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公开(公告)号：CN113398073A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110535833.8
申请日：2021-05-17
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗溃疡性结肠炎的丹参素钠口服自组装脂质体及其制备方法。本发明方法制备得到的用于治疗溃疡性结肠炎的丹参素钠自组装脂质体，是以丹参素钠、磷脂、胆固醇、壳聚糖和海藻酸钠为原料，采用逆相蒸发法及LbL自组装技术制备的丹参素钠自组装脂质体。在DSS(硫酸葡聚糖钠盐)诱导的溃疡性结肠炎小鼠实验中证明，本发明制备的口服丹参素钠自组装脂质体具有改善结肠炎小鼠临床症状、降低溃疡性结肠炎小鼠血清中的促炎因子TNF‑α、IF‑6、IF‑1β含量及增加抗炎因子IL‑10含量、以及改善溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群失衡的作用，因此具有较好的治疗溃疡性结肠炎的药效。
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公开(公告)号：CN113244181A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110470243.1
申请日：2021-04-28
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/24 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K36/898 , A61K36/16 , A61K31/715 , A61K36/195 , A61K36/315 , A61K31/405
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种采用大光斑加热熔融配方粉末快速制备片剂的方法。本发明所述方法，通过在激光束的通路上添加匀光片，调节匀光片角度和光路距离，将能量集中的激光束转变成均匀的大光；同时调节配方粉末的成份，使其在大光斑照射下熔融成形，瞬间制备单层片；重复“铺粉”和“照射”的过程，根据单层熔融深度优化层高，可层层叠加快速制备多层片。当每层粉末相同时，可得到成份均一的多层片；当每层粉末不同时，可得到非均一的多层片或复方片。采用本发明方法制备得到的片剂，能够瞬间成形，且粉末均匀受热熔融，样品表面平整，同时工艺简单，简化生产设备，降低生产成本，进一步实现小型设备的自动化生产和产品质量控制。
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公开(公告)号：CN107519134B
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN201710623367.2
申请日：2017-07-27
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K31/4422 , A61K31/715 , A61K31/4152
Abstract: 本发明涉及一种热熔离心制备固体分散体的方法。包括下述步骤：将质量分数1%‑50%的药物与质量分数50‑99%的载体材料熔融混合，高速离心制备固体分散体粉末，其中，药物可以是水溶性药物、难溶性药物或易吸潮药物；载体材料可以是水溶性或水不溶性材料。本发明提供了一种热熔离心直接制备固体分散体的方法。本方法生产过程中无需使用有机溶剂和水为介质，无需后续粉碎操作，设备简单，环保高效，适于工业化生产。本方法在制备难溶性药物速释粉末和中药粉末防潮等领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109730989B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201910157380.2
申请日：2019-03-01
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/352 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种α‑‑倒捻子素衍生物在制备抗脑瘫药物的应用，及抗脑瘫药物组合物，所述抗脑瘫药物组合物的有效成分为α‑倒捻子素衍生物。本发明提供的α‑‑倒捻子素衍生物在制备抗脑瘫药物的应用可以恢复脑因缺氧缺血合并感染引起的学习记忆能力降低，提高步态平衡能力，减轻神经元细胞器的损伤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112094278A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010724992.8
申请日：2020-07-24
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D493/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种aurovertin B衍生物和aurovertin B衍生物的制备方法，以及aurovertin B衍生物在制备治疗三阴乳腺癌的药物中的应用。本发明所述的aurovertin B衍生物极性得到明显提高，有利于制剂和体内生物利用度的提高；具有更好的成药性；另外，本发明所述的aurovertin B衍生物与aurovertin B相比，化合物的活性得到了提高，并降低了对正常细胞的毒性，提高其成药性。因此aurovertin B衍生物在制备治疗三阴乳腺癌的药物中有极好的应用前景，特别是三阴乳腺癌细胞为HCC1937细胞和MDA‑MB‑231细胞时药效活性极佳。
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公开(公告)号：CN111671737A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010453819.9
申请日：2020-05-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种以普鲁兰多糖-维生素E琥珀酸酯(PUVS)为基质的地塞米松口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是将普鲁兰多糖与维生素E琥珀酸酯接枝作为增溶剂和助悬剂，并与药物地塞米松配合成膜材料普鲁兰多糖混合均匀后制备成的一种轻薄的载药薄膜，所述载药薄膜表面药物分布均匀。本发明制备的口腔速溶膜剂崩解时间小于20s，且地塞米松在膜剂中以非晶体状态存在，有利于药物的溶出和吸收，因此本发明所述的地塞米松口腔速溶膜剂具有制备工艺简单、崩解速度快、携带方便、服药不受时间地点的限制、无需伴服剂伴服且顺应性好等优点。
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公开(公告)号：CN111012762A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911069133.3
申请日：2019-11-05
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是基于普鲁兰多糖和海藻酸钠配伍做为成膜材料，并加入适宜的增塑剂和崩解剂制备得到，其表面光滑，药物分布均匀，具有适宜的机械性能，并且具有制备工艺简单，崩解速度快，携带方便，服药不受时间地点的限制，无需伴服剂伴服，顺应性好等优点。氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜崩解时间小于30S，氢溴酸加兰他敏在膜剂中以非晶体状态存在，大鼠药动学研究表明，该口腔速溶膜显著提高氢溴酸加兰他敏的吸收速度和程度。
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公开(公告)号：CN105982902B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201510096374.2
申请日：2015-03-05
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K31/5517 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了化合物aszonalenin和acetylaszonalenin在制备糖苷酶抑制剂药物中的应用，尤其是制备抗糖尿病药物的应用。aszonalenin和acetylaszonalenin单体化合物稳定、易存放，能够显著的抑制α‑糖苷酶，且发明人经实验验证，发现其活性明显优于上市药物阿卡波糖，效果显著；此外，化合物aszonalenin和acetylaszonalenin的分子量均小于阿卡波糖，具有服用量少的优点；综上，化合物aszonalenin和acetylaszonalenin具有开发成抗糖尿病候选药物的潜在价值。
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公开(公告)号：CN110183459A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910424334.4
申请日：2019-05-21
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/352 , A61P25/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了α-倒捻子素衍生物(I)及其制备方法，以及在制备神经保护药物中的应用；本发明所述的α-倒捻子素衍生物在保持α-倒捻子素基本结构不变的情况下，对其进行结构修饰；与α-倒捻子素相比，修饰后的新衍生物水溶性增加，生物利用度得到了提高；本发明所述的α-倒捻子素衍生物对脑血管疾病具有很好的治疗作用，部分衍生物的活性强于阳性药布洛芬；因此本发明所述的α-倒捻子素衍生物在脑血管疾病治疗中具有广阔的应用前景；
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