公开(公告)号：CN1597651A

公开(公告)日：2005-03-23

申请号：CN200410041486.X

申请日：2004-07-20

Applicant: 南通莱嘉利化工有限公司

Inventor： 宋勇 ,  袁仲飞

IPC: C07C43/235 ,  C07C41/16

Abstract: 本发明公开了一种α－甲氧基萘的生产方法，属芳香族化合物生产方法范畴，将α－萘酚在碱性条件下滴加硫酸二甲酯反应，然后加温到60℃～80℃，保温3～6小时，负压蒸馏制得，使用的碱性溶液是氢氧化钠、氢氧化钾中的一种，其浓度在10～30％之间，反应投料摩尔比为α－萘酚∶硫酸二甲酯∶氢氧化钠(或氢氧化钾)＝1∶1.8～2.3∶2～2.5之间，反应时其碱性溶液是分段加入的，具有制造成本低，产品收率高(≥95％)的优点。

公开(公告)号：CN1594314A

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：CN200410025431.X

申请日：2004-06-24

Applicant: 复旦大学

Inventor： 黄维 ,  范曲立 ,  陈轶 ,  黄艳琴

IPC: C07D401/04 ,  C07D323/00 ,  C07C43/235 ,  G01N33/48

Abstract: 本发明为一种基于芴的水溶性共轭聚合物及其制备方法以及在化学/生物检测方面的应用。本发明以9位含有取代基团的芴化合物为原料，通过金属催化等一系列有机反应，合成了一系列以芴为共轭主链主要结构的水溶性共轭聚合物。合成所得聚合物具有良好的发光性能，是一类高效稳定的高分子发光材料。同时，能溶解于水中，对某些特定的基团或化合物具有很好的荧光淬灭效应。在聚合物的主链及侧链中引入检测基团，就能实现在水溶液中的化学/生物检测，这将是一种新型的化学/生物检测材料。

公开(公告)号：CN1548412A

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN03136662.7

申请日：2003-05-23

Applicant: 石家庄实力克液晶材料有限公司

Inventor： 康杰 ,  姜天孟 ,  田秋峰

IPC: C07C49/687 ,  C07C49/67 ,  C07C49/753 ,  C07C49/443 ,  C07C49/517 ,  C07C25/18 ,  C07C25/24 ,  C07C43/235 ,  C07D317/72 ,  C09K19/06 ,  G02F1/13

Abstract: 本发明提供了一种新颖的含3，7－二取代反式双环[3.3.0]辛烷结构的化合物、其制备方法及其在液晶组合物中的应用。该化合物结构式为：其中R、R′为C1－10烷基、C1－10不饱和烃基、卤素；为、或取代芳环；Y为－C2H4－、－CH2－、＝CH－或单键；m、p、q、k为0或1；n为0、1或2。该化合物结构稳定，性质稳定，具有良好的低温互溶性，粘度较低，响应时间短的特点，应用于液晶组合物后，该液晶材料具有功耗低、粘度低、响应时间短的特性，在TN、STN、HTN、TFT、FMLCD全波长胆甾LCD显示领域有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN1544406A

公开(公告)日：2004-11-10

申请号：CN200310116688.1

申请日：2003-11-27

Applicant: 山西大学 ,  溧阳市三益化工有限公司

Inventor： 郭炜 ,  李歆 ,  王长生 ,  夏炽中 ,  王金平 ,  杨斌

IPC: C07C43/235 ,  C07C41/01

Abstract: 本发明描述了一个操作简单、收率高、适合工业化生产的乙二醇二芳醚的制备方法，即在反应器中，加入取代酚、碱溶液，搅拌反应；加入过量二氯乙烷和相转移催化剂，在70－100℃回流反应，反应时间为15－35小时；然后在95－130℃浓缩分水，使反应完全；加水充分溶解无机盐后，弃去水层，残余物经重结晶后得产品，收率大于80％，纯度大于99％。在本发明所描述的方法中，运用了“邻基参与”理论来指导此类化合物的合成，因此，各个物料用量尤其是二氯乙烷的使用量是获得高收率产品的关键因素。

公开(公告)号：CN1054603C

公开(公告)日：2000-07-19

申请号：CN93112879.X

申请日：1993-12-23

Applicant: 塞尔特奇公司

Inventor： 格雷厄姆·约翰·沃尔洛 ,  赖基·彼得·亚历山大 ,  尤恩·坎贝尔·博伊德

IPC: C07D213/24 ,  C07D213/30 ,  C07D213/89 ,  C07D207/33 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D233/06 ,  C07D277/64 ,  C07D401/06 ,  C07C43/253 ,  C07C43/235 ,  C07C271/08 ,  C07C235/42 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07C235/42 ,  C07C43/235 ,  C07C43/243 ,  C07C43/247 ,  C07C43/253 ,  C07C65/17 ,  C07C217/80 ,  C07C235/44 ,  C07C251/16 ,  C07C251/48 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/333 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/89 ,  C07D231/20 ,  C07D233/64 ,  C07D235/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D249/12 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D333/16 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10

Abstract: 本发明涉及一种式(1)化合物或其盐、溶剂化物、水合物和N-氧化物：其中：Y表示基团OR1，其中的R1是可被一个或多个卤素原子选择性取代的C1-6烷基；X是-O-；R2是取代或未取代C3-8环烷基，C1-6烷基，羟基或C1-6烷氧基；R3是氢原子或羟基；R4为取代或未取代的苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基；R5为取代或未取代的吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，吡嗪基或咪唑基；R6和R7为氢原子。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN1044807A

