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公开(公告)号：CN111334603A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010239340.5
申请日：2020-03-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsNRAMP5基因的特异InDel分子标记及其在检测水稻OsNRAMP5基因镉积累性状中的应用，正向引物F：5’-CAATCCAAGACCCGGCATGAT-3’；反向引物R：5’-GCGCCGCATAGGATTAGTTGA-3’。该特异InDel分子标记及其检测应用方法可以快速、高效、准确、方便地鉴定水稻中是否存在OsNRAMP5基因缺失，并能判断缺失类型为纯合型还是杂合型。本发明还公开了该特异InDel分子标记在选育镉低积累水稻中的应用，最快可以在两代内选育得到镉低积累水稻材料，简单高效，准确性高，周期短，未采用人工转基因手段，有效缓解了当前水稻受镉污染问题。
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公开(公告)号：CN106701818B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201710014870.8
申请日：2017-01-09
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种培育水稻普通核不育系的方法，包括以下步骤：利用CRISPR/Cas9系统，根据水稻普通核不育基因设计靶位点序列；构建含靶位点序列片段的pCRISPR/Cas9重组载体；将所获得的pCRISPR/Cas9重组载体导入保持系的胚性愈伤组织中得到转基因苗；筛选转基因苗中的转基因阳性植株；筛选转基因阳性植株中的突变植株；将突变植株进行繁种，于后代植株中分离不含转基因成分的普通核不育系。本发明通过编辑普通核不育基因，实现快速培育普通核不育系的目标，育种周期短、成本低且实用性强。
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公开(公告)号：CN106191107B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201610587707.6
申请日：2016-07-22
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统靶向修饰水稻落粒性基因qSH1降低水稻落粒性的分子遗传改良方法，包括：1）选择合适的靶点；2）构建含靶点序列的载体；3）利用载体构建含有靶点序列的重组载体；4）将所获得的重组载体导入受体水稻中，获得转基因阳性植株；5）利用转基因阳性植株获得靶向突变的突变植株；6）利用突变植株加代种植后获得不含转基因成分的纯合突变植株；7）利用纯合突变植株经落粒性调查获得落粒性显著降低的植株作为落粒性改良株。本发明具有方向性强、遗传背景改变小等优势，并可规避转基因可能带来的风险，培育出落粒性显著降低且不带转基因成分的水稻新品种及新组合。
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公开(公告)号：CN106834524B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710209471.7
申请日：2017-03-31
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种水稻穗长主效QTLPL6‑5的定位及与主效QTLPL6‑5连锁的分子标记。水稻穗长主效QTLPL6‑5位于水稻第6染色体长臂上，定位于分子标记RM20118与RM20210之间，且精细定位于RM20118与M6‑7之间。分子标记RM20118、M6‑7和RM20210均位于水稻第6染色体长臂上，RM20118与M6‑7相距1.3Mb，M6‑7与RM20210相距1.2Mb。本发明提供的主效QTLPL6‑5能够在不同环境及遗传背景中稳定检测，为水稻穗型改良育种提供了新的位点选择，分子标记为精细定位、克隆水稻穗长QTLPL6‑5提供了有力工具。
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公开(公告)号：CN109337911A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201810828636.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开一种水稻基因，名为RED HULL 4(RH4)，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示，编码的蛋白质为SEQ ID No.2所示，将该基因插入到真核载体中，获得上述RH4基因过表达真核重组质粒，将上述真核重组质粒转化至rh4红颖突变体中，并获得RH4基因过表达转基因植株，其表型恢复为谷黄色。该基因参与类黄酮的生物合成，调控水稻的颖壳颜色，可应用于机械化制种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109207509A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201810997951.9
