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公开(公告)号：CN115737605B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202211480923.2
申请日：2022-11-24
申请人： 杭州归领医疗器械有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61K31/045 , A61K33/00 , A61P1/02 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种夹心结构的粘性持久的口腔溃疡膜及其制备方法，所述口腔溃疡膜包括紧密贴合的顶层、中间层和粘附层并形成夹心结构；中间层包括防水的柔性材料，顶层包括遇水溶胀的亲水性材料，粘附层接触口腔黏膜且包括药物和遇水溶胀的亲水性材料。本发明设计了独特的“三明治”(ABA)夹心结构的口腔溃疡膜，将当口腔溃疡膜贴于口腔黏膜表面，其外表面因接触更多的唾液而产生更大的膨胀体积，从而使口腔溃疡膜向内弯曲，可以使其在使用时膨胀形成“吸盘状”而牢固吸附于口腔黏膜表面，从而解决现有口腔溃疡贴粘附力不佳的痛点(克服现有口腔溃疡贴因长时间的唾液浸泡会使粘合层吸水膨胀，从而导致贴片边缘翘曲导致脱落的痛点)。
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公开(公告)号：CN118903415A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410959403.2
申请日：2024-07-17
申请人： 中国医学科学院生物医学工程研究所
IPC分类号： A61K41/00 , A61K31/198 , A61K33/00 , A61K31/713 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/61 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P1/00 , A61P37/04
摘要： 本发明公开了一种用于肿瘤声动力联合个性化免疫治疗的纳米粒及其制备方法和应用，属于生物医药领域。所述用于肿瘤声动力联合个性化免疫治疗纳米粒为由内核和外壳构成的双层壳核结构纳米粒，内核由TLR3激动剂Poly(I:C)、L‑精氨酸和聚赖氨酸自组装形成，外壳为缀合声敏剂Ce6的透明质酸层HA‑Ce6。通过实验验证发现，该纳米粒能够靶向肿瘤，超声作用下生成活性氧杀伤肿瘤细胞，同时促进M1型巨噬细胞极化并产生释放NO，发挥抗肿瘤作用和免疫效应，实现声动力和NO气体疗法的联合应用。该用于肿瘤声动力联合个性化免疫治疗纳米粒可以引发系统性免疫应答，抑制原发肿瘤，产生免疫记忆效应，阻止肿瘤转移和复发。
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公开(公告)号：CN118903165A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411278196.0
申请日：2024-09-12
申请人： 河北工业大学
IPC分类号： A61K31/704 , A61K31/122 , A61K31/047 , A61K9/06 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61P17/02 , A61L26/00
摘要： 本发明公开了一种促进伤口愈合的温敏水凝胶及其制备方法和应用，涉及水凝胶技术领域。该促进伤口愈合的温敏水凝胶成分为FDA批准的敷料，活性成分为FDA批准的可用于食品添加剂的类胡萝卜素和人参皂苷中的至少一种，其含量为0.1‰‑1‰。此凝胶可提供伤口修复的湿润环境，活性成分均具有多种生物学活性、清除自由基及抗炎的能力，能够促进细胞修复，将这两种活性成分与泊洛沙姆和多巴胺进行组装，增加了这两种活性成分的溶解度、生物利用度、生物活性和稳定性，从而有利于加速伤口愈合，并且，其在体温条件下形成凝胶，增强皮表粘度效应，室温下为液体，便于存储和运输。其可以广泛应用于制备促进伤口愈合的敷料中。
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公开(公告)号：CN118903052A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411372774.7
申请日：2024-09-29
申请人： 复旦大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/551 , A61K31/7036 , A61P35/00 , A61P39/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种递送PROTAC的刺激响应型纳米胶囊及制备方法和应用。本发明首先将色氨酸类似物偶联化合物加入纳米胶囊载药系统，能够发挥其胶质瘤病灶特异性靶向配体的作用；其次，在纳米胶囊内引入二硫键基团，能够发挥其瘤内高谷胱甘肽响应功能；此外，在高谷胱甘肽作用下，纳米胶囊能够释放出PROTAC药物，发挥高效降解蛋白和抑制肿瘤细胞的疗效，同时因谷胱甘肽大量消耗而增强氧化应激、促进活性氧损伤DNA的作用。本发明制备的纳米胶囊兼具GSH刺激响应性、L型氨基酸转运体1特异性识别与吞噬能力，能够克服现有抗胶质瘤疗法的不足，并实现胶质瘤病灶靶向蓄积、按需释药及增强现有胶质瘤放疗和化疗的临床效果。
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公开(公告)号：CN118903018A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411077745.8
申请日：2024-08-07
申请人： 北京爱思益普生物科技股份有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K47/34 , A61K31/56 , A61K33/26 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P3/04 , A61P1/16 , A61P27/02
