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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116676367A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310627407.6
申请日：2023-05-31
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
Abstract: 本发明提供了一种基于8E5细胞的HIV‑1病毒载量检测能力验证质控品的制备方法及应用，涉及生物制品技术领域。本发明提供了一种基于8E5细胞的HIV‑1病毒载量检测能力验证质控品的制备方法，基于8E5细胞培养上清液，利用人源HIV‑1阴性血浆倍比稀释，制备得到了无生物传染危险性，包含HIV‑1各基因片段，适用于各类商品化HIV‑1病毒载量检测试剂盒的能力验证质控品。经试验证实可知，本发明所述质控品具有良好的病毒颗粒性、免疫原性、均一性以及较强的生物稳定性。
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公开(公告)号：CN111534640A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010396986.4
申请日：2020-05-12
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 , 中国疾病预防控制中心妇幼保健中心
Abstract: 本发明提供一组用于通过多重荧光PCR扩增反应检测艾滋病病毒的引物对，包含该引物对以用于通过多重荧光PCR扩增反应检测艾滋病病毒的试剂盒，以及使用该引物对或试剂盒通过多重荧光PCR扩增反应对艾滋病病毒进行检测的方法。通过本发明，可以实现低至10cps的检测下限，并且相对于现有检测方法更为准确。
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公开(公告)号：CN118792258A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410863115.7
申请日：2024-06-29
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
Abstract: 本发明提供了一种含有逆转录酶抑制剂耐药位点Q151M的细胞株、构建方法与应用，属于基因工程技术领域，所述细胞株为8E5Q151M细胞株，该细胞株可稳定分泌含有逆转录酶抑制剂耐药位点Q151M的无感染性HIV病毒颗粒，突变后的HIV前病毒逆转录酶区核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。所述8E5Q151M细胞株具有较强的生物稳定性，能够通过多次稳定传代大规模制备，同时不具有生物传染危险性。基于该细胞上清制备的HIV‑1基因型耐药质控品可完成从病毒RNA提取、扩增到耐药分析的整个基因型耐药检测过程的质量控制，且均一性和稳定性良好。
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公开(公告)号：CN111534640B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202010396986.4
申请日：2020-05-12
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 , 中国疾病预防控制中心妇幼保健中心
Abstract: 本发明提供一组用于通过多重荧光PCR扩增反应检测艾滋病病毒的引物对，包含该引物对以用于通过多重荧光PCR扩增反应检测艾滋病病毒的试剂盒，以及使用该引物对或试剂盒通过多重荧光PCR扩增反应对艾滋病病毒进行检测的方法。通过本发明，可以实现低至10cps的检测下限，并且相对于现有检测方法更为准确。
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公开(公告)号：CN212321631U
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202020743863.9
申请日：2020-05-08
Applicant: 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 , 中国疾病预防控制中心妇幼保健中心
IPC: G01N33/569 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本实用新型涉及医疗用品领域，提供了一种用于艾滋病检测的器件和一种用于艾滋病检测的样品存放盒。所述器件包括艾滋病快速检测试纸条、干血斑采样卡和信息识别区，并且所述艾滋病快速检测试纸条和所述干血斑采样卡沿长度方向或宽度方向并排地设置。该器件将艾滋病快速检测试纸条和干血斑采样卡集成在一起，通过艾滋病快速检测试纸条来进行艾滋病病毒的快速检测，同时通过干血斑采样卡来采集受检者的全血，用于实验室的复检，以监控快速检测结果的准确性。此外，通过设置信息识别区，保证了快速检测样本和干血斑保存样本为同一份样本，从而进一步提高了检测结果的准确性和可靠性。本实用新型还提供了一种用于艾滋病检测的样品存放盒。
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