一种用于环氧树脂的有机硅系粘土基复合阻燃剂及其制法

    公开(公告)号:CN102516713B

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201110368953.X

    申请日:2011-11-18

    Abstract: 一种用于环氧树脂的有机硅系粘土基复合阻燃剂,它是以氨基硅烷偶联剂改性的纳米凹凸棒土和有机硅系阻燃剂反应制得的有机系凹凸棒土基复合阻燃剂,其中,凹凸棒土与氨基硅烷偶联剂用量的质量之比为:0.2-2:1,有机硅系阻燃剂的用量为:氨基硅烷偶联剂的氨基摩尔数与有机硅系阻燃剂的硅氧键摩尔数之比为:1-1.08:1。本发明的阻燃剂不含卤素,无毒环保;凹凸棒土表面接枝的氨基硅烷偶联剂与含有机硅化合物的硅氧键反应,把凹凸棒土与有机硅阻燃剂以化学键的形式结合起来;与高分子基体材料兼容性好,不仅起阻燃作用,还有一定的补强效果,克服了阻燃剂添加量过大导致力学性能降低等缺点。本发明公开了其制法。

    一种萘并吡喃类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN103087032A

    公开(公告)日:2013-05-08

    申请号:CN201310019174.8

    申请日:2013-01-18

    Inventor: 王凯 张秀芹 陈强

    Abstract: 一种萘并吡喃类化合物的制备方法,在反应瓶中加入有机溶剂和原料二苯甲酮,搅拌条件下,将四氯化钛与有机溶剂的混合溶液缓慢滴加到体系中。然后在适宜温度下,缓慢滴加三乙胺与有机溶剂的混合溶液,滴加完毕后,保持一定温度反应10~36小时。反应结束后,适宜温度下,分批加入氯化铵,萃取得有机相,脱溶得黄色油状物。将油状物,溶于有机溶剂中,将其缓慢滴加到萘酚的有机溶液中。加入催化剂A,回流反应8~24小时,反应结束后脱去溶剂,纯化得萘并吡喃类化合物。本发明特点是:选用廉价易得,且催化效率较高的催化剂,同时实验条件温和,实验步骤缩短,收率提高。本实验中间产物无需提纯分离可直接投入下步反应,节约成本。

    一种偶氮二甲酸二异丙酯的合成方法

    公开(公告)号:CN101717348A

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200910232197.0

    申请日:2009-12-03

    Abstract: 一种偶氮二甲酸二异丙酯的合成方法,在-15℃~40℃温度下,依次加入联胺二甲酸二异丙酯和水,将10%~70%硫酸溶液缓慢加入,加入溴化物做催化剂,缓慢滴加双氧水,双氧水和联胺二甲酸二异丙酯的物质的量之比为1.0~2.5∶1,控制滴加速度,0.5~2小时滴完,滴加结束后保温1~10小时,用溶剂萃取反应混合物,油相水洗后干燥,蒸馏除去溶剂,得酒红色液体偶氮二甲酸二异丙酯。本发明的优点是:选用的氧化剂为温和的氧化剂双氧水,氧化剂成本低,反应后不残留杂质,产品纯度高;本发明操作简单,操作环境清洁,萃取液可以循环使用,反应温度范围广,反应稳定;本发明所得产物不需要进一步精制,能耗低,产率高。

    一种含乙酰基苯的双萘酚芴衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN120004711A

    公开(公告)日:2025-05-16

    申请号:CN202510158910.0

    申请日:2025-02-13

    Inventor: 贾照丽 陈强

    Abstract: 本发明公开了一种结构如式Ι的含乙酰基苯的双萘酚芴衍生物及其制备方法,所述衍生物制备方法包括以下步骤:(1)由原料1与对氯甲基苯乙烯在碱催化剂与溶剂条件下,通过取代反应得到中间体2;(2)由中间体2和原料3在碱性条件和钯催化剂的作用下,于溶剂中进行偶联反应得到目标化合物Ι。本发明含乙酰基苯的双萘酚芴衍生物在醚键上引入苯乙烯基,引入含乙酰基的苯环,折射率得到了提升,达到1.69,作为聚乙烯光学树脂的单体具有更高的折射率,在光学透镜、光学膜等方面具有更为广大的应用前景。#imgabs0#

