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公开(公告)号：CN116656873B
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202310504719.8
申请日：2023-05-06
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一个用于HIV‑1近全长基因组扩增的引物组，其包括SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.8所示的序列，以及使用所述引物组的高灵敏度扩增方法。本发明的引物组适用于我国常见HIV‑1流行毒株近全长基因组的扩增，亚型覆盖范围广，且扩增成功率高。经本发明成功扩增的PCR产物可经一代、二代测序技术分析获得HIV‑1近全长基因组序列，可用于HIV‑1毒株的亚型鉴定、耐药分析、次要变异分析以及系统进化树分析等相关研究。
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公开(公告)号：CN114032217B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202111289741.2
申请日：2021-11-02
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C12N7/01 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种同时表达新冠病毒S基因的胞外区段和N基因全长区段的重组痘苗病毒，本发明还提供了含有所述重组痘苗病毒，以及表达新冠病毒的S基因的胞外区段的DNA载体和表达新冠病毒N基因全长区段的DNA载体的免疫接种试剂盒作为复合型疫苗的应用。通过使用本发明提供的复合型疫苗中的三种疫苗在0、2、4周的顺序接种可以诱导实验动物产生针对新冠病毒N，S1，S2蛋白特异的CD4，CD8细胞反应，且CD8T细胞反应高于CD4T细胞反应，诱导的T细胞免疫可持续至少3个月，结合抗体持续至6个月未见明显下降，表明复合疫苗可以诱导针对SARS‑CoV‑2持久的免疫应答，该疫苗诱导的中和抗体具有交叉反应活性，可在一定程度上预防新冠病毒多种变异株的感染。
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公开(公告)号：CN118792258A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410863115.7
申请日：2024-06-29
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
Abstract: 本发明提供了一种含有逆转录酶抑制剂耐药位点Q151M的细胞株、构建方法与应用，属于基因工程技术领域，所述细胞株为8E5Q151M细胞株，该细胞株可稳定分泌含有逆转录酶抑制剂耐药位点Q151M的无感染性HIV病毒颗粒，突变后的HIV前病毒逆转录酶区核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。所述8E5Q151M细胞株具有较强的生物稳定性，能够通过多次稳定传代大规模制备，同时不具有生物传染危险性。基于该细胞上清制备的HIV‑1基因型耐药质控品可完成从病毒RNA提取、扩增到耐药分析的整个基因型耐药检测过程的质量控制，且均一性和稳定性良好。
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公开(公告)号：CN118497421A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410685934.7
申请日：2024-05-30
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了用于扩增HIV‑1核酸的引物对、与扩增引物对结合使用以检测HIV‑1的探针及内参引物对和探针组合，以及使用它们的高灵敏度和高特异性的HIV‑1数字PCR检测方法。本发明的引物对和探针能够适用于我国常见的HIV‑1流行亚型的扩增和检测，检出限能够低至单拷贝/mL，对低病毒载量样本检测的精密度高，适用于低HIV‑1病毒载量样本的定量检测。
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公开(公告)号：CN111534640B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202010396986.4
申请日：2020-05-12
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 , 中国疾病预防控制中心妇幼保健中心
Abstract: 本发明提供一组用于通过多重荧光PCR扩增反应检测艾滋病病毒的引物对，包含该引物对以用于通过多重荧光PCR扩增反应检测艾滋病病毒的试剂盒，以及使用该引物对或试剂盒通过多重荧光PCR扩增反应对艾滋病病毒进行检测的方法。通过本发明，可以实现低至10cps的检测下限，并且相对于现有检测方法更为准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114703178A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210476454.0
申请日：2022-04-29
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 , 北京安普生化科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种检测HIV‑1整合酶基因突变的引物组，包括第一组引物组合和第二组引物组合；第一组引物组合和第二组引物组合均包括第一轮扩增引物、第二轮扩增引物和测序引物。本发明还提供了上述检测HIV‑1整合酶基因突变的引物组在检测HIV‑1整合酶基因突变中的应用。本发明提供的检测HIV‑1整合酶基因突变的引物组可用于检测病毒载量大于1000拷贝/mL的样本，同时还涵盖了斯坦福耐药数据库中整合酶相关耐药位点，检测到整合酶基因突变的准确性高、扩增灵敏度好、精确性高、可重复性高，并且成本较低，非常适合推广使用，对于艾滋病的防治具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN110551179B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201810547641.7
申请日：2018-05-31
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
Abstract: 本发明涉及一种经修饰的抗HIV多肽。具体而言，在C34多肽的N端、C端或第10位添加半胱氨酸，并通过Michael加成反应将具有马来酰胺修饰的糖基或聚乙二醇基团偶联至该半胱氨酸，对C34多肽进行糖基化修饰或PEG化修饰。该经修饰的C34肽具有明显增加的水溶性和大鼠血浆半衰期，且仍具有抗HIV病毒活性。本发明还涉及该经修饰的抗HIV肽的制备方法及用途。
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公开(公告)号：CN113563464A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110877644.9
申请日：2021-08-01
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种人源化高中和活性抗新型冠状病毒单克隆抗体，本发明的中和抗体通过单个B细胞流式分选‑抗体基因扩增配对表达技术筛选获得，具有独特的CDR区域，能特异性与SARS‑COV‑2结合并且可以有效中和目前多株国际流行病毒(wuhan株，英国突变株B.1.1.7，南非突变株B.1.351，巴西突变株P.1，印度突变株B.1.617.1和B.1.617.2)，其IC50大部分在1μg/mL以下。本发明还涉及所述抗体制备新型冠状病毒病治疗或预防药物中的应用以及在制备新型冠状病毒检测试剂中的应用。所述抗体可以用于COVID‑19紧急预防和/或治疗，具有全人源化，高表达，稳定性好的特点，适合产业化。
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公开(公告)号：CN111574597A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010375950.8
申请日：2020-05-07
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
Abstract: 本发明涉及经PEG修饰的抗HIV多肽。具体而言，在C34多肽的N端、C端或第10位添加半胱氨酸，并通过Michael加成反应将具有马来酰胺修饰的聚乙二醇基团偶联至所述半胱氨酸，对C34多肽进行PEG化修饰，其中，PEG部分的分子量为10000以上，优选为10000-100000，更优选为10000-50000。该经修饰的C34肽具有明显增加的水溶性和大鼠血浆半衰期，更易进入淋巴结且对急性感染SHIVSF162P3的恒河猴具有较强的抗HIV病毒活性。本发明还涉及该经PEG修饰的抗HIV多肽的制备方法及用途。
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公开(公告)号：CN103656675B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201210341820.8
申请日：2012-09-07
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
Abstract: 本发明涉及基于CyPA和Gag的DNA疫苗，其包含编码CyPA的多核苷酸和编码HIV的Gag蛋白的多核苷酸，其中所述DNA疫苗在接种于人类对象后允许在所述对象中表达所述CyPA和Gag蛋白，并由此引发Gag‑特异性的抗HIV免疫应答。本发明还涉及使用所述DNA疫苗在人类对象中预防或治疗HIV感染的方法。
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