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公开(公告)号：CN105237770A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510797104.4
申请日：2015-11-18
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种分子印迹聚合物的制备方法，包括：A)将硅类载体与硅烷偶联剂混合反应，得到处理后的载体；B)将所述处理后的载体、模板分子、硅烷偶联剂、交联剂与有机酸反应，得到聚合物；所述模板分子包含羰基与环状结构；C)洗脱所述聚合物中的模板分子，得到分子印迹聚合物。与现有技术相比，本发明先将硅类载体与硅烷偶联剂反应，使硅类载体中的Si-OH基团被取代，提高了对模板分子的特异性吸附，从而使得到的分子印迹聚合物的吸附效率得到了提高，并且本方法制备简单，成本较低。
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公开(公告)号：CN105223223A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510767204.2
申请日：2015-11-11
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明提供了一种二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的定量检测方法，包括以下步骤：将二对甲苯磺酸缘生替尼原料药通过核磁共振谱仪进行检测，得到二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的含量；所述检测的内标为顺丁烯二酸。本发明提供的方法系统适用性强，具有良好的精密度，耐用性好；本发明为二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分含量的测定提供了方法依据。实验结果表明：二对甲苯磺酸缘生替尼供试品溶液连续测定6次，主峰峰面积的RSD为0.2％；二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分平均含量为99.1％，相对标准偏差为0.1％；供试品溶液在8h内稳定；采用此方法重复性RSD为0.1％，线性回归系数为0.9998。
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公开(公告)号：CN105213364A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510770874.X
申请日：2015-11-12
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: A61K31/35 , A61P13/12 , C07D493/04
Abstract: 本发明涉及中药技术领域，本发明公开凯林内酯在保护肾损伤细胞中的应用，从而为临床上防止肾损伤提供多一种安全有效的用药选择。凯林内酯在安全剂量内能够有效地保护肾损伤细胞，可进一步开发为肾损伤保护药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105061212A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510498084.0
申请日：2015-08-13
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C69/732 , C07C67/48 , C07C67/56
CPC classification number: C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/732
Abstract: 本发明涉及化学领域，特别涉及一种新绿原酸的制备方法。该制备方法采用金银花用乙醇回流提取，过滤，浓缩，大孔吸附树脂分离，乙醇-水梯度洗脱。HPLC分析检测，收集新绿原酸洗脱部位。再利用中低压制备色谱仪进行快速制备达克级以上。同时对其进行结构鉴定及纯度检测，其纯度达98.86％。该方法制备的新绿原酸达到了含量测定用对照品的要求，为大量制备高纯度的新绿原酸提供了一种新方法。
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公开(公告)号：CN104557471A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410743409.2
申请日：2014-12-08
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
CPC classification number: C07C37/004 , C07H1/08 , C07H15/10 , C07H15/18 , C07C39/11
Abstract: 本发明提供一种从大花红景天中同时制备克级高纯度的红景天苷、酪醇及大花红天素的方法，以大花红景天为原料，通过乙醇提取、醇沉、过滤、大孔吸附树脂分离、硅胶柱纯化等步骤得到了克级高纯度的酪醇、大花红天素以及红景天苷。该方法简便快捷，为三种化合物的大批量制备提供了一条新的思路方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111763186B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN201910260934.1
申请日：2019-04-02
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07D307/46 , C07D307/60 , A61K31/351 , A61K31/365 , A61P29/00
Abstract: 本发明对益母草药材的物质基础进行研究，发现了新的化学成分半日花烷型化合物并提出了其相应的提取分离方法，发明人运用现代波谱学手段，对上述方法分离得到的化合物进行了结构鉴定。本发明还通过体外活性筛选发现该类化合物具有抗炎活性，本发明为新颖的天然抗炎药物的开发提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN110967411B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201811136745.5
申请日：2018-09-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 , 江苏康缘阳光药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复方南星止痛膏的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：取复方南星止痛膏供试品和对照品进行检测，该检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A、酸水溶液为流动相B，梯度洗脱程序为：0～20min，10％～25％A；20～60min，25％～55％A；60～75min，55％～65％A；75～80min，65％～100％A；流速为0.8～1.2mL/min；柱温为25～40℃；检测波长210～300nm。本发明检测方法能够准确获得复方南星止痛膏的成分信息，或成分及其含量信息。而且本发明运用UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS技术，对复方南星止痛膏的化学成分进行了全面系统地解析，为复方南星止痛膏的质量控制和药效物质基础的深入研究提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN110554103B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201910452759.6
申请日：2019-05-28
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种芪葛颗粒成分检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括：取芪葛颗粒供试品和标准品进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以含有缓冲溶液的水相为流动相A、乙腈为流动相B，梯度洗脱；根据HPLC检测结果，获得芪葛颗粒成分及其含量。本发明检测方法测得的图谱能较全面的反映芪葛颗粒中的化学成分，且各色谱峰分离较好，基线平稳，峰型好，重复性较好，该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率，能够准确检测芪葛颗粒的成分含量，获得的对照指纹图谱能够客观评估样品的质量。
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公开(公告)号：CN109187780B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811005706.1
申请日：2018-08-30
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复方益母颗粒的检测方法，包括以下步骤：步骤一，供试品溶液的制备，取复方益母颗粒样品经研细、提取、除杂，制得供试品溶液；步骤二，吸取供试品溶液，注入超高效液相色谱‑三重四级杆质谱联用仪进行测定。本发明所述的方法在测定复方益母颗粒中8种主要化学成分时，在测定的质量浓度范围内均具有良好的线性关系，相关系数均大于0.99，平均回收率(n＝6)范围是97.85～101.18％，RSD值范围是2.08～3.19％。此方法可以快速测定复方益母颗粒中8种主要化学成分的含量，其对于进一步完善复方益母颗粒的质量控制具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN107513019B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201610440181.9
申请日：2016-06-16
Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司
IPC: C07C69/734 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/216 , A61P39/06 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种从中药红景天中提取的化合物、其制备方法及应用，中药红景天中提取的化合物为6‑阿魏酰基己酸，英文名称为6‑feruloyloxyhexanoic acid。化合物的制备方法包括以下步骤：步骤1，红景天药材加水提取2次，滤过，合并两次滤液，浓缩后用95％乙醇调至醇浓度60％，静置过夜；步骤2，取上清液浓缩后用反相柱色谱分离，以5％～80％乙腈‑水溶液进行梯度洗脱，收集40％乙腈洗脱流份，依次进行凝胶色谱、制备液相HPLC分离，得到本发明化合物。本发明化合物具有抗氧化和抗血小板聚集的作用,能够在制备抗氧化药物或抗血小板聚集药物中应用。
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