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公开(公告)号：CN118873516A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410909176.2
申请日：2024-07-08
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明提供了一种酮咯酸贴剂组合物、酮咯酸贴剂及其制备方法和应用。本发明的酮咯酸贴剂组合物，包括活性成分、基质材料；活性成分包括酮咯酸、酮咯酸盐、酮咯酸酯类衍生物中的至少一种；基质材料为溶剂型基质材料；溶剂型基质材料包括丙烯酸及其衍生物、硅酮及其衍生物中的至少一种；本发明的酮咯酸贴剂组合物可用于制备酮咯酸贴剂，酮咯酸贴剂为经皮型制剂，其可避免胃肠道副作用，减少出血风险，使用方便，提高病人依从性，维持局部高浓度，针对性强，提高长期使用的安全性，扩大适用人群。
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公开(公告)号：CN116283946A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310306510.0
申请日：2023-03-27
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D413/04 , A61K31/422 , A61P19/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物及其合成方法和应用。所述5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，为如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明提供了一种5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制活性，多数具体化合物的IC50值可达纳摩尔级别，优于经典抗痛风药物别嘌呤醇的抑制活性，能够有效抑制尿酸生成，在抗高尿酸血症和痛风药物等方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN113372993B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN202110696027.9
申请日：2021-06-23
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明属于茶油精炼技术领域，具体涉及一种茶油的低温精炼工艺。该方法包括以下步骤：S1、除杂；S2、脱酸：将步骤S1粗滤所得的油料在20‑30℃下加入硅酸镁吸附剂，搅拌下升温至60‑100℃，脱酸后，滤除残渣，油料自然放置冷却至常温；S3、脱色：常温下，向步骤S2所得的油料中加入油料体积30‑70％的有机提取溶剂，溶解油脂后，再加入大孔吸附树脂和秸秆生物质木炭，常温搅拌脱色；S4、脱水：常温下，向步骤S3中所得的油料中，加入食品级无水硫酸钠，搅拌后常温静置脱水；S5、滤除滤渣；S6、脱溶。该工艺方法能够尽可能的避免高温工艺段，减少原料耗损，避免废水排放，降低生产能耗的情况下改善茶油品质，同时尽可能保留原有香味和营养物质。
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公开(公告)号：CN112645885B
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202110043090.2
申请日：2021-01-13
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D237/20 , C07D405/04 , C07D409/04 , A01N43/58 , A01P7/04
Abstract: 本发明属于农药化学技术领域，具体涉及亚氨基哒嗪类衍生物及其制备方法、应用和杀虫剂。本发明以亚氨基哒嗪结构为基础，在其1位引入丙酸或丁酸侧链，3位和5位分别或同时引入芳基，合成了一类多取代的亚氨基哒嗪衍生物，所述化合物对公共卫生害虫家蝇和农业害虫斜纹夜蛾的GABA受体具有明显的抑制作用，同时对斜纹夜蛾也具有较好的杀虫活性，具有制备或开发杀虫剂的应用前景。
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公开(公告)号：CN113372993A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110696027.9
申请日：2021-06-23
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明属于茶油精炼技术领域，具体涉及一种茶油的低温精炼工艺。该方法包括以下步骤：S1、除杂；S2、脱酸：将步骤S1粗滤所得的油料在20‑30℃下加入硅酸镁吸附剂，搅拌下升温至60‑100℃，脱酸后，滤除残渣，油料自然放置冷却至常温；S3、脱色：常温下，向步骤S2所得的油料中加入油料体积30‑70％的有机提取溶剂，溶解油脂后，再加入大孔吸附树脂和秸秆生物质木炭，常温搅拌脱色；S4、脱水：常温下，向步骤S3中所得的油料中，加入食品级无水硫酸钠，搅拌后常温静置脱水；S5、滤除滤渣；S6、脱溶。该工艺方法能够尽可能的避免高温工艺段，减少原料耗损，避免废水排放，降低生产能耗的情况下改善茶油品质，同时尽可能保留原有香味和营养物质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101830853B
