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公开(公告)号:CN111662919B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202010501684.9
申请日:2020-06-04
申请人: 青岛科技大学
摘要: 本发明提出了一种生产葎草酮用工程大肠杆菌的构建方法及其应用。本发明的构建方法包括:以工程大肠杆菌为出发菌株,将源于工程大肠杆菌的异戊二烯焦磷酸异构酶进化后的基因和来源于啤酒花的异戊二烯基转移酶进化后的基因以及单加氧酶基因构建到载体质粒中,得第一表达载体;将来源于啤酒花的戊二酮合酶进化后的基因、胞质辅酶A连接酶进化后的基因和异戊二烯基转移酶进化后的基因片段构建到另外一个载体质粒中,得第二表达载体;将表达载体转入工程大肠杆菌,得生产葎草酮用工程大肠杆菌;本发明还给出利用上述工程大肠杆菌生物法合成葎草酮的方法。本发明的合成方法步骤少,纯度高,质量稳定,摆脱了对啤酒花原料的依赖,避免了溶剂的大量消耗。
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公开(公告)号:CN107445809B
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN201710875364.8
申请日:2017-09-25
申请人: 江苏道尔顿石化科技有限公司
发明人: 王雪岭
摘要: 本发明涉及一种生产浓甲醛的装置和方法,包括:依次连接的蒸汽过热单元、催化反应单元、蒸汽发生单元和吸收单元;所述蒸汽过热单元上游连接有甲缩醛汽化单元和空气加压单元。本发明通过装置结构的合理设计,55~70wt%的甲醛的产率达95%以上,甲醇和甲缩醛总的转化率达99.1%以上;生成浓甲醛的反应选择性达99.3%以上所得浓甲醛的浓度为55%以上。提高了经济效益,减少投入,减少废水的产生。将工艺过程中产生的热量进行自给,降低了能耗,简化了工艺,使得操作更简便。
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公开(公告)号:CN116063165A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310015720.4
申请日:2023-01-06
申请人: 青岛润昕德生物医药有限公司
IPC分类号: C07C45/60 , B01D3/10 , A61K9/52 , A61K47/36 , C07C45/78 , C07C45/82 , C07C49/203 , A61K31/121 , A61P1/04
摘要: 本申请涉及药物合成技术领域,具体公开了一种替普瑞酮的合成工艺及替普瑞酮胶囊;一种替普瑞酮的合成工艺,包括如下步骤:将香叶基芳樟醇、乙酰麦尔酮酸和异丙醇铝按摩尔比为1:1.25‑1.4:0.025‑0.08混合溶于溶剂中,经升温回流、冷却、去除溶剂,得替普瑞酮混合物;替普瑞酮混合物经洗涤、萃取后处理,制得粗品;粗品经减压蒸馏、除杂,制得成品;一种替普瑞酮胶囊包括以下步骤:制备胶囊体,在胶囊体中填入替普瑞酮;使替普瑞酮具有品质好、纯度高、收率高的优点,制成替普瑞酮胶囊后,保护胃粘膜不被积累胃酸所刺激的效果,从而使替普瑞酮具有较好的抗溃疡作用。
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公开(公告)号:CN116063163A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211661313.2
申请日:2022-12-23
申请人: 上海毕臣生化科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种7‑(苄氧基)‑2,4,5,6‑四氢‑1H‑环丁二烯[f]茚‑1‑酮的制备方法,该方法采用稳定易得的氯乙醛缩乙二醇与4‑(苄氧基)‑5‑溴‑2,3‑二氢‑1H‑茚作为原料,在碱的作用下进行高活性反应,以理想的反应收率制得7‑(苄氧基)‑2,4,5,6‑四氢‑1H‑环丁二烯[f]茚‑1‑酮。本发明通过采用氯乙醛缩乙二醇替代现有技术中的1,1‑二乙氧基乙烯作为原料,避免危险试剂如氨基钠的使用,提高反应的整体安全性,解决现有技术中所用原料稳定性差导致整体收率低的问题,还将两步反应变为一锅法,操作简便,更适宜放大生产。
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公开(公告)号:CN116023245A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202310078497.8
申请日:2023-01-31
申请人: 实友化工(扬州)有限公司
发明人: 郑永耀
摘要: 本发明公开了一种丙酮深度精馏过程中碱水浓度的控制方法,属于化工原料加工技术领域,包括以下步骤:S1、异丙苯氧化生产苯酚丙酮生产线获取的分解中和产物经预热器预热后进入粗制丙酮塔,所述预热器出口温度为98~104℃;S2、粗制丙酮塔塔顶获取的粗制馏分进料至精制丙酮塔,质量分数为20%的碱以≥210kg/小时的进料速度,经加水稀释后进料至精丙酮塔精制丙酮塔,所述加水稀释的步骤进水速度为>1500kg/小时,经稀释后碱的质量分数为1.0~2.5%;以精制丙酮塔塔顶为起点,所述碱位加入位置为精制丙酮塔塔板数的68~86%处;S3、丙酮产品由精制丙酮塔塔顶侧线采出。本发明在保证丙酮的产品质量指标为优等品的前提下,有效降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN112048365B
