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公开(公告)号：CN107088439A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710315640.5
申请日：2017-05-08
Applicant: 扬州大学
IPC: B01J31/28 , B01J31/12 , B01J37/02 , C07C45/62 , C07C49/657
CPC classification number: B01J31/28 , B01J31/123 , B01J37/0201 , C07C45/62 , C07C49/657
Abstract: 用于2‑亚烃基环丁酮加氢还原反应的催化剂的制备方法，涉及2‑取代环丁酮的生产技术领域，先由硼氢化钠、硒粉、二卤化物和3‑异丙硒基‑2‑氨基‑丙酸反应制备含硒高聚物，再吸附钯，所获得的催化剂有独特的反应活性，可以在常压室温下催化2‑亚烃基环丁酮还原制备取得2‑取代环丁酮。本发明所使用催化剂负载钯的含硒高聚物易于制备、用量少、产率高、可多次循环使用。
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公开(公告)号：CN106588618A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610964223.9
申请日：2016-10-28
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司 , 扬州大学 , 扬州工业职业技术学院
CPC classification number: C07C46/06 , B01J31/06 , B01J2231/70 , C07C50/04
Abstract: 本发明涉及一种含硒催化剂催化苯酚双氧水氧化合成对苯醌的方法。本发明的目的是提供一种含硒催化剂催化苯酚双氧水氧化合成对苯醌方法，该法反应条件温和，常压即可实现。完成上述发明任务的技术方案如下：将苯酚、溶剂、硒催化剂、双氧水，投入玻璃反应瓶中，在一定温度下反应，得到的氧化液经过分析，苯酚转化率约30‑50％，对苯醌选择性80‑90％，无苯二酚和邻位异构体生成。对苯醌通过加氢还原可以高选择性的得到对苯二酚。
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公开(公告)号：CN103848794B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410126052.3
申请日：2014-04-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D265/26 , C07D413/04
Abstract: 靛红酸酐及其衍生物的合成方法，涉及化学合成技术领域，在有机硒催化剂催化下，利用双氧水氧化靛红或其衍生物，制备靛红酸酐及其衍生物。本发明方法原料简单易得，成本低廉，氧化剂清洁，无需金属催化剂，对环境友好,并且可在中性环境下进行，对设备的腐蚀小。
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公开(公告)号：CN105061279A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510580293.X
申请日：2015-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C391/02 , C07C391/00
Abstract: 一种邻烷氧基硒醚的合成方法，涉及有机试剂的制备技术领域，也涉及医药生产技术领域。本发明以碘为催化剂，在可见光光照条件下，采用空气和双氧水为氧化剂，以醇、二硒醚和烯烃为原料，通过自由基反应直接合成邻烷氧基硒醚。本发明所使用催化剂、氧化剂廉价丰富、环境友好；本发明使用醇为溶液，清洁环保，因此，本发明对生态友好，对设备腐蚀性小，持久耐用，更适合工业生产。
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公开(公告)号：CN104788271A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510146280.1
申请日：2015-03-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C07B37/00 , C07C45/74 , C07C49/217 , C07C49/255 , C07C49/235 , C07C49/223 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C49/796 , C07C49/813 , C07D213/50 , C07D333/22
Abstract: 一种制备ɑ,β-不饱和酮的合成方法，涉及医药、农药、香料等技术领域，在氢氧化钙的催化下，在低浓度醇溶液中，将醛酮通过羟醛缩合一步直接合成ɑ,β-不饱和酮。本方法所使用的催化剂氢氧化钙廉价丰富，反应完成可通入二氧化碳沉淀后移除；本方法使用低浓度醇溶液，清洁环保，因此，本方法对生态友好，对设备腐蚀性小，持久耐用，更适合工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104557792A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510031822.0
申请日：2015-01-21
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D303/32 , C07D301/12
