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公开(公告)号：CN109444105A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811621278.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于聚合酶协助反馈滚环扩增和内切酶放大荧光法检测DNA糖基化酶UDG的荧光生物传感器。为了解决以上现有技术中检测UDG的方法特异性和灵敏度都比较低的问题。一种基于反馈滚环扩增技术检测UDG的生物传感器，将phi29聚合酶、核酸内切酶IV的配合实现滚环放大作用，以及荧光基团与猝灭基团的荧光共振能量转移，均相反应混合液。制备方法：环形模板及复合探针的构建；反馈滚环放大信号、荧光检测；利用了UDG酶对碱基U的特异性水解，利用这种特殊反应可以精准地测定UDG，同时还可以避免干扰的发生；利用核酸内切酶Ⅳ循环放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN109406477A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811632964.2
申请日：2018-12-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于催化发夹自组装检测DNA甲基转移酶活性的荧光生物传感器，基于甲基化后的目标物与核酸探针特异性识别，利用催化发夹自组装不断形成三通路结构，同时循环放大Trigger，在三通路的末端，通过碱基互补配对结合含有荧光基团的Signal probe，最后利用了核酸内切酶IV的切割位点（AP位点），实现定位切割，释放荧光基团产生一定强度的荧光信号的生物传感器。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，弥补了现有对DNA甲基化检测的不足，实现对甲基化的快速，准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN108267493A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201810042659.1
申请日：2018-01-17
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种检测三聚氰胺的电化学生物传感器，包括：Aptamer，Primer，HAP1，血红素，钾离子，过氧化氢，λ-核酸外切酶和修饰HAP2的金电极。该传感器的反应条件温和，反应速度快；由于使用金电极，其电极简便、小型化、易携带、可多次使用；检测原理的主要过程均是在均相中实现的，提高了反应速度，降低了操作的复杂程度，实现了目标物的快速，简单，灵敏的检测；制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，适用于食品安全中三聚氰胺的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN108169203A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711336220.1
申请日：2017-12-14
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明提供了一种检测8‑羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶活性的生物传感器，包括核酸外切酶III，发卡探针和表面修饰DNA的金纳米。可采用表面增强拉曼检测8‑羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶活性。本发明的生物传感器反应条件温和，反应速度快；其检测方法操作简便、检测周期短，检测灵敏度高；检测原理的主要过程均是在均相中实现的，提高了反应速度，降低了操作的复杂程度，实现了目标物的快速，简单，灵敏的检测；制作该生物传感器的工艺成本低。
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公开(公告)号：CN107037103A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710338108.5
申请日：2017-05-15
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327
CPC classification number: G01N27/3277
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及检测鼠伤寒沙门氏菌的电化学生物传感器，并提供了其制备方法。本发明是由以下步骤制备而成的：在电极上依次修饰有HAP2层，均相反应混合液。本发明利用了核酸适配体的特异性识别，利用鼠伤寒沙门氏菌的aptamer作为识别物质实现了对目标物鼠伤寒沙门氏菌的高特异性检测；利用核酸工具酶，实现了目标物的循环利用，起到了信号放大的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106967824A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710329485.2
申请日：2017-05-11
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/682 , C12Q2525/205 , C12Q2521/307 , C12Q2531/119
Abstract: 本发明提供了一种检测鼠伤寒沙门氏菌的方法，其先将aptamer和primer形成拱形探针。然后将目标菌加入到反应后的均相溶液，在37℃孵育2h，目标物与aptamer结合，释放primer序列，打开HP，结合Helper，并完成之后的EXPAR过程，从而产生信号的放大。然后加入血红素、过氧化氢和ABTS，用光谱仪检测410 nm处紫外吸收。本发明提供的检测方法具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN104181215B
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201410436014.8
申请日：2014-08-31
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种电聚合分子印迹聚合物中空通道纸器件的制备及在农药残留即时检测应用。在计算机上利用Adobe Illustrator CS4软件设计蜡打印图案及中空通道切割图案；利用蜡打印机打印疏水区域；采用激光切割机对入口、出口及中空通道进行切割；通过丝网印刷技术在工作区域印刷碳工作电极、碳对电极和Ag/AgCl参比电极；在工作电极上通过循环伏安法电聚合分子印迹聚合物；按照一定次序将所制备的滤纸叠放夹在玻璃片中间，制备得到电聚合分子印迹聚合物中空通道纸器件，将器件中电极与电化学工作站连接，对农药残留进行即时检测。
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公开(公告)号：CN105755124A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610163432.3
申请日：2016-03-22
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/10 , G01N33/569 , C12R1/42
CPC classification number: C12Q1/6804 , G01N33/56916 , C12Q2521/101 , C12Q2521/301 , C12Q2521/531 , C12Q2537/155 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域，特别涉及基于酶修复循环三次放大的荧光生物检测方法，包括拱形探针的构建；酶修复循环信号放大、荧光检测；利用了核酸适配体的特异性识别，利用核酸适配体对目标物沙门氏菌的高特异性检测；利用酶修复循环放大，实现信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN104459130B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410504740.9
申请日：2014-09-26
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测氨苄青霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器，在电极上依次修饰有捕获探针层、HAP和MB探针层。制备方法：对电极进行预处理；将捕获探针层修饰到电极表面；将HAP和MB探针层修饰到电极表面。利用了核酸适配体的特异型识别，利用氨苄青霉素的适体作为识别物质实现了对目标物氨苄青霉素的高特异性检测；利用聚合酶的聚合作用，实现了目标物的循环利用，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN103865933B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410075171.0
申请日：2014-03-04
Applicant: 济南大学
Inventor： 李殿香 , 王金星 , 赵小凡 , 王蕾 , 齐梅 , 刘力 , 王军 , 王显伟 , 黄健 , 黄加栋 , 李强 , 刘晖 , 王国荣 , 赵艳霞 , 李宁 , 矫强 , 胡杨 , 车彤彤 , 周雷 , 叶春江
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , A01K67/033 , A61K35/64 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种WAP基因在果蝇转基因中的应用，本发明通过把中国对虾中的WAP基因构建在果蝇中，使WAP基因在果蝇中得到表达，本发明制备的转基因果蝇具有抗菌的作用。
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