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公开(公告)号：CN103857654A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201280027912.7
申请日：2012-06-08
申请人： 日东电工株式会社
发明人： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , 侯铮 , J·A·高德特 , C·N·斯里达尔 , V·克诺波夫 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , V·阿科皮扬 , P·卡尔玛里
IPC分类号： C07C237/08 , A61K31/16 , A61P1/16 , C07C237/22 , C07C323/60 , C07C333/04
CPC分类号： C07C237/08 , A61K9/1271 , C07C237/22 , C07C323/60 , C07C333/04
摘要： 本发明描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自-CH2-、-S-、和-O-或不存在；其中Y选自-(CH2)n、-S(CH2)n、-O(CH2)n-、噻吩、-SO2(CH2)n-、和酯，其中n=1-4；其中a=1-4；其中b=1-4；其中c=1-4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m-接头-(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
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公开(公告)号：CN107082747A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710081858.9
申请日：2012-06-08
申请人： 日东电工株式会社
发明人： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , 侯铮 , J·A·高德特 , C·N·斯里达尔 , V·克诺波夫 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , V·阿科皮扬 , P·卡尔玛里
IPC分类号： C07C237/08 , C07C323/52 , C07C333/04 , C07C237/22
摘要： 本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
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公开(公告)号：CN103906503B
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201280054023.X
申请日：2012-11-02
申请人： 日东电工株式会社
IPC分类号： A61K9/127 , C12N15/113 , B01J13/02 , B01J13/04
CPC分类号： A61K9/4833 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K9/1277 , A61K47/6911 , B01J13/00 , B01J13/04 , B01J13/12 , C12N15/111 , C12N15/88 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2320/32
摘要： 本文描述一种在无菌条件下简单且可重复地形成脂质-核酸纳米颗粒的方法，其包含单次使用的组件。
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公开(公告)号：CN107082747B
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN201710081858.9
申请日：2012-06-08
申请人： 日东电工株式会社
发明人： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , 侯铮 , J·A·高德特 , C·N·斯里达尔 , V·克诺波夫 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , V·阿科皮扬 , P·卡尔玛里
IPC分类号： C07C237/08 , C07C323/52 , C07C333/04 , C07C237/22
摘要： 本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
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5.发明授权
公开(公告)号：CN103857654B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201280027912.7
申请日：2012-06-08
申请人： 日东电工株式会社
发明人： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , 侯铮 , J·A·高德特 , C·N·斯里达尔 , V·克诺波夫 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , V·阿科皮扬 , P·卡尔玛里
IPC分类号： C07C237/22 , C07C323/60 , C07C333/04
CPC分类号： C07C237/08 , A61K9/1271 , C07C237/22 , C07C323/60 , C07C333/04
摘要： 种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于本文描述式I的化合物： 输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自-CH2-、-S-、和-O-或不存在；其中Y选自-(CH2)n、-S(CH2)n、-O(CH2)n-、噻吩、-SO2(CH2)n-、和酯，其中n=1-4；其中a=1-4；其中b=1-4；其中c=1-4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m-接头-(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维
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公开(公告)号：CN103906503A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201280054023.X
申请日：2012-11-02
申请人： 日东电工株式会社
IPC分类号： A61K9/127 , C12N15/113 , B01J13/02 , B01J13/04
CPC分类号： A61K9/4833 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K9/1277 , A61K47/6911 , B01J13/00 , B01J13/04 , B01J13/12 , C12N15/111 , C12N15/88 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2320/32
摘要： 本发明描述一种在无菌条件下简单且可重复地形成脂质-核酸纳米颗粒的方法，其包含单次使用的组件。
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公开(公告)号：CN103781909B
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201280028300.X
申请日：2012-06-08
申请人： 日东电工株式会社
发明人： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , V·克诺波夫 , V·阿科皮扬 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , E·范斯坦 , S·阿维肯纳胡姆 , H·卡林斯基 , I·梅特 , 味吞宪二郎 , 应文斌 , 刘芸
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/713
CPC分类号： A61K9/1271 , A61K9/127 , A61K31/713 , C07H21/02 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2320/32 , C12N2320/52
摘要： 描述了包含双链核酸分子的药物组合物，所述双链核酸分子包含有义链和反义链，其中所述有义链和反义链选自描述于SERPINH1_2(SEQ ID NO:60和127)、SERPINH1_45a(SEQ ID NO:98和165)、和SERPINH1_51(SEQ ID NO:101和168)的寡核苷酸，以及描述了包含类视黄醇和脂质媒介物的药物载体，和使用这些药物组合物来治疗hsp47相关疾病(包括纤维化)的方法。
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公开(公告)号：CN107043334A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710081577.3
申请日：2012-06-08
申请人： 日东电工株式会社
发明人： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , 侯铮 , J·A·高德特 , C·N·斯里达尔 , V·克诺波夫 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , V·阿科皮扬 , P·卡尔玛里
IPC分类号： C07C237/08 , C07C231/12 , C07C319/20 , C07C323/60 , C07C237/22 , C07C333/04 , C07F9/10
摘要： 本文描述式I的化合物:其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n＝1‑4；其中a＝1‑4；其中b＝1‑4；其中c＝1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成：(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
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公开(公告)号：CN104640841A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201380041854.8
申请日：2013-06-07
申请人： 日东电工株式会社
IPC分类号： C07C271/16 , C07D333/40 , C07C317/44 , C07C321/14 , C07C333/04 , C07C235/08 , C07C237/08 , C07D207/16 , A61K47/16 , A61K47/18 , A61K47/22
CPC分类号： A61K47/20 , A61K9/1272 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/22 , C07C235/08 , C07C237/08 , C07C237/16 , C07C271/16 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C333/04 , C07D207/16 , C07D333/38 , C07D333/40 , Y10T428/2998
摘要： 本发明涉及可用于增强脂质体中的治疗剂的递送的可电离的脂质。
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公开(公告)号：CN103781909A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280028300.X
申请日：2012-06-08
申请人： 日东电工株式会社
发明人： 新津洋司郎 , J·E·佩恩 , V·克诺波夫 , V·阿科皮扬 , R·P·维特 , M·艾哈麦丁 , L·A·佩雷尔曼 , 田中康进 , E·范斯坦 , S·阿维肯纳胡姆 , H·卡林斯基 , I·梅特 , 味吞宪二郎 , 应文斌 , 刘芸
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/713
CPC分类号： A61K9/1271 , A61K9/127 , A61K31/713 , C07H21/02 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2320/32 , C12N2320/52
摘要： 描述了包含双链核酸分子的药物组合物，所述双链核酸分子包含有义链和反义链，其中所述有义链和反义链选自描述于SERPINH1_2(SEQ？ID？NO:60和127)、SERPINH1_45a(SEQ？ID？NO:98和165)、和SERPINH1_51(SEQ？ID？NO:101和168)的寡核苷酸，以及描述了包含类视黄醇和脂质媒介物的药物载体，和使用这些药物组合物来治疗hsp47相关疾病(包括纤维化)的方法。
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