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公开(公告)号：CN107865866A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610854916.2
申请日：2016-09-27
Applicant: 清华大学
IPC: A61K31/404 , A61P7/02 , A61P17/02
CPC classification number: A61K31/404
Abstract: 本发明涉及用于促进伤口愈合和凝血的紫色杆菌素和/或脱氧紫色杆菌素。涉及紫色杆菌素和脱氧紫色杆菌素在制备促进伤口愈合和/或促进血液凝固(促进凝血)的药物中的用途。其中，所述紫色杆菌素是下述式(I)所示的紫色杆菌素或下述式(II)所示的脱氧紫色杆菌素。
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公开(公告)号：CN104762242A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410001181.X
申请日：2014-01-02
Applicant: 清华大学
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/1025 , C12P7/42 , C12Y101/01034 , C12Y203/0301
Abstract: 本文涉及一种甲羟戊酸的生产菌以及生产甲羟戊酸的方法。具体来说涉及一种用于以甲醇为原料生产甲羟戊酸的细菌，其中所述细菌属于甲基杆菌属(Methylobacterium)，并且所述细菌经过修饰以表达HMG-CoA合成酶(HMGS)和HMG-CoA还原酶(HMGR)。本文还涉及利用该表达HMG-CoA合成酶(HMGS)和HMG-CoA还原酶(HMGR)的甲基杆菌属(Methylobacterium)的细菌来生产甲羟戊酸的方法。
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公开(公告)号：CN101942025B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010259913.7
申请日：2010-08-20
Applicant: 清华大学 , 北京思清源生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肝素酶III融合蛋白及其编码基因与表达方法。本发明提供的融合蛋白(命名为MBP-HepC)，是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中序列2的第1-1028所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列2的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有肝素酶III活性的由a)衍生的蛋白质。上述蛋白的编码基因也属于本发明的保护范围之内。将上述基因导入重组大肠杆菌中表达的蛋白肝素酶酶活可达1776.3IU/L发酵液，表达量可达240mg/L发酵液，比酶活可达7.39IU/mg。本发明还可通过亲和分离实现了该融合蛋白的一步纯化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101942024B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010259905.2
申请日：2010-08-20
Applicant: 清华大学 , 北京思清源生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肝素酶II融合蛋白及其编码基因与表达方法。本发明提供的融合蛋白(命名为MBP-HepB)，是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中序列2的第1-1118所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列2的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有肝素酶活性的由a)衍生的蛋白质。上述蛋白的编码基因也属于本发明的保护范围之内。将上述基因导入重组大肠杆菌中表达的蛋白肝素酶酶活可达118.4IU/L发酵液，表达量可达179mg/L发酵液，比酶活可达0.66IU/mg。本发明还可通过亲和分离实现了该融合蛋白的一步纯化。
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公开(公告)号：CN101608194B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810115176.6
申请日：2008-06-18
Applicant: 清华大学
CPC classification number: Y02E50/343
Abstract: 本发明公开了一种降解木质纤维生物质的方法。该方法是对待降解的木质纤维生物质进行蒸汽爆破处理，向得到的蒸汽爆破处理物中接入厌氧污泥进行厌氧发酵。降解过程改变了木质素和纤维素、半纤维素的空间结构，并将大部分可利用糖都被降解出来。而且，降解得到的糖有较少的抑制物产生，非常有利于下一步生物燃料的生物转化生成，在工业上有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101608179B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910090167.0
申请日：2009-07-29
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种融合肝素酶。该融合肝素酶是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中序列1的第8-1016所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有肝素酶活性的由a)衍生的蛋白质。上述蛋白的编码基因也属于本发明的保护范围之内。本发明产生的三重融合蛋白的酶活通过摇瓶培养可达723.1IU/L培养基，比酶活可达1.548IU/mg蛋白。本发明可以利用GFP蛋白实现菌体浓度和酶活的快速在线检测。
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公开(公告)号：CN101638632B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910092358.0
申请日：2009-09-07
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种甲烷氧化混合菌的保存方法。本发明提供的甲烷氧化混合菌的保存方法，包括如下步骤：将甲烷氧化混合菌加入NMS培养基中，于密封瓶中2-6℃保存；初始时，所述密封瓶中，NMS培养基、甲烷和空气的体积比为(5-30)∶(5-40)∶(30-80)。本发明提供的方法没有引入其他碳源，可以稳定地保持混合菌群的结构和功能，并且操作方便，可以快速启动。将在甲烷氧化混合菌的保存及其工业化应用中发挥巨大作用，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101942025A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010259913.7
申请日：2010-08-20
Applicant: 清华大学 , 北京思清源生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肝素酶III融合蛋白及其编码基因与表达方法。本发明提供的融合蛋白(命名为MBP-HepC)，是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中序列2的第1-1028所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列2的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有肝素酶III活性的由a)衍生的蛋白质。上述蛋白的编码基因也属于本发明的保护范围之内。将上述基因导入重组大肠杆菌中表达的蛋白肝素酶酶活可达1776.3IU/L发酵液，表达量可达240mg/L发酵液，比酶活可达7.39IU/mg。本发明还可通过亲和分离实现了该融合蛋白的一步纯化。
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