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公开(公告)号:CN102220345A
公开(公告)日:2011-10-19
申请号:CN201110139692.4
申请日:2011-05-27
申请人: 北京中科拜克生物技术有限公司
摘要: 本发明涉及一条重组犬干扰素α编码基因的优化序列、含有该序列的表达载体,以及一株含有该表达载体的重组犬干扰素α的大肠埃希氏菌,本发明所述菌种能够高效表达犬α干扰素,其表达量可达40%以上,表达蛋白比活性高,本发明还涉及一种制备犬干扰素α的方法。
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公开(公告)号:CN102212527A
公开(公告)日:2011-10-12
申请号:CN201110087515.6
申请日:2011-04-08
申请人: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
摘要: 本发明涉及基因表达领域。高效表达和高抗病毒活性的猪α干扰素基因核苷酸序列见序列2。序列2的基因克隆至真核表达载体获得的重组质粒。猪α干扰素基因合成方法:将Rabbitβ-GlobinIntronII、pCMV即刻早期启动子和T7启动子插入pVAX1©,得到pMVAX1©;将pIFN-α的成熟蛋白基因插入pMVAX1©,得到pMVAX1©-pIFN-α。猪α干扰素基因表达蛋白应用在制备治疗猪繁殖与呼吸综合征药物中。突破了通过pVAX1©载体表达pIFN-α时表达量低和活性差的局限性,活性单位达2×107.0U/0.1mL,能够明显抑制高致病性PRRSV增殖,减少猪场经济损失。
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公开(公告)号:CN102038958A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200910110634.1
申请日:2009-10-19
申请人: 姚宏
IPC分类号: A61K48/00 , A61K9/14 , A61K47/40 , A61K47/34 , A61K47/22 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P17/00 , C12N15/21 , C12N15/26
摘要: 本发明提供了一种多聚阳离子(H1)载体和表达人类白细胞介素-2质粒自组装成的纳米粒子(H1/phIL2)及其在制备治疗、控制或预防癌症的药物中的应用,所述多聚阳离子(H1)载体为环糊精-聚乙烯亚胺-叶酸三元组装式聚阳离子载体。
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公开(公告)号:CN101603043B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200910072332.X
申请日:2009-06-19
申请人: 东北农业大学
IPC分类号: C12N15/21
摘要: 一种鹅干扰素-α多肽基因,它涉及一种鹅干扰素-α基因。它解决了目前天然的鹅干扰素-α基因在大肠杆菌内不能表达的问题。本发明鹅干扰素-α多肽基因序列如SEQ ID NO:1所示。本发明木糖还原酶基因序全长505bp,10bp处有起始密码子ATG,496bp处有终止密码子TAA,有489bp完整的开放阅读框。本发明鹅干扰素-α多肽基因能够在大肠杆菌表达系统中高效表达鹅干扰素-α成熟多肽。本发明的鹅干扰素-α多肽基因转录后mRNA的二级结构明显优于天然鹅干扰素-α多肽基因,提高了鹅干扰素-α在大肠杆菌系统中的表达量,实现了高效表达。
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公开(公告)号:CN101921330A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN201010189352.8
申请日:2010-06-02
申请人: 北京三元基因工程有限公司 , 北京毕艾欧科技发展有限责任公司
摘要: 本发明属于生物医药领域,涉及干扰素a1b突变体,它们的制备方法及在制备治疗和/或预防病毒感染性疾病药物中的用途。本发明的技术手段包括:通过序列分析,结合干扰素a1b与干扰素a2a、干扰素a2b的结构特点,对现有的干扰素a1b分子进行改造,把26位替换为一个Leu,27位替换为一个Phe和/或31位替换为一个Lys并使之高效表达,建立新分子的纯化方法,用WISH/VSV法测定其生物活性。最终得到更高活性的干扰素a1b突变体。