申请日：2018-08-29
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明涉及定向、高效培育强耐盐、强优势水稻品种的育种方法，具体公开了一种基于CRISPR/Cas9基因编辑技术，尤其是与杂种优势利用技术相结合定向、高效培育强耐盐、强优势水稻品种的育种方法，具体是根据水稻OsRR22外显子序列选择特异性靶位点序列，对杂交稻亲本同时进行编辑，创制耐盐性显著提高的突变系为优异耐盐亲本再进行杂交配组试验，最终选育强耐盐、强优势的杂交稻新品种。因而克服了常规耐盐水稻品种耐盐度低、优势不明显的不足，提供了一种全新的更高效的培育强耐盐、强优势杂交稻新品种的方法。
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公开(公告)号：CN106867977A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710045756.1
申请日：2017-01-20
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
CPC classification number: C12N9/1022 , C12N15/8205 , C12N15/8274 , C12N15/8278 , C12Y202/01006
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗除草剂蛋白与基因及其应用，所述抗除草剂蛋白由如SEQ ID NO.1所示的水稻乙酰乳酸合成酶蛋白氨基酸序列中Ala179和/或Gly628突变后得到；或者，由如SEQ ID NO.1所示的水稻乙酰乳酸合成酶蛋白氨基酸序列中Ser627和Val643突变后得到；所述基因编码所述抗除草剂蛋白的基因；以及所述的抗除草剂蛋白和/或编码抗除草剂蛋白的基因在制备抗除草剂植物中的应用。本公开提供的抗除草剂蛋白、基因以及应用使种植禾本科植物农作物过程中可以使用乙酰乳酸合成酶抑制类除草剂，满足禾本科植物直播、混播、移栽及机械化生产等需求，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106701818A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710014870.8
申请日：2017-01-09
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种培育水稻普通核不育系的方法，包括以下步骤：利用CRISPR/Cas9系统，根据水稻普通核不育基因设计靶位点序列；构建含靶位点序列片段的pCRISPR/Cas9重组载体；将所获得的pCRISPR/Cas9重组载体导入保持系的胚性愈伤组织中得到转基因苗；筛选转基因苗中的转基因阳性植株；筛选转基因阳性植株中的突变植株；将突变植株进行繁种，于后代植株中分离不含转基因成分的普通核不育系。本发明通过编辑普通核不育基因，实现快速培育普通核不育系的目标，育种周期短、成本低且实用性强。
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公开(公告)号：CN105660361A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610012557.6
申请日：2016-01-11
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 一种水稻普通核不育系的选育方法，包括步骤：1)对普通核不育突变体中的普通核不育基因A进行分子标记开发，获得与对A的分子标记S，及对应可育基因分子标记R；2)以普通核不育突变体为母本，分子标记为S/R或R/R的水稻为轮回亲本即父本，杂交得F1；3)F1中前景选S/R，全基因组标记选偏轮回亲本分子标记类型，多代回交得BCnF1，n≥2；4)BCnF1前景选S/R，自交得BCnF2；5)BCnF2中前景选S/S，选育出以A为不育基因来源的水稻不育系，多代自交得BCnFm，m≥3；7)对BCnFm进行不育系鉴定，获得符合鉴定标准的普通核不育系。本发明不育基因来源广泛、选育程序简单、周期较短、且分子标记开发过程简单。
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公开(公告)号：CN104846009A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510253259.1
申请日：2015-05-18
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种水稻工程保持系的构建方法，包括：步骤一、将外源报告基因定点整合到野生型水稻的染色体上得到含有外源报告基因的转基因株系，其中，该外源报告基因与野生型育性调控基因能够紧密连锁遗传；以及，之后进入步骤二，步骤二、将步骤一中得到的转基因株系与纯合隐性水稻普通雄性核不育株系杂交，筛选含有外源报告基因的株系即为所需要的水稻工程保持系，其中，该纯合隐性水稻普通雄性核不育株系为育性调控基因突变体株系。本发明还公开了水稻工程保持系在水稻育种中的应用。本发明将外源报告基因定点整合到野生型水稻的染色体上，解决了转化受体材料受限制的问题。本发明的水稻工程保持系可用于水稻普通隐性雄性核不育系繁殖中。
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