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：CN201010160247.1
申请日：2010-04-23
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D233/52 , C07D413/06 , C07D403/06 , A01N51/00 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及硝基亚咪唑烷衍生物，具有通式I所表示的结构式：其中R为取代苯、萘、苯并恶唑或苯并咪唑，将不同取代的氯代亚甲基化合物、N-硝基亚咪唑烷、碳酸钾及溶剂反应得到硝基亚咪唑烷衍生物，本发明的有益效果在于：1)本发明的化合物硝基亚咪唑烷衍生物合成方法简单；2)本发明的化合物硝基亚咪唑烷衍生物具有与吡虫啉不同的结构，具有较高的杀虫活性，而此化合物的结构中不含吡啶环，具有较大的发展前景。
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公开(公告)号：CN115215817B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210790000.0
申请日：2022-07-06
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D277/48 , C07D417/04 , A01N43/78 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种2‑氨基噻唑‑4‑乙酸衍生物及其制备方法和用途，涉及一类含2‑氨基噻唑‑4‑乙酸衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药，本发明的2‑氨基噻唑‑4‑乙酸衍类化合物是一类新型的GABA受体拮抗剂，同时具有明显的杀虫活性，可用于进一步开发为杀虫剂，具有广泛的应用前景，其化学结构通式见式I，其中R1为叔丁氧羰基或氢；R2为乙酸基或乙酸乙酯基；R3为芳基或取代芳基：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114806555B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210463569.6
申请日：2022-04-28
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种含过渡金属的硼掺杂碳量子点及其制备方法、应用。首先将含硼酸基团的氮杂环化合物、铁盐等过渡金属化合物与溶剂混合，再加入硝酸、乙二胺并升温至120‑160℃反应4‑8h，固液分离后将滤液冷冻干燥，最终得到能够通过比色和荧光双模态法检测样品中过氧化氢、葡萄糖含量的碳量子点。本发明方法具有合成工艺简单、所需原料种类及数量少、制备成本低、产品性能突出等一系列优点，在分析检测领域具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114933597B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210469259.5
申请日：2022-04-28
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A01N43/80 , A01P7/04
Abstract: 本发明涉及一种3‑羟基异噻唑啉衍生物、其制备方法和应用，属于农药化学技术领域。所述3‑羟基异噻唑啉衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示：其中，n为1或2；R独立地表示为氢原子、取代的芳基、苯基、未取代的杂芳基中的任意一种。本发明还涉及上述3‑羟基异噻唑啉衍生物的制备方法。本发明还将3‑羟基异噻唑啉衍生物应用于制备杀虫剂，应用于有害昆虫GABA受体的抑制剂。本发明3‑羟基异噻唑啉衍生物对有害昆虫具有较好的杀虫活性，尤其是对果蝇和斜纹夜蛾，能够进行生产，可制备杀虫剂应用，同时可作为有害昆虫GABA受体的抑制剂。
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公开(公告)号：CN114858789A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210417633.7
申请日：2022-04-20
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种纤维素过氧化氢比色试纸的制备与应用，所述的比色试纸是通过金纳米团簇在纤维素膜上的自组装得到。本发明制备的比色试纸表现出过氧化物酶模拟行为，可以催化过氧化氢氧化3,3',5,5'‑四甲基联苯胺产生蓝色的氧化态，并被纤维素羟基原位即时固定，避免颜色外溢，使检测更加准确。本发明制备的比色试纸的可视化检测限为0.007mM，在0.007～1.4mM的浓度范围的内的过氧化氢可实现裸眼比色检测。同时，识别过氧化氢后的比色试纸可以经抗坏血酸还原，使比色试纸变回淡黄色，具有重复使用的特点。本发明的比色试纸制备简单、检测便捷、响应灵敏、可重复利用，在过氧化氢的检测领域拥有潜在的应用前景。
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