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公开(公告)号:CN101921329A
公开(公告)日:2010-12-22
申请号:CN201010149849.7
申请日:2010-04-19
申请人: 北京三元基因工程有限公司 , 北京毕艾欧科技发展有限责任公司
摘要: 本发明属于生物医药领域,涉及干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物,它们的制备方法及在制备治疗和/或预防病毒感染性疾病药物中的用途。采用定点突变技术将干扰素α72位的氨基酸突变为Cys,获得工程菌发酵后经分离纯化获得目的突变体蛋白,与巯基聚乙二醇修饰剂反应并对反应产物进行分离后得到突变体蛋白的聚乙二醇衍生物。该衍生物分离纯化过程简单,组成均一,质量控制过程更易实现。
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公开(公告)号:CN1962873B
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200510115720.3
申请日:2005-11-09
申请人: 中国医学科学院基础医学研究所
摘要: 本发明公开了一种IFN-λ1的表达方法及其专用表达载体和工程菌。该专用表达载体,是含有IFN-λ1基因表达盒的嗜甲醇酵母表达载体;所述IFN-λ1基因表达盒包括α因子的前导肽编码序列、编码前体IFN-λ1自氨基端第20至200位氨基酸残基的基因序列以及醇氧化酶(AOX)基因的启动子和终止子;所述α因子前导肽具有序列表中SEQ ID No:3的氨基酸残基序列;所述前体IFN-λ1具有序列表中SEQ ID №:2的氨基酸残基序列。本发明为高效、大量、低成本生产IFN-λ1提供了一种有效方法,具有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号:CN101845441A
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN201010125057.6
申请日:2010-03-16
申请人: 南京农业大学
摘要: 本发明涉及一种复合猪α干扰素基因及其重组载体,属于基因工程生物制品技术领域。将新设计的复合猪α干扰素的基因序列重组到pPICZα-A载体,电转化入酵母菌感受态细胞,阳性鉴定、高拷贝酵母菌株的筛选、诱导表达。采用毕赤酵母表达系统表达外源基因,有利于猪干扰素商业化生产。该基因组表达的蛋白与酵母表达的天然干扰素相比,其表达量提高3.17倍。荧光定量PCR结果显示,用10-6mg/ml该复合猪α干扰素预处理的PK-15细胞再感染PRV,其PRVmRNA水平明显低于没经过复合猪α干扰素处理的PK-15细胞感染PRV后的PRVmRNA的水平,其PRVmRNA水平降低了37倍。
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公开(公告)号:CN101818154A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN201010139485.4
申请日:2010-03-26
申请人: 华南农业大学 , 广东大华农动物保健品股份有限公司
摘要: 本发明依据毕赤酵母表达系统密码子的偏嗜性,选择高表达密码子重新设计合成新的猪α、β和γ干扰素成熟肽核苷酸序列。成功地构建了重组酵母表达质粒pPICZαC-IFN-α、pPICZαC-IFN-β和pPICZαC-IFN-γ,不仅在毕赤酵母中对猪α、β和γ干扰素实现了正确表达,而且使猪α、β、γ三种干扰素在毕赤酵母菌中表达更容易,表达量更高,为基因工程大规模生产发酵奠定了基础。
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公开(公告)号:CN1746306B
公开(公告)日:2010-08-25
申请号:CN200510021387.X
申请日:2005-08-02
申请人: 成都地奥制药集团有限公司
摘要: 本发明涉及一种可在原核表达系统中高效表达的重组人干扰素α4编码cDNA序列,其特征在于含有SEQ ID NO.1核苷酸序列,本发明还提供了该重组人干扰素α4编码cDNA序列在制备重组人干扰素α4多肽中的应用。本发明通过人工合成得到IFNα4全长cDNA序列SEQ ID NO.1,并采用原核表达系统获得了高效表达的重组人干扰素α4多肽,所述重组人干扰素α4多肽达到药典相关标准规定的活性标准。用本发明制备的重组人干扰素α4多肽产量大、活性高、工艺简化,成本低,能对人干扰素α4的相关研究和产业化应用起极大的推动作用。
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