同时实现更高的细胞积累密度、更高的产品含量和更低的氨气排放量。
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公开(公告)号：CN117143793B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311396933.2
申请日：2023-10-26
Applicant: 清华大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
IPC: C12N1/21 , C08G63/06 , A61K31/19 , A61L31/06 , A61L31/14 , A61L17/10 , A61L27/18 , A61L27/58 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/55 , C12N15/74 , C12P13/00 , C12P7/42 , C12P7/625 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种生产5‑碳化合物或其聚合物的重组菌及其应用，通过对原本不能生产5‑碳化合物的菌株进行改造，加入5‑碳化合物合成基因，构建可以生产5‑碳化合物或包含5‑碳化合物单体的聚合物的重组菌，实现5‑氨基戊酸、5‑羟基戊酸、5‑羟基戊酸相关的PHA等高附加值化合物的生产。以搭建一个更加经济、可持续和高效益生产5‑碳化合物、包含5‑碳化合物单体的聚合物的平台，对进一步降低生产成本，提高可持续发展方面具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN118460444A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410707690.8
申请日：2024-06-03
Applicant: 清华大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
Abstract: 本发明提出了一种工程改造微生物及其构建方法和利用其生产工业用代谢产物的方法。所述工程改造微生物中teaA基因(SEQ ID NO:1)被敲除，同时过表达teaB基因(SEQ ID NO:2)和teaC基因(SEQ ID NO:3)。所述工程改造微生物具有提升的四氢嘧啶分泌率、PHA产量和菌体整体干重(即生长水平)，并且该工程改造微生物在四氢嘧啶合成中具有增强的氮源供体利用能力，还能够利用羊毛水解物作为补料生产四氢嘧啶，从而有效降低工业发酵成本并实现经济绿色可持续发酵。
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公开(公告)号：CN118406625A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410574849.3
申请日：2024-05-10
Applicant: 华南理工大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种生产1，3‑丙二胺的重组盐单胞菌及其构建方法和应用。所述重组盐单胞菌表达不动杆菌来源的2‑酮戊二酸4‑氨基转移酶和L‑2，4‑二氨基丁酸脱羧酶。本发明引入一条来自不动杆菌(Acinetobacter baumannii)来源的1,3‑DAP异源合成途径，提高了1,3‑DAP的产量，提高了工业生产的效率，降低生产成本。本发明利用发酵生产1,3‑DAP，时间周期短、生产工艺简单、环境绿色无污染，同时无需额外添加抗生素和诱导剂，利于工业化大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116875524B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311152550.0
申请日：2023-09-08
Applicant: 清华大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
IPC: C12N1/21 , C12N15/113 , C12N15/74 , C12N15/78 , C12N15/12 , C12N15/65 , C12P5/02 , C12P7/625 , C12P17/12 , C12P13/10 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体公开一种调控多基因表达的微生物、一种表达载体、一种启动子、一种在微生物中调控多基因表达的方法及其应用，所述调控多基因表达的方法使用多种诱导表达系统，多种诱导表达系统包括多种诱导剂、多种响应诱导剂的调控蛋白和多种与响应诱导剂的调控蛋白作用的启动子及其控制的产物合成基因。通过改变每个诱导剂的浓度，可以改变每个基因的表达强度，通过这一方法，可以实现在微生物中控制每个基因的表达强度，实现精确的基因表达强度控制和快速的高产菌株构建，有利于在微生物合成代谢产物时平衡代谢流，提高生物合成的产量，该方法对于生物合成与“绿色制造”有重要意义。
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公开(公告)号：CN116814615B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311100979.5
申请日：2023-08-30
Applicant: 清华大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及菌种改造技术领域，具体涉及一种细胞形态纤长化的重组菌株及其构建方法和应用。本发明对底盘细胞进行细胞形变基因minCD自诱导表达构建重组菌株，使得重组菌株的细胞长度显著增长，同时可以提高细胞干重及PHA产量，所述的重组菌株在较低离心力时即可实现菌体收集，大大简化下游处理流程，降低下游处理成本。
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公开(公告)号：CN117363554A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311676136.X
申请日：2023-12-08
Applicant: 清华大学 , 北京微构工场生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种工程改造的嗜盐微生物及其构建方法和应用，通过敲除或敲低转座子上一个或两个以上编码转座酶的基因，获得一种稳定的嗜盐微生物，其生长情况良好，可稳定合成聚羟基脂肪酸酯，有效避免菌株的自发突变，对于微生物生长及工业微生物产业的发展具有重要的意义和实用价值。
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公开(公告)号：CN117361699A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311224531.4
申请日：2023-09-21
Applicant: 北京微构工场生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物发酵技术领域，尤其涉及一种细胞破壁废水的处理方法及其在嗜盐菌发酵中的应用，该细胞破壁废水是由嗜盐菌发酵液进行细胞破壁后得到，该处理方法包括：将所述细胞破壁废水进行粗滤以去除其中的固体悬浮物和不溶性杂质后，再采用截留平均分子量为700Da以内的纳滤膜进行膜过滤，即得含盐清液，进一步地，该含盐清液可部分或者全部作为发酵培养基的溶剂用于嗜盐菌的发酵工艺。本发明通过特定的废水处理方法不仅可以实现嗜盐菌发酵过程中对细胞破壁废水的循环利用，而且能有效保证PHA的产率，甚至提升生产菌株的生长速率。
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公开(公告)号：CN117305382A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311202935.3
申请日：2023-09-18
Applicant: 北京微构工场生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供一种含有4HB单体的聚羟基脂肪酸酯及其制备方法。该方法包括对发酵液进行固液分离获得菌体溶液，对菌体溶液进行酶解法结合化学法破壁处理，然后进行高速剪切和絮凝结晶处理，得到粒径分布在1μm以上的聚羟基脂肪酸酯；酶解法结合化学法破壁处理包括：对菌体溶液进行第一酶解，将酶解液进行乳化剪切，对乳化剪切后的料液进行分离，分离后的固体进行重悬，将得到的沉淀物溶液进行第二酶解。本发明制备的PHA达到全部絮凝结晶，且不含小粒径，有效避免含4HB单体的PHA发生橡胶化而导致的大范围团聚的问题，使离心设备在操作过程中不堵塞，回收率≥95％，纯度≥99％，主要杂质氮含量≤0.01％。
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