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公开(公告)号：CN118307415A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410429237.5
申请日：2024-04-10
Applicant: 大连新阳光材料科技有限公司
IPC: C07C209/58 , C07C211/50 , C07C241/02 , C07C243/22
Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及材料中间体的制备方法，特别涉及一种3,3'‑二氨基联苯胺的合成方法。该方法以2‑硝基苯胺为原料，首先乙酰化生成2‑硝基乙酰苯胺，然后经氢化还原得到2,2'‑二乙酰氨基氢化偶氮苯，再经重排反应及去乙酰化反应得到最终产品。相比于现有工艺，本发明操作简便，反应条件温和、收率更高，溶剂和催化剂可回收套用，避免了现有工艺中硝化反应或高温氨解反应，对环境更加友好，容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN117820155A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311826450.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 大连新阳光材料科技有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/40
Abstract: 本发明公开了一种4,4’‑二氨基‑2’‑氯‑苯甲酰替苯胺的制备方法。所述方法包括以下步骤：(1)以4‑硝基苯胺和对硝基苯甲酰氯为原料，在有机碱的催化下，经缩合反应制得4,4’‑二硝基苯甲酰替苯胺；(2)4,4’‑二硝基苯甲酰替苯胺在催化剂的催化下，用氯气氯化得到4,4’‑二硝基‑2’‑氯‑苯甲酰替苯胺；(3)4,4’‑二硝基‑2’‑氯‑苯甲酰替苯胺在溶剂、雷尼镍、氯化镍和羧酸组成的催化氢化体系中反应，反应制得4,4’‑二氨基‑2’‑氯‑苯甲酰替苯胺。本发明方法原料反应活性高，副反应少，具有较高的原子经济性，且产品制造成本低，产品质量高，废物排放少，工艺整体设计合理，具有很好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN116283614B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202310123033.4
申请日：2023-02-16
Applicant: 大连新阳光材料科技有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C215/74 , C07C245/08
Abstract: 本发明公开了一种合成2,2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷的方法，包括以下步骤：S1、将苯胺在酸性条件下与亚硝酸钠进行重氮化反应，形成苯胺的重氮盐溶液，再与双酚AF进行偶合反应形成中间体(I)双酚AF二偶氮化合物S2、将所述中间体(I)在催化剂作用下，通过氢化偶氮还原，即得2,2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷。本发明避免了危险的硝化反应，避免了硝化产生的大量酸性废水和使用毒性较大的六氟丙酮气体，加氢结束后副产物苯胺可回收、可继续套用至第一步重氮化反应中，最终产物上的两个氨基来自于廉价的亚硝酸钠，更加符合原子经济，工艺更为绿色，氢化条件更为温和，催化剂可反复回收套用。
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公开(公告)号：CN112707827B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202011635766.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 大连新阳光材料科技有限公司
IPC: C07C213/02 , C07C215/80 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/25
Abstract: 本发明公开了一种2,2‑双（3‑氨基‑4‑羟基苯基）六氟丙烷的合成方法，它是以邻氨基苯酚为起始原料，先经乙酰化得到邻乙酰氨基苯酚，然后与六氟丙酮三水合物缩合得到2,2‑双（3‑乙酰氨基‑4‑羟基苯基）六氟丙烷，最后脱乙酰基得到2,2‑双（3‑氨基‑4‑羟基苯基）六氟丙烷。本发明的合成路线既不需要催化氢化，也不需要硝化，与现有合成2,2‑双（3‑氨基‑4‑羟基苯基）六氟丙烷的路线相比，安全性更高，对环境更友好，生产成本更低，而收率基本相当，从而更适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN112321457A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011044071.3
申请日：2020-09-29
Applicant: 大连新阳光材料科技有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/54 , C07C51/08 , C07C51/16 , C07C51/60 , C07C65/24
