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公开(公告)号：CN119874824A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510094887.3
申请日：2025-01-21
Applicant: 河北工业大学创新研究院(石家庄) , 河北工业大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/107 , A61K47/55 , A61K47/66 , A61K47/60 , A61K31/203 , A61K38/08 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P17/02 , A61P7/10
Abstract: 本发明公开了靶向IL17RA的多肽和溶酶体靶向嵌合体及其在治疗银屑病中的应用，涉及生物医药领域，该靶向IL‑17RA的多肽的氨基酸序列与如SEQ ID NO:1或2所示序列具有至少80％同一性，其对于IL‑17RA蛋白具有高亲和力，可有效阻断IL‑17RA蛋白和IL‑17A蛋白的结合，利用该多肽分子构建的溶酶体靶向嵌合体对于银屑病具有优异的治疗效果和良好的生物安全性，在银屑病的治疗或辅助治疗中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119708152A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411808224.5
申请日：2024-12-10
Applicant: 河北工业大学创新研究院(石家庄) , 河北工业大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域。具体涉及白细胞介素17受体IL‑17RA靶向阻断肽及其应用。本发明提供了一种靶向肽AZG‑1，所述靶向肽AZG‑1的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，该靶向肽具有良好的耐受性、易于插入的立体化学特性和可选择性靶点，并能够与目标蛋白表面产生有效的相互作用；经实施例验证，该靶向肽能实现与IL‑17RA/IL‑17RC复合物的特异性结合，具有较高的阻断能力，在施用于银屑病小鼠模型后，能有效改善银屑病引起的肝、肾细胞损伤、细胞水肿和皮肤损伤的症状，在银屑病的治疗和/或辅助治疗中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117618464A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311369808.2
申请日：2023-10-20
Applicant: 河北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种载有TMEM16A抑制剂的骨靶向纳米材料、制备方法及应用，涉及骨质疏松领域。本发明提供的骨靶向纳米材料在成熟破骨细胞的酸性环境下分解。一方面产生活性氧,从而降低多核成熟破骨细胞的活力，杀伤成熟的破骨细胞，抑制破骨细胞的生成；另一方面，释放出锶离子和TMEM16A抑制剂，锶离子具有双重调控的作用，既可以抑制破骨细胞的增殖与分化，又可以促进成骨细胞的分化，TMEM16A抑制剂通过抑制TMEM16A离子通道的活性从而阻碍破骨细胞的分化，为骨质疏松症的治疗提供了一种靶向破骨细胞酸性微环境且双向调节骨平衡的纳米治疗方案。
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公开(公告)号：CN117510880A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311462406.7
申请日：2023-11-06
Applicant: 河北工业大学
IPC: C08G83/00 , A61K9/51 , A61K47/69 , A61K47/14 , A61K31/4188 , A61K31/353 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种金属多酚纳米粒子、其制备方法及在制备TMEM16A抑制剂中的应用。所述金属多酚纳米粒子包括茶黄素和PEG多酚化合物反应形成的有机骨架主体，以及通过金属配位修饰在所述有机骨架主体的金属纳米粒子。所述金属多酚纳米粒子以天然多酚小分子抑制剂茶黄素为骨架，金属离子进行配位组成金属多酚纳米网络，同时高效包覆治疗脑胶质瘤药物，从而实现化疗‑PTT协同治疗；此外，本发明所述金属多酚纳米粒子的制备方法既解决了脑胶质瘤药物的耐药性，又克服了茶黄素易氧化的不足的问题。
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公开(公告)号：CN117414346A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311484416.0
申请日：2023-11-07
Applicant: 河北工业大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/60 , A61K47/36 , A61K41/00 , A61K31/5377 , A61K31/353 , A61P15/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种金属多酚纳米粒子、制备方法及制备TMEM16A和/或EGFR抑制剂中的应用。所述金属多酚纳米粒子包括原花青素和PEG多酚化合物反应形成的有机骨架主体，以及通过金属配位修饰在所述有机骨架主体的金属纳米粒子。本发明还提供一种含抗乳腺癌药物的金属多酚纳米粒子包括：所述的金属多酚纳米粒子，以及包覆于所述的金属多酚纳米粒子网络中的EGFR抑制剂类药物。此外，这两种金属多酚纳米粒子均还包括透明质酸外壳。本发明所述金属多酚纳米粒子建立了TMEM16A和EGFR双靶点纳米网络，可以双靶点协同抑制乳腺癌增殖、迁移和复，从而高效，特异性的实现对于乳腺癌的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116465871A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310498601.9
