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    一种固体酸催化剂及其制备方法与应用
    81.
    发明公开
    一种固体酸催化剂及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN112958129A

    公开(公告)日：2021-06-15

    申请号：CN202110158905.1

    申请日：2021-02-03

    申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

    发明人： 王国芹 ,  李臻 ,  朱刚利 ,  夏春谷

    IPC分类号： B01J27/24 ,  B01J35/10 ,  C07C41/56 ,  C07C43/30

    摘要： 本发明公开了一种固体酸催化剂及其制备方法与应用。所述固体酸催化剂包括Zr、N、O和S元素，所述固体酸催化剂的结构由立方相的纳米颗粒与无定型相的混合区域构成，所述固体酸催化剂具有介孔结构，所述固体酸催化剂表面具有双齿硫酸根物种、路易斯酸(L酸)酸性位点及布朗斯特酸(B酸)酸性位点。本发明制备的固体酸催化剂由于强酸性的路易斯酸与布朗斯特酸位点的存在，使得催化剂在温和条件下的活性显著提高，对聚甲氧基二乙醚合成具有很高的转化率与选择性；该催化剂用于制备聚甲氧基二乙醚时，不需要加压设备，在低温不加压的条件下，就能合成目标产物，同时该催化剂也可循环使用，过程能耗极低、固定投资大大减少、安全性也大大提高。

    一种吲哚啉-7-羧酸酯类化合物的制备方法
    82.
    发明授权
    一种吲哚啉-7-羧酸酯类化合物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN109734703B

    公开(公告)日：2021-06-08

    申请号：CN201910201450.X

    申请日：2019-03-18

    申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

    发明人： 杨磊 ,  杜荣荣 ,  刘建华 ,  夏春谷 ,  赵康 ,  许传芝

    IPC分类号： C07D403/04

    摘要： 本发明公开了一种吲哚啉‑7‑羧酸酯类化合物的制备方法，是在一氧化碳气氛中，以吲哚啉衍生物和醇为原料，在过渡金属催化剂和氧化剂作用下，于有机溶剂中反生碳氢羰基化反应，得到吲哚啉‑7‑羧酸酯类化合物。本发明在相对廉价易得的少量金属催化剂的作用下，由N‑取代吲哚啉和一氧化碳与醇类化合物进行反应，通过碳氢羰基化仅一步即可高效制备吲哚啉‑7‑羧酸酯类化合物；反应条件温和，工艺过程简单，底物适用性范围宽，反应混合物经过简单的柱层析分离，就能高收率的得到高纯度吲哚啉‑7‑羧酸酯类化合物；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小；反应过程清洁，原子经济性高，不产生新三废，符合绿色化学要求。

    一种连续生产5-氨基-1-戊醇的方法
    85.
    发明公开
    一种连续生产5-氨基-1-戊醇的方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN109678732A

    公开(公告)日：2019-04-26

    申请号：CN201910113732.4

    申请日：2019-02-14

    申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院

    发明人： 黄志威 ,  陈静 ,  李雪梅 ,  夏春谷

    IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/08

    CPC分类号： C07C213/00 ,  C07C215/08

    摘要： 本发明公开了一种连续生产5-氨基-1-戊醇的方法，使包含有二氢吡喃水合物、氨水和负载型镍基催化剂的混合反应体系于固定床反应器中进行连续的还原胺化反应，以制得5-氨基-1-戊醇。本发明以价廉易得的二氢吡喃水合物和氨水为原料，在固定床反应器中以负载型非贵金属镍为催化剂，实现5-氨基-1-戊醇在较低的反应温度和氢气压力下连续生产，反应产物与催化剂在反应过程中直接分离，不需单独过滤或离心处理，催化剂寿命稳定性好，操作和工艺简单，显著提高生产效率，降低生产成本，便于规模化工业生产。

    一种氧化亚铜纳米晶的制备方法
    87.
    发明公开
    一种氧化亚铜纳米晶的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN107720803A

    公开(公告)日：2018-02-23

    申请号：CN201711102599.X

    申请日：2017-11-10

    申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院

    发明人： 李福伟 ,  赵泽伦 ,  王雪 ,  夏春谷 ,  司家奇 ,  龙向东

    IPC分类号： C01G3/02

    CPC分类号： C01G3/02 ,  C01P2002/72 ,  C01P2004/03 ,  C01P2004/41 ,  C01P2004/62

    摘要： 本发明提供了一种氧化亚铜纳米晶的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：步骤一：将铜盐水溶液溶于水和油酸的混合溶液中；步骤二：向所述步骤一所得溶液中加入碱性溶液，并搅拌均匀，加热保温；步骤三：向所述步骤二所得溶液中加入还原剂，继续搅拌至反应得氧化亚铜粗产品；步骤四：将所述步骤三所得氧化亚铜粗产品进行洗涤，并真空干燥，得到所述氧化亚铜纳米晶。该制备方法原料廉价易得，工艺简单，条件温和可控，且对环境无污染，最主要的是，所合成的氧化亚铜纳米晶具有粒径小(小于1μm)，表面暴露高指数晶面多的特点，具有较佳的催化活性。

    一种2-胺基苯并恶唑类化合物的制备方法
    89.
    发明授权
    一种2-胺基苯并恶唑类化合物的制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN103333131B

    公开(公告)日：2015-12-09

    申请号：CN201310259850.9

    申请日：2013-06-26

    申请人： 苏州奥索特新材料有限公司 ,  中国科学院兰州化学物理研究所

    发明人： 孙伟 ,  徐大乾 ,  夏春谷

    IPC分类号： C07D263/58 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

    摘要： 本发明公开了一种2-胺基苯并恶唑类化合物的制备方法，将苯并恶唑或其衍生物和二级胺在25℃～80℃下搅拌反应生成脒类中间体，用TLC检测反应完毕后，加入水和有机溶剂，再加入醋酸钾或醋酸钠、N-溴代丁二酰亚胺室温下反应，反应结束后萃取、干燥、减压旋蒸除去有机溶剂，粗产物用柱层析分离，得到目标产物。本发明采用便宜易得的N-溴代丁二酰亚胺为氧化剂，在室温下短时间内就可以反应得到目标产物，大大降低了生产成本，解决了能耗大的问题，且产率有了明显提高，更大程度上能够适应工业化应用。