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公开(公告)号:CN108703967A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810534248.4
申请日:2018-05-29
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院
IPC: A61K31/404 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,具体是法米替尼在制备EML4‑ALK蛋白激酶抑制剂中的应用,以及法米替尼在制备治疗EML4‑ALK融合基因突变肿瘤药物中的应用,包括非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肾髓质癌和晚期肾癌、间变性大细胞淋巴瘤、炎性成肌纤维细胞瘤、成神经细胞瘤。本发明为法米替尼提供了新的靶点和适应症,也为EML4‑ALK融合突变的非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌等肿瘤的治疗提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN108619367A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810672173.6
申请日:2018-06-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院
IPC: A61K36/8964 , A61P9/04 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及中药技术领域,具体是一种中药组合物在制备预防阿霉素引起的急性心脏毒性的药物或保健食品中的应用,所述的中药组合物由如下重量份的原料药组成:黄芪6份,柴胡1.5份,升麻1份,知母3份,桔梗1.5份。本发明基于SD乳鼠心肌细胞考察“升陷汤”对阿霉素心脏毒性的保护作用及其作用机制,表明“升陷汤”对阿霉素导致的心脏毒性有保护作用。本发明为阿霉素导致的心脏毒性提供了新的治疗药物。
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公开(公告)号:CN107227312A
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201710447660.8
申请日:2017-06-14
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院
Abstract: 本发明提供了一种提高丹参毛状根中丹酚酸B含量的方法,其特征在于,通过在丹参毛状根中过表达丹参漆酶SmLAC7基因或丹参漆酶SmLAC20基因从而得到丹酚酸B含量提高的转基因丹参毛状根,包括如下步骤:步骤S1,构建含有丹参漆酶SmLAC7基因或含有丹参漆酶SmLAC20基因的过表达载体;步骤S2,将步骤S1得到的过表达载体转染入农杆菌,得到重组农杆菌;步骤S3,用步骤S2得到的重组农杆菌转化丹参组织并诱导发根,获得转基因丹参毛状根,其中,丹参漆酶SmLAC7基因的序列如SEQ ID No:1所示,丹参漆酶SmLAC20基因的序列如SEQ ID No:2所示。
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公开(公告)号:CN104805097A
公开(公告)日:2015-07-29
申请号:CN201410030473.6
申请日:2014-01-23
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
Abstract: 本发明提供一种编码具有菘蓝落叶松脂素还原酶活性的蛋白的核苷酸序列,其特征在于:所述核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供一种具有菘蓝落叶松脂素还原酶活性的蛋白氨基酸序列,其特征在于:其序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了一种编码具有菘蓝落叶松脂素还原酶活性的蛋白的核苷酸序列在增强植物表达菘蓝落叶松脂素还原酶中的应用。本发明有利于在植物中高表达菘蓝落叶松脂素还原酶从而提高落叶松脂素的产量。
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公开(公告)号:CN102491961B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201110420338.9
申请日:2011-12-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D307/14 , A01N47/46 , A01P7/00 , A01P13/00 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及防污剂领域,具体的说是一种从南海海绵Acanthella?cavernosa中提取分离得到的一个新的二萜类化合物kalihinol?T及其应用。本发明提供了的二萜类化合物kalihinol?T其结构如式(I)所示。本发明的化合物经体外抗藤壶Balanus?amphitrite幼虫吸附活性试验,本发明化合物能显著抑制藤壶B.amphitrite幼虫吸附,表明具有明显的抗污损活性。因此,可以用于制备新的防污剂。本发明为制备环境友好型高效防污剂提供了新的来源。
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公开(公告)号:CN102516214B
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201110420943.6
申请日:2011-12-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D309/08 , A01P7/00 , C09D5/16
Abstract: 本发明涉及防污剂领域。本发明的目的在于从海洋固着生物特别是南海海绵Acanthella?cavernosa中提取分离得到新的具有抗污损活性的物质。本发明提供了从南海海绵Acanthella?cavernosa中分离得到的5个二萜类化合物,它们的化学结构如式(I)所示,命名为kalihinol?O、kalihinol?P、kalihinol?Q、kalihinol?R和kalihinol?S。本发明的化合物经体外抗藤壶Balanus?amphitrite幼虫吸附活性试验,表明具有明显的抗污损活性。本发明为制备环境友好型高效防污剂提供了新的来源。
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公开(公告)号:CN103641871A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310610785.X
申请日:2013-11-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07H17/07 , C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7048 , A61P3/10 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了从扯根菜提取物分离得到的大环多酚化合物在制药中的新用途。所述的大环多酚化合物包括:化合物1、化合物2、化合物3和化合物4,结构式如下:经药理、药效实验,上述化合物具有以下药理活性:(1)显著抑制α-淀粉酶活性,有一定的降血糖作用;(2)明显抑制TGF-β1诱导的肝星状细胞的增殖,具有抗肝纤维化作用。本发明提供了新的防治糖尿病药物及抗肝纤维化药物,药物的原料来源丰富,副作用小,有利于环保,具有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN103638073A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201310608323.4
申请日:2013-11-26
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: A61K36/185 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了赶黄草提取物在制备降血糖药物治疗药物中的应用。本发明所述赶黄草提取物通过实验:(1)体外α-淀粉酶抑制活性实验,结果显示赶黄草提取物对α-淀粉酶有显著的抑制作用。(2)赶黄草提取物对小鼠淀粉耐量实验,结果表明本发明赶黄草提取物能明显降低小鼠的给淀粉后的血糖浓度。(3)赶黄草提取物灌胃对小鼠的急性毒性试验,结果显示对高血糖治疗的同时并无明显毒副作用。因此,本发明为临床防治糖尿病提供了新的途径,本发明赶黄草提取物制备方法简便,有较大的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN102617521B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201210056065.9
申请日:2012-03-06
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D307/33 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,是从海洋动物海绵中分离到的具有抗肿瘤活性的γ-丁内酯聚酮类新化合物simplexolides A和B及其制备方法和用途。体外抗肿瘤试验表明,化合物simplexolides A和B对人结肠癌细胞HCT-116和SW480具有明显的抑制活性,因此可用于制备抗肿瘤药物。本发明为研制抗肿瘤药物提供了新的先导化合物,为开发利用我国海洋药用资源提供了科学依据。
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公开(公告)号:CN102516214A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110420943.6
申请日:2011-12-15
Applicant: 中国人民解放军第二军医大学
IPC: C07D309/08 , A01P7/00 , C09D5/16
Abstract: 本发明涉及防污剂领域。本发明的目的在于从海洋固着生物特别是南海海绵Acanthella cavernosa中提取分离得到新的具有抗污损活性的物质。本发明提供了从南海海绵Acanthella cavernosa中分离得到的5个二萜类化合物,它们的化学结构如式(I)所示,命名为kalihinol O、kalihinol P、kalihinol Q、kalihinol R和kalihinol S。本发明的化合物经体外抗藤壶Balanus amphitrite幼虫吸附活性试验,表明具有明显的抗污损活性。本发明为制备环境友好型高效防污剂提供了新的来源。
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