    一种小型化高Q值同轴谐振腔及带通滤波器

    公开(公告)号:CN117352974B

    公开(公告)日:2025-04-18

    申请号:CN202311315102.8

    申请日:2023-10-11

    Abstract: 一种小型化高Q值同轴谐振腔,括:金属腔体、盖板、金属谐振杆;所属金属腔体为所述滤波器腔体为柱体或长方体的立体几何形状,盖板位于金属腔体顶部,使得金属腔体成为密闭空间,减少辐射损耗;金属腔体内部设有金属谐振杆,所述金属谐振杆上端为一圆形平面,下端为一圆形平面,侧表面为渐变内凹型结构;所述金属谐振杆中轴线与金属壳中轴线重合;所述金属谐振杆上端与所述金属腔体之间留有缝隙,形成开路;所述金属谐振杆下端与所述金属腔体直接相连,形成短路;滤波器腔体的尺寸取决于具体的频率和Q值需求。

    一种适用于电磁混合耦合同轴腔体滤波器的磁调谐方法及装置

    公开(公告)号:CN117878554A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410184798.3

    申请日:2024-02-19

    Abstract: 本发明提供了一种适用于电磁混合耦合同轴腔体滤波器的磁调谐方法及装置,包括:金属谐振腔体、盖板、金属谐振杆构成的电磁混合耦合同轴腔体滤波器;所述金属谐振杆上端与所述金属谐振腔体之间留有缝隙,形成开路端;所述金属谐振杆下端与所述金属谐振腔体直接相连,形成短路端;电磁混合耦合同轴腔体滤波器的磁耦合主导区域附近开槽或开孔,磁调谐器件通过机械结构,从开槽或开孔位置伸入谐振腔体内部。磁调谐器件伸入谐振腔体内部的面积越大,对磁耦合主导区域作用越明显,磁耦合系数变化量越大。电磁混合耦合同轴腔体滤波器的总耦合系数是由电耦合系数和磁耦合系数的比值关系确定;调节磁耦合系数可调节电磁混合耦合同轴腔体滤波器的总耦合系数。本发明旨在丰富电磁混合耦合同轴腔体滤波器的调谐方法及装置。

    一种一锅法制备1-(4-苯甲酰氨基-苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮的方法

    公开(公告)号:CN109761844B

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN201910084735.X

    申请日:2019-01-29

    Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备1‑(4‑苯甲酰氨基‑苯基)‑3‑苯基丙烷‑1,3‑二酮的方法。以4‑氨基苯乙酮和苯甲酸酯为原料,惰性气体保护下,以强碱为催化剂,优先发生酰胺化反应形成中间体N‑(4‑乙酰基苯基)苯甲酰胺,该中间体无需分离,直接继续与苯甲酸酯发生克莱森缩合反应,得到淡黄色固体产物1‑(4‑苯甲酰氨基‑苯基)‑3‑苯基丙烷‑1,3‑二酮。本发明方法一锅合成产物,无需分离中间体就能得到高收率产物,简化操作的同时减少废水废渣的产生,大大降低成本,所制得的产物纯度高、收率高,产物收率稳定在85%以上。

    一种1-(4-氨基-苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮的制备方法

    公开(公告)号:CN109748823A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201910084715.2

    申请日:2019-01-29

    Abstract: 本发明公开了一种1-(4-氨基-苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮的制备方法,将4-氨基苯乙酮与含Boc基团的化合物反应以大于98%的收率得到产物A—4-乙酰基苯基氨基甲酸叔丁酯;将产物A与苯甲酸酯发生克莱森缩合反应,得到收率超过90%的产物B—1-(4-叔丁氧羰基氨基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮;将产物B进行Boc脱保护得到目标产物,收率超过93%;三步反应总收率在82%以上。利用Boc的保护与脱保护,反应副产物少易提纯,不影响产物的纯度和色泽,且反应条件温和易控、操作简便稳定,后处理简单,具有良好的工业化前景,为发展新型性能优良的稀土配体开拓了新的制备方法。

    可用于计算机辅助梯度洗脱条件优化的色谱峰宽的计算方法

    公开(公告)号:CN105388240B

    公开(公告)日:2018-07-10

    申请号:CN201510810855.5

    申请日:2015-11-20

    Abstract: 根据非线性溶剂强度模型和理论塔板数,或者根据非线性溶剂强度模型和等度洗脱条件下的峰宽变化模型,计算不同梯度洗脱条件下的色谱峰宽。所得峰宽用于分离度的计算,并以分离度为评价指标应用于计算机辅助梯度洗脱条件的优化之中。本发明具有如下优点:1.计算准确。非线性溶剂模型能够准确描述样品在色谱柱上的保留行为,从而有助于提高理论预测的精度。2.适用范围广。可用于任意形状梯度曲线下的色谱峰宽的计算。3.良好的实践操作性。最少仅需3次等度洗脱实验就可获得理论计算所需的参数值。将该方法应用于计算机辅助梯度洗脱条件的优化之中,可快速寻找到满足实践分离需求的最佳梯度洗脱条件。本发明公开了其方法。

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