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公开(公告)号:CN105884698A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610403652.9
申请日:2016-06-07
申请人: 温州大学
IPC分类号: C07D239/74 , C07C255/61 , C07C253/30
CPC分类号: C07D239/74 , C07C255/61
摘要: 本发明涉及一种下式(III)所示喹唑啉化合物的合成方法,所述方法包括在溶剂中,于催化剂、含氮配体、酸性促进剂和碱存在下,下式(I)化合物与下式(II)化合物发生反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(III)化合物,其中,R1、R2各自独立地选自H、C1?C6烷基或C1?C6烷氧基。所述方法通过新颖的合适底物、催化剂、含氮配体、酸性促进剂和碱以及溶剂等的综合选择与协同,从而拓展了底物的范围,并可以良好产率得到喹唑啉化合物,从而在有机化学合成领域中具有良好的应用前景和研究价值,为该类化合物的合成提供了全新的方法。
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公开(公告)号:CN103787919A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201210578565.9
申请日:2012-12-27
申请人: 三达膜科技(厦门)有限公司 , 三达膜环境技术股份有限公司
IPC分类号: C07C255/61 , C07C253/34
摘要: 本发明公开了一种亚氨基二乙腈的脱色方法,包括如下步骤:(1)反应液经金属筛过滤;(2)经陶瓷膜预处理;(3)经陶瓷膜预处理的滤液进卷式纳滤膜进行除杂脱色,卷式纳滤膜透析液分成两部分,加水前的透析液直接结晶成最终产品;加水后的产品进行二次纳滤处理,透析液直接结晶,浓缩液作为步骤(1)中陶瓷膜的加水。采用本发明膜过滤技术脱除亚氨基二乙腈溶液中的杂质,最终可以得到白色或淡黄色晶体,提高了产品的竞争力。回收率高。且本发明的工艺系统运行稳定,可以保持膜通量平稳。
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公开(公告)号:CN103228622A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201180045558.6
申请日:2011-07-20
申请人: 康内克斯生命科学私人有限公司
发明人: 贾甘纳特·马达纳哈利·兰加纳特·拉奥 , 纳加拉健·阿鲁穆加姆 , 穆赫德·穆达比尔·安萨里 , 钱德拉塞卡尔·古德拉 , 尚穆根·帕基亚潘 , 马尼文南·瑞莫林格玛 , 詹森·乔治 , 乔治·费尔南达·阿鲁尔 , Y·肯彻高达·博姆高达 , 萨特什·库马尔·安古皮莱 , 拉马穆尔蒂·卡塔玛莱 , 帕拉迪·吉杜古 , D·希瓦内格什瓦拉·拉奥
IPC分类号: C07C251/48 , C07C251/52 , C07C255/41 , C07C255/61 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/42 , A61P9/00 , C07C317/32 , C07D261/08 , C07D307/79 , C07D333/58 , C07F9/40
CPC分类号: C07C257/06 , C07C251/48 , C07C251/52 , C07C255/41 , C07C255/61 , C07C317/32 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D213/53 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D261/08 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/64 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D333/22 , C07D333/58 , C07D401/04 , C07D487/04 , C07F9/4015 , C07F9/4056
摘要: 本发明关于具有调节GPR40活性的能力的化合物及因此有用于治疗涉及GPR40的疾患。再者本发明关于化合物;其制备方法、含有所述化合物的药物组合物及这些化合物于治疗与GPR40活性相关的若干疾患的方法。
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公开(公告)号:CN1830953A
公开(公告)日:2006-09-13
申请号:CN200610054172.2
申请日:2006-03-30
申请人: 重庆紫光化工有限责任公司
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/61
摘要: 本发明公开了以羟基乙腈和氨水为原料制备亚氨基二乙腈的工艺,其特征在于将原料羟基乙腈和氨水分别预热后再混合发生反应。本发明针对现有技术的缺陷,采取一系列工艺措施,使得按照本发明得到的产品亚氨基二乙腈,其收率均在90%以上,纯度提高到98%以上,从而使产品质量也大大提高。
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公开(公告)号:CN1306507A
公开(公告)日:2001-08-01
申请号:CN99807737.2
申请日:1999-06-21
申请人: 日本化药株式会社
IPC分类号: C07C255/24 , C07C255/61 , C09B55/00 , C09B57/00 , C09K3/00 , C09K15/22 , B41M5/26 , G02B5/22 , G11B7/24
CPC分类号: G11B7/244 , C07C255/24 , C07C255/42 , C07C255/61 , C09B57/00 , G11B7/2472 , G11B7/2475 , G11B7/248 , G11B7/2534 , G11B7/2542 , G11B7/2595
摘要: 本发明涉及铵盐或二亚铵盐化合物,适用于具有优良再生性能和储存稳定性的光记录介质及具有优异耐光性和耐热性的红外线屏蔽滤光片。铵盐或二亚铵盐化合物包括如下述式(1)所示的铵盐阳离子或如下述式(2)所示的二亚铵盐阳离子和阴离子。式中,m为整数1或2;此处,式(1)或式(2)中连接于环A的两个氮原子(式(2)中的四价氮原子)连接到4个苯基B上)在其4位上选择性取代的4个氨基;并且所述的4个氨基中的至少一个具有氰基烷基取代基。