Abstract: 本发明公开了一种4,4’‑二酰氯二苯醚的合成方法，它是由4‑取代苯腈与4‑取代甲苯缩合制得4‑甲基‑4’‑氰基二苯醚，然后经水解制得4‑甲基‑4’‑羧酸二苯醚，再经氧化制得4,4’‑二苯醚二甲酸，最后经氯化制得4,4’‑二酰氯二苯醚。本发明采用两种不同取代基进行缩合反应，能够在120℃的温度下取得较好的效果，反应选择性高，收率超过90%，而且无需价高不易得到的催化剂，大大降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN119039282A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411133971.3
申请日：2024-08-19
Applicant: 大连新阳光材料科技有限公司
IPC: C07D409/06 , C07D307/89 , C07D405/06 , C08G73/10
Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及材料中间体的合成方法，特别涉及一种含杂环乙炔基苯酐衍生物及其合成方法和应用。含杂环乙炔基苯酐衍生物结构如式I所示：#imgabs0#乙炔基苯酐与五元杂环化合物发生氧化偶联反应得到式I所示的含杂环乙炔基苯酐衍生物，该衍生物可以作为聚酰亚胺的封端剂。本发明首次合成了含杂环的聚酰亚胺的含杂环含乙炔单酐封端剂，合成方法选择性好，收率高，条件温和，符合原子经济，容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN118878476A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410914780.4
申请日：2024-07-09
Applicant: 大连新阳光材料科技有限公司
IPC: C07D263/57
Abstract: 本发明涉及有机化合物合成技术领域，具体而言，尤其涉及一种2‑(氨基苯基)‑5‑氨基苯并噁唑的合成方法。所述方法包括如下步骤：(1)以2，4‑二硝基苯酚为原料，在碱催化下与对硝基苯甲酰氯进行酯化反应，生成中间体(I)；(2)步骤(1)得到的中间体(I)在金属催化剂催化下，酸性条件下加氢还原，得到2‑(氨基苯基)‑5‑氨基苯并噁唑。本发明操作简便，步骤短，选择性好，收率高，对环境也更加友好，容易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN118598757A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410635569.9
申请日：2024-05-22
Applicant: 大连新阳光材料科技有限公司
IPC: C07C209/74 , C07C211/52
Abstract: 本发明属于有机合成领域，涉及化学中间体的制备方法，特别涉及一种2,5‑二氯对苯二胺的合成方法。以对苯二胺为原料，通过氯代反应，一步生成2,5‑二氯对苯二胺。本发明工艺路线简洁，仅一步反应即可得到产品，大大简化了生产步骤。
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公开(公告)号：CN117105892A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311006332.6
申请日：2023-08-10
Applicant: 大连新阳光材料科技有限公司
IPC: C07D307/89
Abstract: 本发明公开了一种3,4,3″,4″‑对三联苯四羧酸二酐的合成方法。包括如下步骤：步骤1：以对苯醌为原料，与4‑卤代二甲苯的格氏试剂或锂试剂进行加成反应，生成中间体(I)2，5‑环己二烯‑1，4‑二醇衍生物；步骤2：步骤1得到的中间体(I)还原芳香化得到中间体(Ⅱ)3,4,3″,4″‑四甲基对三联苯；步骤3：步骤2得到的中间体(Ⅱ)氧化得到中间体(Ⅲ)3,4,3″,4″‑四甲酸对三联苯；步骤4：步骤3得到的中间体(Ⅲ)脱水成酐得到成品3,4,3″,4″‑对三联苯四羧酸二酐。同现有技术相比，该合成方法原料成本低，收率高，操作简便、条件温和，且对环境友好。
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公开(公告)号：CN116283856A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211091540.6
申请日：2022-09-07
Applicant: 大连新阳光材料科技有限公司
IPC: C07D307/89
Abstract: 本发明公开了一种3,4'‑氧双邻苯二甲酸酐的制备方法，属于有机合成领域。本发明首先将4‑羟基邻苯二甲酸与醇类试剂发生酯化反应得到中间体I，然后将所述中间体I在碱性条件下与N‑甲基‑3‑氯邻苯二甲酰亚胺发生醚化反应形成中间体II，再将所述中间体II发生水解反应得到中间体III，最后将所述中间体III与乙酸酐发生成酐反应得到3,4'‑氧双邻苯二甲酸酐。通过四步反应实现转化，避免了现有工艺中存在异构体，及氧化路线，反应操作简单、条件温和、收率高、总成本较低。该工艺路线对环境更加友好、三废少、废水易于处理。
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