摘要： 本发明大体涉及纳米生物材料技术领域，具体而言，涉及一种雷公藤红素纳米粒子及其制备方法与应用。该制备方法包括：a)将雷公藤红素溶液和铁离子溶液混合得到雷公藤红素‑铁络合物；b)将所述雷公藤红素‑铁络合物与含多巴胺基团的水溶性高分子聚合物按照1:(1‑2)的摩尔比混合得到有机相溶液；c)将所述有机相溶液均匀分散于水中得到混合溶液；d)将所述混合溶液透析后再固液分离获得固体组分。该方法制备得到的纳米粒子能够展现更好的水溶性和稳定性，特别对肿瘤细胞与正常细胞较为明显的选择杀伤性，增加雷公藤红素在体内治疗过程中的功能性。
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公开(公告)号：CN118902989A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411359811.0
申请日：2024-09-27
申请人： 精华制药集团股份有限公司 , 江苏集萃功能材料研究所有限公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/785 , A61K47/44 , A61K36/61 , A61P31/04 , A61P31/02
摘要： 本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种辅助中药外敷的水凝胶给药载体及其制备和应用。该辅助中药外敷的水凝胶给药载体包括A组分和B组分，按重量份数计，A组分的原料包括0.1~50份海藻酸盐、0.1~10份增稠剂、1~13份丁香油、0.1~5份聚六亚甲基胍盐酸盐和100份水，B组分为金属盐的水溶液。在使用时，将中药粉末混合至A组分中，实现涂抹外敷给药，通过喷洒B组分后，可将外敷部分完整揭下，实现灵活给药的同时又避免了患者处理时的疼痛不适，方便患者自行操作，可有效解决现有辅助中药外敷水凝胶给药装置药物渗透效率不佳、无法用于不同的给药部位、粘附病灶位置过强导致揭下时造成患者疼痛不适的技术问题。
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公开(公告)号：CN118891048A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202380027061.4
申请日：2023-01-30
申请人： 佐治亚大学研究基金会股份有限公司
发明人： 谢晋 , 伊恩·迈克尔·德拉亨蒂
IPC分类号： A61K31/575 , A61K47/34 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61N5/00 , A61P35/00 , A61K9/14 , A61K47/54 , A61K41/00
摘要： 提供了改进放射疗法的组合物和方法。所述组合物通常包括有效量的7‑DHC或其衍生物或类似物。所述方法通常包括结合一个或多个剂量的放射治疗，优选为非紫外线放射治疗，将所述组合物施用给有需要的受试者。优选放射为电离放射。所述组合物和方法可用于治疗肿瘤，例如，良性和恶性肿瘤。因此，提供了治疗癌症的方法。在优选实施方案中，将7‑DHC或其衍生物或类似物包封或掺入纳米颗粒中。所述颗粒可为，例如聚合物纳米颗粒、脂蛋白或脂蛋白样颗粒、脂质体、无机纳米颗粒或其组合。在某些实施方案中，7‑DHC或其类似物用聚合物或糖衍生，在某些实施方案中，可以自组装成颗粒。在某些实施方案中，所述纳米颗粒进一步包括与其偶联的靶向剂。
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公开(公告)号：CN118873674A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410912734.0
申请日：2024-07-08
申请人： 河北北方学院
摘要： 本发明提供了一种负载CC9多肽修饰的ALA‑AuNPs的PLGA聚合物及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域。所述制备方法包括如下步骤：将AuNPs溶液与5‑ALA溶液混合后进行偶联反应，得到ALA‑AuNPs；将ALA‑AuNPs与CC9多肽混合反应，得到ALA/CC9@AuNPs；将PLGA用极性溶剂溶解后作为有机相，将PVA溶液与ALA/CC9@AuNPs混合后作为水相，将有机相加入到水相中并依次进行超声处理和搅拌反应，将得到的混悬液固液分离，取固体部分，得到ALA/CC9@AuNPs‑PLGA NPs。ALA/CC9@AuNPs‑PLGANPs具有精准治疗NSCLC的潜力。
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公开(公告)号：CN118873516A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410909176.2
申请日：2024-07-08
申请人： 武汉工程大学
摘要： 本发明提供了一种酮咯酸贴剂组合物、酮咯酸贴剂及其制备方法和应用。本发明的酮咯酸贴剂组合物，包括活性成分、基质材料；活性成分包括酮咯酸、酮咯酸盐、酮咯酸酯类衍生物中的至少一种；基质材料为溶剂型基质材料；溶剂型基质材料包括丙烯酸及其衍生物、硅酮及其衍生物中的至少一种；本发明的酮咯酸贴剂组合物可用于制备酮咯酸贴剂，酮咯酸贴剂为经皮型制剂，其可避免胃肠道副作用，减少出血风险，使用方便，提高病人依从性，维持局部高浓度，针对性强，提高长期使用的安全性，扩大适用人群。
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公开(公告)号：CN118873498A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411215945.5
申请日：2024-08-30
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： A61K9/127 , A61K36/258 , A61K47/34 , A61P25/00
摘要： 本发明公开一种三七总皂苷脂质体的制备方法及应用，将三七总皂苷插入磷脂双分子层中作为载体，以PMPC修饰提供生物相容性和脑靶向靶头，制备三七总皂苷脂质体，该功能化修饰脂质体可穿透血脑屏障，能够降低血液清除率，具有长效循环能力，将成分复杂的三七总皂苷递送到脑；本发明采用三七总皂苷代替胆固醇制备脂质体，确认三七总皂苷代替胆固醇制备脂质体的可行性和有效性，PMPC为靶头制备了三七总皂苷脂质体，提供了一种三七总皂苷脂质体长效血液循环和脑靶向递送的药剂学策略，在中枢神经系统疾病治疗方面具有潜在的应用前景。
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