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公开(公告)号:CN110862454A
公开(公告)日:2020-03-06
申请号:CN201910791396.9
申请日:2019-08-26
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及抗体药物技术领域,具体涉及一种抗Claudin18.2抗体或其抗原结合片段,包含抗Claudin18.2抗体或其抗原结合片段的药物组合物以及它们的应用。所述抗体与Claudin18.2具有显著的结合活性和亲和力,同时对肿瘤细胞具有高效的体外ADCC杀伤活性,可在制备抗肿瘤的药物中应用,具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN110054615A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910047425.0
申请日:2019-01-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及IDH抑制剂的甲磺酸盐的晶型及其制备方法,具体涉及式(I)的(S)-3-(三氟甲基)-1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)吡咯烷-3-醇的甲磺酸盐的晶型及其制备方法,所述的甲磺酸盐晶型可用于制备治疗癌症的药物,
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公开(公告)号:CN110054614A
公开(公告)日:2019-07-26
申请号:CN201910047211.3
申请日:2019-01-18
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及三嗪类IDH抑制剂的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶及其制备方法与用途。具体地说,本发明涉及式I的(S)-3-(三氟甲基)-1-(4-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-6-(2-(三氟甲基)吡啶-4-氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)吡咯烷-3-醇的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶与其制备方法,所述的可药用盐或其水合物、溶剂合物或结晶可用于制备治疗以突变型异柠檬酸脱氢酶2的存在为特征的癌症的药物,
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公开(公告)号:CN105936635B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201610125706.X
申请日:2016-03-07
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/52 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/4433 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61P35/02 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一类作为磷脂酰肌醇3‐激酶(PI3K)δ抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对PI3Kδ具有良好的抑制活性,选择性高,非常有希望成为癌症、组织增生类疾病及炎性疾病的治疗剂。
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公开(公告)号:CN105272967B
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201510320533.2
申请日:2015-06-11
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D251/18 , C07D401/04 , C07D251/22 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D495/04 , A61K31/53 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/53 , C07D251/18 , C07D251/22 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04
Abstract: 三嗪类表皮生长因子受体抑制剂及其应用。本发明属于医药化学领域,具体涉及一类具有表皮生长因子受体抑制作用的化合物、含有该化合物的药物组合物,以及所述化合物或药物组合物作为癌症治疗药物的用途。本发明提供的化合物对突变型EGFR激酶具有良好的抑制活性,表现出优异的选择性,有望成为对抗药性肿瘤,尤其是对EGFR突变导致耐药的肿瘤具有特异疗效的药物。
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公开(公告)号:CN104771396B
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201410016152.0
申请日:2014-01-14
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: A61K31/4164 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域,提供本发明的4‑(3,5‑二甲氧苯基)‑5‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)咪唑或其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物、立体异构体或前药在制备用于治疗哺乳动物卵巢肿瘤的药物中的应用。本发明的化合物具有好的抗卵巢肿瘤的作用。
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公开(公告)号:CN109503686A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201810261299.4
申请日:2014-03-07
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07H19/10 , C07H1/00 , A61K31/7072 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供用于治疗黄病毒科病毒,尤其是丙型肝炎病毒感染的新的核苷氨基磷酸酯化合物、其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或结晶。本发明还提供含有本发明的化合物、其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或结晶的药物组合物,以及本发明的化合物和组合物用于治疗黄病毒科病毒,尤其是丙型肝炎病毒感染的应用。本发明的化合物具有好的抗HCV作用。
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公开(公告)号:CN109419806A
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201810964254.3
申请日:2018-08-22
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: A61K31/7072 , A61K31/4184 , A61P31/14
CPC classification number: A61K31/7072 , A61K31/4184 , A61P31/14 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一种药物组合物,其包含本发明的式1化合物或其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物、立体异构体或结晶和另外的抗HCV药物,以及所述药物组合物在制备用于治疗和/或预防黄病毒科病毒,尤其是丙型肝炎病毒感染的药物中的应用。本发明的组合物具有好的抗HCV活性。
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公开(公告)号:CN109305976A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201810829055.1
申请日:2018-07-25
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D495/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61P3/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一类作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防ACC表达相关疾病,例如纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或者组织增生类疾病的用途。本发明的化合物对ACC具有良好的抑制活性,非常有望成为纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或者组织增生类疾病的治疗药物。
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公开(公告)号:CN108329311A
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201810021871.X
申请日:2018-01-10
Applicant: 南京圣和药业股份有限公司
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P25/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P7/00 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P3/00 , A61P19/10 , A61P13/02 , A61P3/04 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/18
CPC classification number: A61K31/437 , A61K31/4545 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32 , A61P29/00 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D471/04
Abstract: 本发明属于医药化学领域,涉及一类作为选择性雌激素受体下调节剂的三环类化合物及其应用,具体地,本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的用途。本发明的化合物具有更加优异的抗肿瘤活性,给药间隔更长,副作用更小,非常有希望成为乳腺癌治疗剂。
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