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    一种芯片洗涤方法及洗涤装置
    2.
    发明公开
    一种芯片洗涤方法及洗涤装置 有权

    公开(公告)号：CN1810387A

    公开(公告)日：2006-08-02

    申请号：CN200610007885.3

    申请日：2006-02-23

    申请人： 北京博奥生物芯片有限责任公司 ,  清华大学

    发明人： 高华方 ,  江杨洲 ,  刘彦华 ,  刘湘 ,  王栋 ,  李泽 ,  兰更欣 ,  李荔 ,  过涛 ,  蔡斌 ,  程京

    IPC分类号： B08B3/10 ,  B08B11/00 ,  F16H21/18

    摘要： 本发明涉及一种芯片洗涤方法及洗涤装置，所述洗涤方法是在洗涤容器的上方设置电机带动的传动装置，所述洗涤容器固定不动，所述被洗涤的芯片在传动装置的带动下相对于所述洗涤容器中的洗涤液运动。所述芯片洗涤装置，其特征在于它包括：一外筒；一底板，其固定在所述外筒底部；一固定板，其固定在所述外筒内；一电机，其固定在所述固定板上；一滑道板，其固定在所述外筒内；一传动装置，其滑动地设置在所述滑道板上，且其输入端连接在所述电机的输出端；一可装设芯片的框架，其连接在所述传动装置的输出端。本发明可以方便地实现大批量芯片洗涤的目的，且洗涤效率高一致性好，它可以广泛用于各种电子、生物芯片的大量洗涤中。

    一种超声裂解细胞或剪切大分子装置及其使用方法
    3.
    发明授权
    一种超声裂解细胞或剪切大分子装置及其使用方法 失效

    公开(公告)号：CN1246448C

    公开(公告)日：2006-03-22

    申请号：CN03105349.1

    申请日：2003-02-25

    申请人： 清华大学 ,  北京博奥生物芯片有限责任公司

    发明人： 李刚 ,  郭旻 ,  程京

    IPC分类号： C12M1/00 ,  C12N13/00 ,  C12Q1/00 ,  B02C19/18

    摘要： 本发明公开了一种超声裂解细胞或剪切大分子装置及其使用方法，目的是提供一种操作简便、不引起样品交叉污染、可处理微量样品的超声裂解细胞或剪切大分子装置及其使用方法。本发明所提供的装置包括：形成聚焦声场的超声换能器和带样品容器插入孔的样品容器支架结构；所述超声换能器与所述样品容器支架结构形成一个封闭空腔，超声换能器至少构成封闭空腔底部的一部分。超声裂解细胞或剪切大分子的方法，包括：1)在装置的封闭空腔中盛装液体耦合介质；2)将含有样品的容器底部位于或接近超声换能器形成的聚焦声场的焦平面处；3)将超声换能器连接于超声电源上产生聚焦超声。本发明的超声裂解细胞或剪切大分子装置可广泛用于处理动物、植物、微生物样品。

    革兰氏阳性细菌种属鉴定与耐药基因检测方法及其专用试剂盒
    5.
    发明公开
    革兰氏阳性细菌种属鉴定与耐药基因检测方法及其专用试剂盒 失效

    公开(公告)号：CN1687459A

    公开(公告)日：2005-10-26

    申请号：CN200510064434.9

    申请日：2005-04-15

    申请人： 北京博奥生物芯片有限责任公司 ,  清华大学

    发明人： 张治位 ,  祝令香 ,  王璨 ,  杨华卫 ,  张琼 ,  程京

    IPC分类号： C12Q1/68

    摘要： 本发明公开了一种革兰氏阳性细菌种属鉴定与耐药基因检测方法及其专用试剂盒。该试剂盒包括扩增待测革兰氏阳性细菌菌株的种属特异基因及耐药基因的引物对，和检测所述革兰氏阳性菌菌株种属特异基因探针和耐药基因探针。利用该试剂盒进行种属鉴定与耐药基因检测的方法，包括：1)利用试剂盒中的引物PCR扩增待测菌株的种属特异基因及耐药基因；2)将扩增产物与所述检测革兰氏阳性菌种属特异基因探针和耐药基因探针进行杂交，确定待测菌株的细菌种属及其所含耐药基因。本发明的试剂盒具有集成化程度高、灵敏度高，应用范围广，特异性高，检测结果稳定，可靠性高的特点。

    一种不对称PCR扩增方法及其专用引物与应用
    8.
    发明公开
    一种不对称PCR扩增方法及其专用引物与应用 失效

    公开(公告)号：CN1629305A

    公开(公告)日：2005-06-22

    申请号：CN200410056866.0

    申请日：2004-08-26

    申请人： 北京博奥生物芯片有限责任公司 ,  清华大学

    发明人： 张治位 ,  王璨 ,  祝令香 ,  张琼 ,  程京

    IPC分类号： C12P19/34 ,  C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/686 ,  C12Q2531/107 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2525/15

    摘要： 本发明公开了一种不对称PCR扩增方法及其专用引物与应用，目的是提供一种能简单、高效的制备单链扩增产物的PCR扩增方法。本发明所提供的不对称PCR引物，包括若干对PCR引物对，其特征在于：每对所述引物对中的一条引物的5′末端均加有一段与待扩增靶序列无关的寡核苷酸尾。所提供的不对称PCR扩增方法，包括如下步骤：1)预变性；2)包括若干变性、引物退火和引物延伸循环的第一部分PCR扩增；3)包括若干变性和引物延伸循环的第二部分PCR扩增。所述引物延伸中所用PCR引物对中的一条引物的5′末端均加有一段与待扩增靶序列无关的寡核苷酸尾。本发明的不对称PCR扩增方法单链产率高，可进行单重或多重PCR扩增，在核酸检测中可以得到广泛应用。

    测量镜片成像质量的装置和方法
    9.
    发明授权
    测量镜片成像质量的装置和方法 失效 转让

    公开(公告)号：CN1198124C

    公开(公告)日：2005-04-20

    申请号：CN01118574.0

    申请日：2001-06-01

    申请人： 清华大学 ,  北京博奥生物芯片有限责任公司

    发明人： 黄国亮 ,  程京 ,  周玉祥 ,  冯继宏 ,  吴浩扬 ,  刘诚迅

    IPC分类号： G01M11/02 ,  G01M11/00

    摘要： 一种测量镜片成像质量的装置及测量方法，该装置包括：激光源；光敏探测装置，用于将所接收的光信号转换为电信号；显微物镜，用于将激光束经所测镜片聚焦后的焦斑成像在该光敏探测装置上；计算机，用于对光敏探测装置输出的有关聚焦焦斑成像的信号进行处理，并通过分析该信号而检测出镜片的成像质量；光敏检测装置与计算机连接，激光源、被测镜片、光敏检测装置和显微物镜设置在一个光路上，显微物镜设置在光敏检测装置与被测镜片之间。本发明可方便地测量镜片或镜头成像质量的多项指标。