公开(公告)号：CN1102045C

公开(公告)日：2003-02-26

申请号：CN96193069.1

申请日：1996-03-27

申请人： ImaRx药物公司

发明人： 艾文·C·安格尔

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/127 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/1278 ,  A61K41/0028 ,  A61K41/0052 ,  A61K47/6907 ,  A61K47/6911 ,  A61K47/6925 ,  A61K49/1815 ,  A61K49/22 ,  A61K49/223 ,  A61K49/227 ,  A61M5/3145 ,  Y10T428/2984

摘要： 组合物，在含水载体中含有类脂和能够稳定所述组合物的物质。所述稳定剂与所述类脂非共价相连，而且以足以包被所述类脂但不足以增加所述组合物粘度的量存在。所述组合物特别适用于诊断应用，包括超声。所述组合物可以采用泡囊组合物的形式，如胶束和脂质体。

公开(公告)号：CN1356910A

公开(公告)日：2002-07-03

申请号：CN00809174.9

申请日：2000-04-28

申请人： 澳大利亚国立大学

发明人： J·奥尔廷 ,  C·R·帕里什

IPC分类号： A61K39/295 ,  A61K39/39 ,  C07K17/06 ,  C07K17/14 ,  C12N11/06 ,  C12N11/14 ,  G01N33/483 ,  G01N33/68

CPC分类号： A61K38/1866 ,  A61K9/1271 ,  A61K39/0011 ,  A61K47/6911 ,  A61K2039/5152 ,  A61K2039/55555 ,  C12N11/02 ,  G01N33/5432 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/92

摘要： 本发明一般地涉及向模型和生物膜系统锚定分子,涉及锚定分子在测定分子间相互作用和改变生物反应中的用途。一种形式,本发明为筛选可影响分子间相互作用的药物和其他试剂的新方法提供基础。另一种形式,本发明提供一种改变生物和/或合成膜和脂质体的性质的方法,目的在于当用作疫苗时改变免疫性,或者当体内施用时向特定细胞或组织导向药物和其他试剂,用于治疗目的或改变生理反应或功能。

公开(公告)号：CN1355713A

公开(公告)日：2002-06-26

申请号：CN00807707.X

申请日：2000-04-21

申请人： 阿尔萨公司

发明人： S·扎里普斯基

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K9/127 ,  C07F9/10

CPC分类号： A61K9/1271 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/196 ,  A61K31/407 ,  A61K31/519 ,  A61K31/56 ,  A61K38/14 ,  A61K47/54 ,  A61K47/542 ,  A61K47/543 ,  A61K47/544 ,  A61K47/554 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6911 ,  C07C323/19 ,  C07D239/553 ,  C07D487/14 ,  C07H17/08 ,  C07H19/12 ,  C07H19/16 ,  Y10T428/2984

摘要： 描述了一种含有通过二硫代苄基键共价但可逆地连接到含胺配体上的亲水性聚合物的化合物。

公开(公告)号：CN1294518A

公开(公告)日：2001-05-09

申请号：CN99804333.8

申请日：1999-03-23

申请人： 日本新药株式会社

发明人： 平林加寿子 ,  关纯造

IPC分类号： A61K47/24 ,  A61K47/18 ,  A61K9/127 ,  A61K31/70

CPC分类号： A61K9/1272 ,  A61K9/127 ,  A61K47/6911

摘要： 本发明的目的是提供可有效治疗和预防肝炎的新的药剂。本发明的肝炎治疗剂或预防剂的特征在于,含有例如以2－O－(2－二乙基氨基乙基)氨基甲酰基－1,3－O－二油酰基甘油和磷脂质为必需构成成分而形成的药物载体与poly(I)·poly(C)的复合体。

公开(公告)号：CN1261791A

公开(公告)日：2000-08-02

申请号：CN98806715.3

申请日：1998-07-02

申请人： SDG有限公司

发明人： B·W·格霍 ,  J·R·劳

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/135 ,  A61K47/24 ,  A61K47/42 ,  A61K47/00

CPC分类号： B82Y5/00 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1278 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6911 ,  Y10S436/829

摘要： 本发明提供一种用于把诊断或治疗试剂给药至哺乳动物的脂质体构建物,包括:脂质体载体、由脂质体载体包封的或与该载体结合的治疗或诊断试剂和分散在所述脂质体载体中有效量的螯合剂;其中螯合剂以能有效减少该诊断或治疗试剂在释放之前从脂质体结构中漏出的量存在。

公开(公告)号：CN109248145A

公开(公告)日：2019-01-22

申请号：CN201811170432.1

申请日：2018-09-28

申请人： 中国药科大学

发明人： 何伟 ,  尹莉芳 ,  肖青青 ,  张凯

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K45/06 ,  A61K38/19 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61K47/69 ,  A61K31/337 ,  A61K31/12 ,  A61K31/352 ,  A61K31/405 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58

CPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/12 ,  A61K31/337 ,  A61K31/352 ,  A61K31/405 ,  A61K31/575 ,  A61K31/58 ,  A61K38/195 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6911 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明属于药物制剂，药物递送等领域，特别涉及小分子与大分子共递送体系的设计和应用。本发明设计的组合体系，可以同时递送一种小分子药物，例如紫杉醇，东凌草甲素等，和一种大分子药物，例如蛋白质，抗体等，可以在保证载体高安全性低毒性，同时通过两种作用机制进入体内发挥作用，诸多实例证明该体系在体外具有较高的细胞毒性，优良的体内抗肿瘤增殖效果。