CPC classification number: Y02P20/584 , C07D303/32 , C07D301/12
Abstract: 本发明公开了香料生产领域内的一种β-紫罗兰酮环氧化物的生产方法，其在氮气保护下，控制反应体系的温度0－40℃，以二(3，5-二三氟甲基苯基)二硒醚为催化剂，在溶剂中，以过氧化氢作氧化剂，氧化β-紫罗兰酮，获得环氧化产物4-[2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基]-3-丁烯-2-酮。本方法能高选择性地合成4-[2,2,6-三甲基-7-氧杂二环[4.1.0]庚-1-基]-3-丁烯-2-酮；所使用氧化剂清洁，经济性高，氧化剂还原后副产物仅仅为水，对环境无危害；本方法不使用金属催化剂，所使用的有机硒催化剂对生态友好；反应在温和条件、中性环境中进行，对设备腐蚀性小，持久耐用，并且催化剂可以回收利用，从而更适合工业生产。
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公开(公告)号：CN104262143A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410515600.1
申请日：2014-09-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C67/42 , C07C69/157 , C07C69/16 , C07C69/21 , C07C69/63 , C07C69/145 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/767 , C07C69/92
CPC classification number: C07C67/42 , C07C2601/16 , C07C69/157 , C07C69/63 , C07C69/16 , C07C69/21 , C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/145 , C07C69/76 , C07C69/92
Abstract: 本发明公开了一种合成烯酯的方法，在反应温度为0-60℃下，以有机二硒醚或有机亚硒酸为催化剂，过氧化氢为氧化剂，在乙腈溶剂中，催化氧化反应物α，β-不饱和酮，制备烯酯。所述反应物浓度为0.1-1mol/l，所述催化剂用量为反应物的0.5-10mol％,所述过氧化氢用量为反应物的120-500mol％。本发明节能环保，其原料易得，产率高，反应条件温和，反应选择性高，原子经济性高，更加适合于大规模工业生产。
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公开(公告)号：CN103880587A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410094247.4
申请日：2014-03-14
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种1，5-二取代-3-烯-1-戊炔的合成方法：在铜催化剂的催化下，惰性溶剂中，冰水浴冷却下，取代乙烯基炔丙醇酯或醚与格氏试剂反应，生成1，5-二取代-3-烯-1-戊炔；反应用薄层层析监控，反应结束后用柱层析或制备薄层层析提纯产物。与传统方法相比，本发明提供的方法原料简单易得，成本低廉，路线短、效率高、易操作、条件温和，是合成这类具有生物活性重要化合物的简便合成方法。
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公开(公告)号：CN103319368A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310290232.0
申请日：2013-07-11
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司 , 扬州大学 , 宁夏瑞泰科技股份有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/09
Abstract: 本发明提供了一种2-亚甲基戊二腈的合成方法。该方法以三环己基膦为催化剂，有溶剂或无溶剂条件下化学催化丙烯腈二聚，催化剂用量为0.1～5.0wt%，反应温度为50～90℃，丙烯腈的初始浓度为3.0～15.2mol/L。进一步地，反应产物通过蒸馏提纯。本方法原料易得，反应条件温和，产率高，选择性好，原子经济性强，环境友好，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN102617261A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210061578.9
申请日：2012-03-09
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种环丙基联烯衍生物的合成方法。本发明以环丙乙炔为起始原料，制备环丙乙炔基金属盐并与醛反应制备环丙基炔丙醇衍生物，保护环丙基炔丙醇衍生物的羟基制备环丙基炔丙基醚或环丙基炔丙基酯，金属催化下环丙基炔丙基醚或环丙基炔丙基酯与格氏试剂的反应，最终得环丙基联烯。本发明解决了现有方法存在的原料不易获得以及价格昂贵等缺陷。本发明原料易得，并将环丙基首先引入，而将各种取代基官能团后引入，从而合成各种环丙基联烯的变数就取决于醛和最后一步反应的格氏试剂，由于格氏试剂由廉价易得(品种繁多)的卤代烃来制备，因此，本发明更适合于合成各种取代基的一系列环丙联烯。
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