公开(公告)日：1990-08-22

申请号：CN90100613.0

申请日：1990-02-08

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 田中达义 ,  樱井庸二 ,  岡崎宏司 ,  长谷川隆 ,  福山爱保

IPC: C07C43/23 ,  C07C43/235 ,  C07C39/27 ,  C07C39/15 ,  C07C49/825 ,  C07C215/48 ,  C07C217/54 ,  C07C321/28 ,  C07D295/03 ,  C07D207/16 ,  C07D209/32 ,  C07D309/10 ,  C07D211/82

CPC classification number: C07D207/26 ,  C07C39/15 ,  C07C39/21 ,  C07C39/367 ,  C07C43/1785 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/253 ,  C07C43/295 ,  C07C45/46 ,  C07C46/02 ,  C07C49/83 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C50/30 ,  C07C69/007 ,  C07C69/017 ,  C07C69/712 ,  C07C215/50 ,  C07C215/66 ,  C07C217/20 ,  C07C233/18 ,  C07C233/22 ,  C07C317/22 ,  C07C323/12 ,  C07C323/20 ,  C07D207/16 ,  C07D209/48 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D309/12

Abstract: 本发明公开了一类通式为(B)的联苯衍生物或其盐，一种含有选至化合物(1)-(4)和(B)的苯衍生物的神经细胞变性修复或保护剂，反其制剂制备方法，通式(B)中的R1，R3，R5和Rc的远义见说明书。

公开(公告)号：CN119080587A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411249386.X

申请日：2024-09-06

Applicant: 广东工业大学

Inventor： 冯星 ,  王晓慧

IPC: C07C39/40 ,  C07C37/62 ,  C07D209/86 ,  C07D279/22 ,  C07D213/30 ,  C07D277/66 ,  C07D285/14 ,  C07C217/92 ,  C07C39/12 ,  C07C215/74 ,  C07C43/20 ,  C07C43/235 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  B42D25/36 ,  H10K85/60 ,  H10K50/11 ,  H10K50/15

Abstract: 本发明属于精细化工中间体和有机合成技术领域，公开了一类卤代芘基中间体及其衍生物、制备方法和应用。所述卤代芘基中间体的结构通式如下：#imgabs0#其中，X1、X2、X3为卤原子或H；且X1、X2、X3不同时为H。本发明的卤代芘基中间体实现了芘环1，3，6‑位的有序可控取代，以该卤代芘基中间体为原料制得的芘基衍生物，作为功能材料在有机电子器件、生物成像、荧光探针、荧光防伪等领域有着良好的应用前景。

公开(公告)号：CN114867708A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202180003988.5

申请日：2021-12-03

Applicant: 泉州海创医药科技有限公司

Inventor： 黄培培 ,  陈锦辉

IPC: C07C43/235 ,  C07C41/09 ,  C07C41/00

Abstract: 公开了一种从多羟基酚合成苄基醚的方法，其特征在于，所述方法包括在碱和催化剂的存在下，在添加水的有机溶剂中使所述多羟基酚与苄基化试剂反应，从而获得完全苄基化的苄基醚。公开的方法简单，生产成本低，产物收率高，减少了溶剂的使用以及对环境造成的污染，从而在工业放大的过程中，易于实施。

公开(公告)号：CN114728875A

公开(公告)日：2022-07-08

申请号：CN202080006947.7

申请日：2020-12-11

Applicant: 因思博纳公司

Inventor： S·瓦尔德 ,  E·J·马丁内斯 ,  S·斯特拉特福德 ,  A·比伊斯特 ,  J·本森 ,  J·拉夫瑞

IPC: C07C43/235

Abstract: 本发明涉及表现出改善的物理性能和稳定性的2‑[3‑[(3R)‑3‑[[2‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]甲基‑(2,2‑二苯基乙基)氨基]丁氧基]苯基]乙酸的金属盐。本发明也涉及包含有效量的金属盐的药物组合物，以及治疗癌症的方法，所述方法包括给有此需要的对象施用包含本发明的盐的药物组合物。

公开(公告)号：CN108034166A

公开(公告)日：2018-05-15

申请号：CN201711422251.9

申请日：2017-12-25

Applicant: 南华大学

Inventor： 王宏青 ,  谭艳红 ,  刘波 ,  王榆元 ,  伍徐孟

IPC: C08L27/06 ,  C08K13/02 ,  C08K3/22 ,  C08K5/378 ,  C08K5/138 ,  C08K5/521 ,  C08J3/12 ,  C07C41/16 ,  C07C43/235 ,  C07C37/055 ,  C07C39/14 ,  C07F5/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种基于联二萘酚衍生物Th4+荧光识别材料及其制备方法与应用。所述的制备方法包括以下步骤：制备中间产物(R)‑2,2＇‑二甲氧基‑1,1＇‑联萘甲醚，简称RDB；制备目标产物1‑二(3＇‑(2＇‑羟基‑4＇‑(2"‑羟基‑1"‑萘基)萘基))苯甲醇，简称RDB‑B；制备Th4+和1‑二(3＇‑(2＇‑羟基‑4＇‑(2"‑羟基‑1"‑萘基)萘基))苯甲醇的络合物；制备基于联二萘酚衍生物Th4+荧光识别材料。本发明能合成一种高分子聚合材料，该材料可以重复利用，且不损坏其内部结构，解决了小分子荧光材料易脱落和不能重复使用问题。