公开(公告)号：CN108135845A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680054378.7

申请日：2016-09-16

申请人： DNARX公司

发明人： R·J·德布斯 ,  T·D·海斯 ,  C·汉德姆龙古尔

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/573 ,  A61K48/00 ,  C12N15/63 ,  C12N15/64

CPC分类号： A61K48/0016 ,  A61K9/1272 ,  A61K31/00 ,  A61K31/19 ,  A61K31/522 ,  A61K31/573 ,  A61K38/193 ,  A61K38/4846 ,  A61K39/395 ,  A61K47/6911 ,  A61K48/005 ,  A61K48/0066 ,  A61K48/0083 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/53 ,  C07H21/04 ,  C07K16/00 ,  C07K16/2887 ,  C07K2317/24 ,  C12N15/85 ,  C12Y304/21022

摘要： 本发明提供用于在受试者中产生一种或多种蛋白质和/或生物活性核酸分子的表达(例如，在治疗水平下持续产生治疗作用所需的延长的时间段)的组合物、系统、试剂盒以及方法。在某些实施方案中，提供了系统和试剂盒，所述系统和试剂盒包括第一组合物，所述第一组合物包含第一量的聚阳离子结构；以及第二组合物，所述第二组合物包含治疗有效量的不含CpG或CpG减少的表达载体(例如，不与脂质体缔合的非病毒表达载体)，其中所述表达载体包含第一核酸序列，所述第一核酸序列编码：i)一种或多种第一治疗性蛋白，和/或ii)一种或多种第一生物活性核酸分子。

公开(公告)号：CN108064295A

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201680011892.2

申请日：2016-01-14

申请人： 埃克西奎雷股份有限公司

发明人： W·丹尼尔 ,  S·米克斯

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/7088 ,  A61K9/14 ,  A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P31/00 ,  A61P37/06 ,  A61P11/00 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P7/04 ,  A61P19/02 ,  A61P7/06 ,  A61P3/00 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/04 ,  A61P11/06 ,  A61P41/00 ,  A61P3/10 ,  A61P31/14

CPC分类号： C12N15/111 ,  A61K9/143 ,  A61K9/146 ,  A61K47/544 ,  A61K47/6911 ,  C12N15/1138 ,  C12N15/87 ,  C12N15/88 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/3183 ,  C12N2310/341 ,  C12N2310/3515 ,  C12N2320/32 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3521

摘要： 提供了优化的抑制性核酸。核酸具有包括优化的抑制基序的序列，例如GGG。还描述了相关方法。

公开(公告)号：CN103906504B

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201280054027.8

申请日：2012-11-02

申请人： 日东电工株式会社

发明人： V·克诺波夫 ,  R·P·维特 ,  P·卡尔玛里 ,  R·李 ,  D·韦布 ,  V·阿科皮扬

IPC分类号： A61K9/127 ,  C12N15/113

CPC分类号： A61K9/4833 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1272 ,  A61K9/1277 ,  A61K47/6911 ,  B01J13/00 ,  B01J13/04 ,  B01J13/12 ,  C12N15/111 ,  C12N15/88 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/32

摘要： 本文描述一种制备有效包裹带负电荷的治疗聚合物如siRNA的脂质体的方法。所述方法包括制备在与水混溶的有机溶剂如乙醇中包含阳离子脂质的脂质混合物，并且将该溶液注射至溶于水的聚合物到水中35％乙醇的终浓度以制备具有50‑150nm的平均大小的纳米颗粒，并且药物:脂质的最终电荷比例为1:2.5。

公开(公告)号：CN103687588B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201280035050.2

申请日：2012-05-16

申请人： 丹麦科技大学

发明人： 拉斯穆斯·艾尔明·若尔克 ,  乔纳斯·罗萨格·亨里克森 ,  托本·耶廷 ,  汤玛斯·拉斯·安德烈森

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K9/127 ,  A61K47/00

CPC分类号： A61K31/7088 ,  A61K9/1272 ,  A61K9/145 ,  A61K31/282 ,  A61K47/544 ,  A61K47/60 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6455 ,  A61K47/65 ,  A61K47/6911 ,  A61K47/6917 ,  A61K47/6921 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/801 ,  Y10S977/907

摘要： 本申请公开了一种包含具有式A‑B‑C(‑D)的化合物的纳米颗粒，其中A是指锚定部分，其对于纳米颗粒具有自组织特性；B是指可裂解的接头；C是指阴离子部分，其在pH6.0时至少具有‑2的净电荷；且D是任选的，是指聚合物部分，其在哺乳动物组织中诱导纳米颗粒的长循环性质；并且其中化合物的平均净电荷在pH6.0时至少为‑1。本申请还公开单独的具有式A‑B‑C(‑D)的化合物以及一种包括自组织纳米颗粒的药物递送系统，其中自组织纳米颗粒在其内部包括一个或多个药物活性剂和/或诊断相关物，以及治疗哺乳动物癌或炎症状况的方法，该方法包括对哺乳动物施用药物递送系统。