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公开(公告)号：CN106932579A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710168576.2
申请日：2017-03-21
申请人： 上海美吉医学检验有限公司
IPC分类号： G01N33/574
摘要： 本发明提供了一种基于液体活检的肝癌检测的试剂盒，包括：用于增强染色效果的染色增强液和带荧光染色标记的特异性抗体；其中所述特异性抗体包括：ASGPR1抗体、CD45抗体和CPS1抗体；所述染色增强液包括浓度为0.001～1mg/mL的表面活性剂。本发明的试剂盒可以有效的富集目标细胞，并且确认富集的目标细胞是否来源于肝癌的早期患者。同时，本发明通过双瘤标检测增加肿瘤检测灵敏度并且进一步通过CEP8的检测保证检测的准确性。此外，本发明通过染色增强液加强染色效果，使多种带荧光染色标记的抗体都可以与目标细胞结合，对目标细胞染色，染色效果更好，荧光更强，而且边界清晰。
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公开(公告)号：CN106841620A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710168596.X
申请日：2017-03-21
申请人： 上海美吉医学检验有限公司
IPC分类号： G01N33/574
CPC分类号： G01N33/57419
摘要： 本发明提供了一种基于液体活检的结直肠癌检测的试剂盒，所述试剂盒包括：用于增强染色效果的染色增强液和带荧光染色标记的特异性抗体；其中所述特异性抗体包括：CK20抗体、CD45抗体和CDX2抗体；所述染色增强液包括浓度为0.001～1mg/mL的表面活性剂。本发明的试剂盒，可以有效的富集目标细胞，并且确认富集的目标细胞是否来源于结直肠癌的早期患者。同时，本发明通过双瘤标检测增加肿瘤检测灵敏度并且进一步通过CEP8的检测保证检测的准确性。此外，本发明通过染色增强液加强染色效果，使多种带荧光染色标记的抗体都可以与目标细胞结合，对目标细胞染色，染色效果更好，荧光更强，而且边界清晰。
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公开(公告)号：CN106596941A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611189125.9
申请日：2016-12-21
申请人： 上海市质子重离子医院有限公司 , 上海美吉生物医药科技有限公司 , 上海美吉医学检验有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/543 , G01N1/28
CPC分类号： G01N33/57434 , G01N1/2813 , G01N33/54326 , G01N2001/2846
摘要： 本发明公开了一种检测前列腺癌循环肿瘤细胞的检测方法，具体步骤如下：步骤一，采集外周血液样本；步骤二，血细胞分离；步骤三，抗体染色；步骤四，细胞固定；步骤五，乙醇脱水；步骤六，探针孵育；步骤七，清洗；步骤八，封片。本发明可以对前列腺癌进行早期检测，从而帮助诊断及治疗；本发明可以特异性地检出循环血液系统中的游离肿瘤细胞，统计出阳性率，通过病人治疗疗程不同时间节点的阳性率和细胞数目情况指导医生选择治疗方案；本发明可以进行后续检测工作，如单细胞测序、靶向药物筛选等，可同时检测其它肿瘤标准物，更加全面检测肿瘤的转移、耐药以及分化等情况，使用效果好。
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公开(公告)号：CN106591447A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611126784.8
申请日：2016-12-09
申请人： 上海美吉医学检验有限公司
摘要： 本发明提供了一种单细胞全基因组的测序方法，包括以下步骤：对单细胞进行分离并裂解；对单细胞的全基因组DNA进行单细胞全基因组扩增；对扩增产物进行质量检测；对检测合格的扩增产物进行捕获并构建DNA测序文库；高通量测序；其中，对扩增产物进行质量检测包括步骤：检测该扩增产物中的DNA片段长度，将最大DNA片段的长度与预设值进行比较，判断扩增产物的质量是否合格，最大DNA片段的长度大于预设值的扩增产物，其质量检测合格。本发明对于扩增后扩增产物质量的检测方法步骤简单，不需要另外合成引物，成本低，而且检测扩增产物需要的起始量少，检测结果准确有效，具有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN104155325B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410338660.0
申请日：2014-07-16
申请人： 上海美吉医学检验有限公司
发明人： 张祥林
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，公开了一种基于磁性微珠的样品无转移低场NMR稀有细胞检测方法，包含以下步骤：(1)分别制备目标稀有细胞悬浮液的标准样本和待测样本；(2)分别加入偶联有目标稀有细胞特异表达抗体的核磁共振造影剂，混合均匀后立即用低场核磁共振分析仪分别对标准样本和待检样本进行弛豫时间测定；(3)使核磁共振造影剂与样本中的稀有细胞进行免疫反应富集后，再次用低场核磁共振分析仪分别对标准样本和待检样本进行弛豫时间测定；(4)计算弛豫时间改变量，绘制标准曲线，得出待检样本中目标稀有细胞的含量。本发明可简便、快速、高特异性和高灵敏度地检测生物体液样本中的稀有细胞，且由于两次检测之间没有样品的转移过程可获得较高准确率。
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公开(公告)号：CN106834511B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201710168601.7