申请日：2023-05-05
Applicant: 河北工业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种荧光探针MIFluo及荧光探针MIFluo‑AM在金属离子检测中的应用，涉及金属离子检测技术领域。经发明人研究发现，荧光探针MIFluo在没有结合离子的时候，MIFluo具有绿色荧光，当金属离子和荧光探针MIFluo的R基结合后会发生荧光淬灭，且其荧光强度的减弱和离子浓度具有范围内的线性关系。因此，本发明提供的荧光探针MIFluo能够用于金属离子的检测。本发明提供的金属离子浓度的检测方法，以荧光探针MIFluo作为探针指示剂以实现对包括锰、锌、镁、镍、铁或钴在内的金属离子的检测。该检测方法简单、快速、灵敏度高、成本低。
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公开(公告)号：CN116356023A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310190470.8
申请日：2023-03-01
Applicant: 河北工业大学
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种CLCN7在制备癌症诊疗产品中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供了CLCN7在制备癌症诊断产品中的应用，其中CLCN7包括CLCN7基因的RNA或者蛋白。经发明人研究发现，与健康组织相比，CLCN7基因在肝癌、皮肤癌、脑胶质瘤或B淋巴细胞癌组织中高表达，提示通过对CLCN7基因或者CLCN7蛋白表达量的检测能够作为癌症诊断及治疗的靶点。本发明提供了CLCN7抑制剂在制备癌症治疗产品中的应用，其中，CLCN7抑制剂含有如SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.5所示的核酸序列。研究发现，CLCN7抑制剂具有肿瘤抑制作用，能够用于癌症治疗药物的制备。
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公开(公告)号：CN110596406A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201911041023.6
申请日：2019-10-30
Applicant: 河北工业大学
IPC: G01N33/68 , A61K31/7105 , A61P19/10
Abstract: 本发明提供了一种TMEM16A作为骨质疏松的标志物及其应用、骨质疏松诊断试剂盒和药物，涉及疾病标志物技术领域。以TMEM16A作为骨质疏松的标志物的骨质疏松诊断试剂盒通过检测受试者外周血单核细胞中TMEM16A的含量来判断受试者是否患有骨质疏松。诊断快速准确、操作简单、无需特殊的仪器和设备。该用于治疗骨质疏松的药物以TMEM16A作为靶点，通过调控患者TMEM16A的表达量以缓解患者的骨质疏松病症。
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公开(公告)号：CN105055467B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201510491348.X
申请日：2015-08-11
Applicant: 河北工业大学
IPC: A61K36/185 , A61P9/00 , A61P9/06
Abstract: 本发明为一种苏合香与细胞浴液混合物，其组成包括苏合香和细胞浴液，体积比为苏合香：细胞浴液＝1：10～500；所述的细胞浴液的pH值为7.2～7.4，使用蔗糖调节渗透压为300mOsm/L。所述的苏合香与细胞浴液混合物的应用方法为：利用该混合物孵育转染有Kir2.1通道蛋白的细胞，有效抑制Kir2.1通道内向电流。本发明通过细胞浴液的混合液体对Kir2.1内向电流抑制率达98％，半数有效抑制浓度为0.0113.这对于研制短QT3综合症的有效治疗药物打开了一扇大门。
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公开(公告)号：CN105343042B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201510591695.X
申请日：2015-09-17
Applicant: 河北工业大学
IPC: A61K31/192 , A61P9/06
Abstract: 本发明为一种细胞膜电流抑制剂在抑制Kir2.1外向电流方面的应用，该抑制剂的组成包括氢化肉桂酸和细胞浴液，其中，抑制剂中氢化肉桂酸的浓度为1～20mM；所述的细胞浴液的pH值为7.2～7.4，使用蔗糖调节其渗透压为290～310mOsm/L；利用该混合物孵育表达有Kir2.1的突变体D172N和E299V通道蛋白的细胞，消除或有效抑制其外向电流。本发明通过研究得到的细胞膜电流抑制剂对Kir2.1单点突变体D172N和E299V的外向电流抑制率接近100%，半数有效抑制浓度分别为3.67mM和2.56mM。这为研制短QT3综合症靶向治疗药物打下很好的基础。
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