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公开(公告)号：CN110229157A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201810185155.5
申请日：2018-03-06
申请人： 上海海和药物研究开发有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P37/00
摘要： 本发明提供了一种式I所示的嘧啶并五元芳香环类化合物、其制备方法及用途。本发明化合物对于野生型和/或突变型的EZH2或EZH1有抑制作用，有望成为新型抗肿瘤或治疗自身免疫性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107922405A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680004577.7
申请日：2016-12-30
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海海和药物研究开发有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D498/04 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种具有ERK激酶抑制活性的化合物、其制备方法和用途，具体地，本发明提供了式I化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐，并提供了其在制备用于预防和治疗与ERK激酶相关的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN110483392A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201810456976.8
申请日：2018-05-14
申请人： 上海海和药物研究开发有限公司
IPC分类号： C07D215/20 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07C271/24
摘要： 本发明涉及合成N-保护的喹啉-7-基氧基甲基环丙基胺衍生物的方法及合成中间体，尤其涉及合成N-保护基-(1-(((4-氯-6-甲氧基喹啉-7-基)氧基)甲基)环丙基)胺衍生物的制备方法及其合成中间体。
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公开(公告)号：CN105524048B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201510512095.X
申请日：2015-08-19
申请人： 上海海和药物研究开发有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D403/12 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/496 , A61K31/416 , A61K31/519 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/424 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN110229151A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201810183618.4
申请日：2018-03-06
申请人： 上海海和药物研究开发有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P37/00
摘要： 本发明提供了一类式I所示的吲嗪类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法及用途。所述的吲嗪类化合物对于野生型和/或突变型的EZH2或EZH1有抑制作用，有望成为新型抗肿瘤或治疗自身免疫性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN107556366A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610506631.X
申请日：2016-06-30
申请人： 上海海和药物研究开发有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07K5/078 , C07K5/062 , C07D213/56 , A61K38/05 , A61K31/4409 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/4409 , A61K38/05 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D213/56
摘要： 本发明提供了具有突变型异柠檬酸脱氢酶抑制活性的化合物、其制备方法及用途，具体地，本发明提供了一种式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有对突变型IDH具有较高的抑制活性，因此可以用于治疗与突变型IDH相关的疾病。
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公开(公告)号：CN106928216A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511031186.8
申请日：2015-12-31
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 上海海和药物研究开发有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D498/04 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/55 , A61K31/553 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D403/14
摘要： 本发明提供了一种具有ERK激酶抑制活性的化合物、其制备方法和用途，具体地，本发明提供了式I化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐，并提供了其在制备用于预防和治疗与ERK激酶相关的疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN106279119A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510279568.6
申请日：2015-05-27
申请人： 上海海和药物研究开发有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/14 , C07D471/04 , C07D231/56 , C07D405/04 , C07D403/14 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/496 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D231/56 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种新型激酶抑制剂的制备及其应用。具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105524048A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201510512095.X
申请日：2015-08-19
申请人： 上海海和药物研究开发有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D403/12 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/496 , A61K31/416 , A61K31/519 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/424 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了一种作为FGFR激酶抑制剂的吲唑类化合物及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有很好的FGFR激酶抑制活性，可以用于制备一系列治疗FGFR激酶活性相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101443330B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN200780017462.2
申请日：2007-06-13
申请人： 上海海和药物研究开发有限公司
IPC分类号： C07D417/04 , C07D417/14 , C07D263/32 , C07D277/32 , A61K31/427 , A61P31/12
CPC分类号： C07D417/04 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D513/04
摘要： 本发明公开了一类抗病毒抑制剂，具体而言，公开了一类由如下结构式表示的杂环非核苷类化合物及其制备方法，以及包含该类化合物的药物组合物，该类化合物可用作抗病毒抑制剂，用作治疗乙型肝炎、流感、疱疹、艾滋病等疾病的药物。
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