申请日：2017-03-21
申请人： 上海美吉医学检验有限公司
IPC分类号： C12Q1/6841
摘要： 本发明提供了一种基于液体活检的乳腺癌检测的试剂盒，所述试剂盒包括：用于增强染色效果的染色增强液和带荧光染色标记的特异性抗体；其中所述特异性抗体包括：ERα抗体、VIM抗体、CD45抗体和HER2抗体；所述染色增强液包括浓度为0.001～1mg/mL的表面活性剂。本发明的试剂盒，可以有效的富集目标细胞，并且确认是否来源于乳腺癌的早期患者，以及进行肿瘤分型。同时，通过三瘤标检测增加肿瘤检测灵敏度并且进一步通过CEP8的检测保证检测的准确性。此外本发明通过染色增强液加强染色效果，使多种带荧光染色标记的抗体都可以与目标细胞结合，对目标细胞染色，染色效果更好，荧光更强，而且边界清晰。
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公开(公告)号：CN107475779A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710864035.3
申请日：2017-09-22
申请人： 上海美吉医学检验有限公司
CPC分类号： C40B50/06 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12Q2535/122 , C12Q2523/125 , C12Q2525/191
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体公开了一种适用于单细胞RRBS测序的文库建立方法及其应用。本发明公开的适用于单细胞RRBS测序的文库建立方法包括如下步骤：（1）对样本的基因组DNA依次进行酶切、末端补平和加A、加接头以及重亚硫酸盐转化；（2）对步骤（1）中转化后的基因组DNA进行线性扩增；（3）对步骤（2）中线性扩增的扩增子进行指数扩增，所述指数扩增的扩增子用作测序文库。该方法测序所需的DNA起始量低，可以对单个细胞的基因组进行甲基化测序；具有有效的文库片段控制步骤，通过线性扩增步骤控制最终产物的片段，避免繁复操作的同时提高覆盖率。
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公开(公告)号：CN106970221A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710168597.4
申请日：2017-03-21
申请人： 上海美吉医学检验有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/58
CPC分类号： G01N33/57434 , G01N33/582
摘要： 本发明提供了一种基于液体活检的前列腺癌检测的试剂盒，包括：用于增强染色效果的染色增强液和带荧光染色标记的特异性抗体；其中所述特异性抗体包括：PSA抗体、CD45抗体和PSMA抗体；所述染色增强液包括浓度为0.001～1mg/mL的表面活性剂。本发明的试剂盒可以有效的富集目标细胞，并且确认富集的目标细胞是否来源于前列腺癌的早期患者，并对CTC进行分型。同时，本发明通过双瘤标检测增加肿瘤检测灵敏度并且进一步通过CEP8的检测保证检测的准确性。此外，本发明通过染色增强液加强染色效果，使多种带荧光染色标记的抗体都可以与目标细胞结合，对目标细胞染色，染色效果更好，荧光更强，而且边界清晰。
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公开(公告)号：CN106591447B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201611126784.8
申请日：2016-12-09
申请人： 上海美吉医学检验有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , G16B25/00 , G16B20/00 , G16B50/00
摘要： 本发明提供了一种单细胞全基因组的测序方法，包括以下步骤：对单细胞进行分离并裂解；对单细胞的全基因组DNA进行单细胞全基因组扩增；对扩增产物进行质量检测；对检测合格的扩增产物进行捕获并构建DNA测序文库；高通量测序；其中，对扩增产物进行质量检测包括步骤：检测该扩增产物中的DNA片段长度，将最大DNA片段的长度与预设值进行比较，判断扩增产物的质量是否合格，最大DNA片段的长度大于预设值的扩增产物，其质量检测合格。本发明对于扩增后扩增产物质量的检测方法步骤简单，不需要另外合成引物，成本低，而且检测扩增产物需要的起始量少，检测结果准确有效，具有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN106970221B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710168597.4
申请日：2017-03-21
申请人： 上海美吉医学检验有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/58
摘要： 本发明提供了一种基于液体活检的前列腺癌检测的试剂盒，包括：用于增强染色效果的染色增强液和带荧光染色标记的特异性抗体；其中所述特异性抗体包括：PSA抗体、CD45抗体和PSMA抗体；所述染色增强液包括浓度为0.001～1mg/mL的表面活性剂。本发明的试剂盒可以有效的富集目标细胞，并且确认富集的目标细胞是否来源于前列腺癌的早期患者，并对CTC进行分型。同时，本发明通过双瘤标检测增加肿瘤检测灵敏度并且进一步通过CEP8的检测保证检测的准确性。此外，本发明通过染色增强液加强染色效果，使多种带荧光染色标记的抗体都可以与目标细胞结合，对目标细胞染色，染色效果更好，荧光更强，而且边界清晰。
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