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公开(公告)号:CN109761844A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910084735.X
申请日:2019-01-29
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C07C233/76 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C231/24
Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备1-(4-苯甲酰氨基-苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮的方法。以4-氨基苯乙酮和苯甲酸酯为原料,惰性气体保护下,以强碱为催化剂,优先发生酰胺化反应形成中间体N-(4-乙酰基苯基)苯甲酰胺,该中间体无需分离,直接继续与苯甲酸酯发生克莱森缩合反应,得到淡黄色固体产物1-(4-苯甲酰氨基-苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮。本发明方法一锅合成产物,无需分离中间体就能得到高收率产物,简化操作的同时减少废水废渣的产生,大大降低成本,所制得的产物纯度高、收率高,产物收率稳定在85%以上。
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公开(公告)号:CN109748823B
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN201910084715.2
申请日:2019-01-29
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C221/00 , C07C225/22
Abstract: 本发明公开了一种1‑(4‑氨基‑苯基)‑3‑苯基‑丙烷‑1,3‑二酮的制备方法,将4‑氨基苯乙酮与含Boc基团的化合物反应以大于98%的收率得到产物A—4‑乙酰基苯基氨基甲酸叔丁酯;将产物A与苯甲酸酯发生克莱森缩合反应,得到收率超过90%的产物B—1‑(4‑叔丁氧羰基氨基)‑3‑苯基‑丙烷‑1,3‑二酮;将产物B进行Boc脱保护得到目标产物,收率超过93%;三步反应总收率在82%以上。利用Boc的保护与脱保护,反应副产物少易提纯,不影响产物的纯度和色泽,且反应条件温和易控、操作简便稳定,后处理简单,具有良好的工业化前景,为发展新型性能优良的稀土配体开拓了新的制备方法。
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公开(公告)号:CN109761844B
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN201910084735.X
申请日:2019-01-29
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C07C233/76 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C231/24
Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备1‑(4‑苯甲酰氨基‑苯基)‑3‑苯基丙烷‑1,3‑二酮的方法。以4‑氨基苯乙酮和苯甲酸酯为原料,惰性气体保护下,以强碱为催化剂,优先发生酰胺化反应形成中间体N‑(4‑乙酰基苯基)苯甲酰胺,该中间体无需分离,直接继续与苯甲酸酯发生克莱森缩合反应,得到淡黄色固体产物1‑(4‑苯甲酰氨基‑苯基)‑3‑苯基丙烷‑1,3‑二酮。本发明方法一锅合成产物,无需分离中间体就能得到高收率产物,简化操作的同时减少废水废渣的产生,大大降低成本,所制得的产物纯度高、收率高,产物收率稳定在85%以上。
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公开(公告)号:CN109748823A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201910084715.2
申请日:2019-01-29
Applicant: 常州南京大学高新技术研究院
IPC: C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/28 , C07C221/00 , C07C225/22
Abstract: 本发明公开了一种1-(4-氨基-苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮的制备方法,将4-氨基苯乙酮与含Boc基团的化合物反应以大于98%的收率得到产物A—4-乙酰基苯基氨基甲酸叔丁酯;将产物A与苯甲酸酯发生克莱森缩合反应,得到收率超过90%的产物B—1-(4-叔丁氧羰基氨基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮;将产物B进行Boc脱保护得到目标产物,收率超过93%;三步反应总收率在82%以上。利用Boc的保护与脱保护,反应副产物少易提纯,不影响产物的纯度和色泽,且反应条件温和易控、操作简便稳定,后处理简单,具有良好的工业化前景,为发展新型性能优良的稀土配体开拓了新的制备方法。
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