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公开(公告)号:CN1148846A
公开(公告)日:1997-04-30
申请号:CN95193155.5
申请日:1995-03-28
申请人: 花王株式会社
IPC分类号: C07C235/12 , C07C229/16 , C07C255/24 , C07C255/61 , B01F17/22 , B01F17/28 , C11D1/10 , C11D1/52 , A61K7/07
CPC分类号: A61K8/44 , A61Q5/02 , A61Q19/10 , B01F17/0042 , C07C229/16 , C07C233/47 , C07C255/24 , C07C255/29 , C11D1/10
摘要: 本发明公开了由如下式(1)表示的甘氨酸衍生物和含有所述甘氨酸衍生物的洗涤剂组合物:其中,R是具有11至13个碳原子的直链或支链烷基、具有11至13个碳原子的直链或支链烯基、或具有11至13个碳原子的直链或支链羟基烷基,M1和M2是彼此相同或不同的,每个独立地是氢原子、碱金属原子、1/2(碱土金属原子)、铵基、具有1至22个碳原子的单链烷醇铵基、共具有2至22个碳原子的二链烷醇铵基、共具有3至22个碳原子的三链烷醇铵基或质子化的碱性氨基酸,它们在发泡能力、去污能力、舒服使用和安全方面是极好的,是防腐蚀的和可用于各种用途,例如,用作用于头发和身体或餐具的洗涤剂组合物。
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公开(公告)号:CN117843530A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410004736.X
申请日:2024-01-02
申请人: 湘潭大学
IPC分类号: C07C255/61 , H01G9/20 , C07C253/30
摘要: 本发明涉及式1所示一种((4,5‑二氟‑1,2‑亚苯基)双(氮杂亚基))双(亚甲基)双(4,1‑亚苯基)双(2‑氰基丙烯酸)及其合成制备方法与应用,本发明的积极进步效果在于:(1)((4,5‑二氟‑1,2‑亚苯基)双(氮杂亚基))双(亚甲基)双(4,1‑亚苯基)双(2‑氰基丙烯酸)是双氰基丙烯酸结构,不仅引入了吸电子能力较强的氟原子作为吸拉电子基团,还采用双锚定基团,将其用于合成与制备染料敏化太阳能电池中聚合金属配合物染料敏化剂的吸电子功能配体,能够有效提升该染料敏化太阳能电池的光电转化效率等光伏性能;(2)原料简单易得,制备方法简单,无高温和高压等特殊要求;#imgabs0#。
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公开(公告)号:CN116731084A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310716874.6
申请日:2023-06-15
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C07F17/02 , C07C255/61 , C07C253/30 , C07F19/00 , C08F110/02 , C08F210/02 , C08F4/80
摘要: 本公开提供了一种具有金属离子调控作用的配体化合物、催化剂、制备方法,属于有机合成技术领域,其中具有金属离子调控作用的配体化合物包括式(I)所示结构:#imgabs0#其中,Ar1、Ar2各自独立地选自取代苯基、取代萘基中的任意一种且彼此不同,取代苯基至少带有一个二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或氰基取代基,取代萘基至少带有一个羧基取代的苯基取代基。
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公开(公告)号:CN116675623A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310656790.8
申请日:2023-06-05
申请人: 浙江理工大学
IPC分类号: C07C255/61 , C07C253/30 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种检测过氧亚硝酸盐的荧光探针及其制备方法与使用方法。本发明利用(E)‑2‑(3‑甲酰基‑4‑羟基苯乙烯基)‑5,5‑二甲基环己基‑2‑烯‑1‑亚基丙二腈构筑经典的分子内电荷转移(ICT)体系。探针本身具有良好的ICT效应几乎没有荧光发生,但当存在过氧亚硝酸盐的条件下,过氧亚硝酸盐与探针分子上的亚胺部分发生氧化水解反应而断裂生成醛基,进而阻断了分子的ICT效应,探针分子发射出强的红色荧光。本发明提供的二氰基异佛尔酮类染料的开启型过氧亚硝酸盐探针对过氧亚硝酸盐溶液具有良好的响应,能够实现对样品内微量过氧亚硝酸盐的灵敏、定量检测,具有操作简便,成本低廉,响应灵敏,易于推广和应用等优点。
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公开(公告)号:CN111320610B
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202010152008.5
申请日:2014-12-18
申请人: 吉利德科学公司
发明人: A·卡库拉达 , J·常 , L·常 , D·A·科尔比 , K·K·卡尔基 , D·卡托 , K·A·凯顿 , S·康达帕利 , C·勒文斯 , A·利特克 , R·马丁内斯 , D·皮乔恩 , T·雷诺尔斯 , B·罗斯 , M·桑吉 , A·J·施里尔 , P·森 , D·西格尔 , N·夏皮罗 , D·唐 , J·G·泰勒 , J·特里普 , L·于 , A·W·瓦特曼
IPC分类号: C07D403/12 , C07K5/083 , C07K5/062 , C07K1/107 , C07C271/22 , C07C269/06 , C07D241/44 , C07C205/57 , C07C233/09 , C07C251/12 , C07C255/61
摘要: 本发明涉及大环HCV NS3抑制三肽的合成。本公开提供用于制备可用作抗病毒剂的式I的化合物的方法。本公开还提供作为式I化合物的合成中间体的化合物和用于制备该化合物的方法。
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