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202010434486.5
申请日:2020-05-21
申请人: 张家港市华昌新材料科技有限公司
IPC分类号: C10M175/00 , C07C47/02 , C07C45/78 , C07C45/82
摘要: 本申请公开了一种润滑油与丁醛的解析分离装置,包括:尾气压缩机,该尾气压缩机接收来自丁辛醇生产设备的尾气;分离器,分离器与尾气压缩机连接,分离器接收来自所述尾气压缩机的尾气和润滑油,并将分离开来的尾气排至后工段;解析塔,该解析塔中部与分离器连接,解析塔接收来自分离器的润滑油,解析塔对来自分离器的润滑油进行减压并加热,将解析后的润滑油输送至尾气压缩机。本申请中解析后的润滑油中的丁醛含量≤0.5%,有效解决了现有技术中润滑油与丁醛解析分离不完全的问题,保证了润滑油的油品,减少了润滑油的用量和压缩机设备维修费用,保证了尾气压缩机的长周期运行;减少了压缩机检修时,低压尾气放空对环境的影响。
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公开(公告)号:CN111116341B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN201911277855.8
申请日:2019-12-12
申请人: 上海灿越化工科技有限公司
IPC分类号: C07C45/85 , C07C45/78 , C07C45/80 , C07C45/33 , C07C49/403 , C07C407/00 , C07C409/10 , B01J19/26 , B01J19/32
摘要: 本发明涉及一种深度去除氧化液中杂质的方法,该方法包括以下步骤:(a)将氧化液和碱液注入第一高效混合器(1)中进行混合;(b)将步骤(a)中所述碱洗混合物注入第一分离器(2)中进行重力沉降分离或聚结分离,分离得到的轻相即为第一分离产物;(c)将步骤(b)中所述第一分离产物和脱盐水以一定的流量比注入第二高效混合器(3)中进行混合,得到水洗混合物;(d)将步骤(c)中所述水洗混合物注入第二分离器(4)中进行重力沉降分离或聚结分离,分离得到的轻相即为第二分离产物,进入下游进行后续工艺。本发明在保证最终产品合格的同时简化了分离装置,实现了氧化液的经济高效的分离。
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公开(公告)号:CN115894189A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211555064.9
申请日:2022-12-06
申请人: 湖南久日新材料有限公司
IPC分类号: C07C45/46 , C07C45/78 , C07C45/82 , C07C49/784
摘要: 本发明涉及一种4‑苯基二苯甲酮的制备方法,所述方法采用先将苯甲酰氯、催化剂及溶剂混合,之后缓慢加入联苯溶液的方式进行反应,采用上述混料顺序能有效避免联苯、二氯乙烷在催化剂作用下发生烷基化副反应,进而酰基化生成高沸点杂质的问题,有利于降低精馏釜残,提升产品收率;且本发明所述方法在后处理中采用精馏操作,相较于直接结晶或脱色后结晶的方式,所得产品的色度更佳。
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公开(公告)号:CN111454169B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202010243237.8
申请日:2020-03-31
申请人: 苏州予信天材新材料应用技术有限公司
IPC分类号: C07C233/05 , C07C231/24 , C07C51/487 , C07C51/42 , C07C53/10 , C07C53/18 , C07C211/05 , C07C209/86 , C07D213/16 , C07C49/08 , C07C45/78 , C07C45/82 , C07C45/85 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C29/74 , C07C29/80 , C07C29/88
摘要: 本发明公开了一种含N,N‑二甲基乙酰胺的废有机溶剂的回收方法,属于有机溶剂回收技术领域。本发明通过除酸、蒸馏、除碱、精馏四个步骤对采用化学亚胺化法制作聚酰亚胺膜材、聚酰亚胺纤维或聚酰亚胺粉体过程中所产生的含N,N‑二甲基乙酰胺的废有机溶剂进行回收处理,最终得到含量大于99%的N,N‑二甲基乙酰胺。
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公开(公告)号:CN115838326A
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202211555042.2
申请日:2022-12-06
申请人: 湖南久日新材料有限公司
摘要: 本发明涉及一种制备1‑羟基环已基‑苯基甲酮的碱解方法,所述碱解方法包括将碱解反应得到的碱水经浓缩得到回收碱液,并将回收碱液套用于碱解反应中;本发明所述方法能有效提升氢氧化钠溶液的转化率,降低了碱解工艺的原料成本,且高盐碱水的处理成本明显降低。
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