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公开(公告)号：CN103417477A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210155335.1
申请日：2012-05-18
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K31/7048 , A61K47/34 , A61P33/10 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种以水为基质的多拉菌素O/W（水包油）型注射液及其制备方法，该注射液由OP乳化剂、PEG400、油酸乙酯、多拉菌素、注射用水组成的O/W注射液；发明的关键点是注射液配方组成及各组分的含量确定。该注射液主要是以水为基质，含有少量的有机溶剂，减少了有机溶剂对畜禽和环境的影响，对生产者和使用者的危害小，贮藏、运输更安全;对畜禽毒副作用小；解决了由于传统剂型（油剂）在生产和使用过程中对畜禽的伤害及对环境的污染等问题。
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公开(公告)号：CN103304489A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210072942.1
申请日：2012-03-16
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: C07D239/42 , A61K31/505 , A61P31/04 , A61P1/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶苯甲酰胺类化合物，其结构通式为：将定量的取代苯甲酰氯冰浴滴加到取代氨基嘧啶的无水吡啶溶液中，室温搅拌过夜，TLC跟踪检测反应完全后，减压除去多余吡啶，残余物用石油醚和乙酸乙酯以8∶1～2∶1或者二氯甲烷和丙酮100∶1～20∶1梯度洗脱，通过硅胶柱层析分离纯化，得嘧啶苯甲酰胺类化合物。本发明的实验证实，制备的化合物对艰难梭菌具有具有显著的抑制效果。以该化合物为活性成分，可制备成抗艰难梭菌的抗菌药物，可用于临床预防和治疗艰难梭菌引发的疾病，对公共卫生意义重大，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103285013A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210041157.X
申请日：2012-02-22
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/5415 , A61K31/165 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开一种防治牛猪肺炎疾病的药物组合物及其制备方法，以1000ml药液计算，含各药物以及辅料量配比为：氟苯尼考250～350g，美洛昔康2～8g，1，2-丙二醇40～80ml，2-吡咯烷酮80～250ml，聚乙二醇-400 650～900ml，苯甲醇10～15ml。药物组合物制备方法是采用混合溶剂制备、药液初配、药液配制三步骤制成注射剂。本发明通过大量临床使用，证明该药物具有抗菌、抗炎、抗支原体功能，对治疗和预防牛、猪上呼吸道感染性疾病，尤其是包括支原体肺炎综合症在内的各种肺炎疾病具有高效长效特点，治疗效果良好，其应用对于推动我国养牛养猪业的发展将产生积极作用。
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公开(公告)号：CN101700290A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：CN200910117622.1
申请日：2009-11-24
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
Abstract: 本发明公开一种防治畜禽温热病药物组合物及其制备方法。以1500ml药液计算，药物含各味中药以生药材计算的量以及敷料量的配比为：连翘350～450g，板兰根150～250g，金银花150～250g，黄芩150～250g，黄连150～250g，鸭趾草150～250g，甘草75～125g，苯甲醇2-3g，其余为蒸馏水。药物组合物制备方法是采用水提、醇沉、药液配制三步骤制成注射剂。本发明通过大量的临床使用，证明该药物具有抗病毒、抗菌、消炎、清热解毒、增强免疫力功能，对以发热为主要特征的温病具有十分良好的治疗效果，其应用对于推动我国畜禽业的发展将产生积极作用。
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公开(公告)号：CN101623256A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200810150354.9
申请日：2008-07-08
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K9/107 , A61K47/34 , A61K31/7048 , A61P33/14
Abstract: 本发明公开了一种伊维菌素纳米乳药物组合物，由油酸乙脂、Tween-80、1，2-丙二醇、伊维菌素组成的水包油型纳米乳，用双蒸水稀释制成。该伊维菌素纳米乳药物组合物大大提高了伊维菌素的抗动物寄生虫的效果；增强了其溶解度、安全性和生物利用度，是一种使用方便、给药途径广泛的高效抗寄生虫纳米级药物制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1813956A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200510041707.8
申请日：2005-02-03
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/718 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61K33/04
Abstract: 本发明公开一种防治禽类呼吸道病毒与细菌感染药物组合物及其制备方法，以1500ml药液计算，含各味中药以生药材计算的量以及敷料量配比为：板兰根350～450g，黄连150～250g，金银花225～275g，黄芩270～330g，山豆根180～220g，甘草135～165g，95％乙醇225－250ml，亚硫酸氢钠3g，其余为蒸馏水。并采用水提、醇沉、药液配制三步骤制成口服剂。本发明通过大量的临床使用，证明该药物具有抗病毒，抗菌，清热解毒，消炎，增强免疫力功能，对多种病毒和细菌引起的禽类呼吸道感染，甚至顽固性、久治不愈的病症治疗效果十分明显，其应用对于推动我国家禽业的发展将起到积极作用。
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公开(公告)号：CN114831994B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210491173.2
申请日：2022-05-07
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K31/546 , A61K31/4164 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，提供了一种抗耐药性肺炎克雷伯氏菌的药物组合物及其应用，所述药物组合物包括地美硝唑和头孢噻肟，所述地美硝唑的浓度为1～600μg/mL，所述头孢噻肟的浓度为1～1000μg/mL。本发明中地美硝唑和头孢噻肟联用后具有协同增效的作用，能够提高抗生素的敏感性、减少抗生素用量，以达到更好的协同抗菌的目的。同时能够缓解日渐严重的耐药性问题，地美硝唑和头孢噻肟联用可用于制备抗耐药性肺炎克雷伯氏菌的药物。
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公开(公告)号：CN115590846A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211329364.5
申请日：2022-10-27
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所(CN)
IPC: A61K31/352 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61K38/12 , A61K31/7036
Abstract: 本发明提供了α‑倒捻子素在制备抑制大肠杆菌生物被膜形成制剂中的应用，涉及生物被膜抑制剂筛选技术领域，α‑倒捻子素在制备抑制大肠杆菌生物被膜形成制剂中的应用，所述抑制大肠杆菌生物被膜形成的制剂抑制胞外多糖的生成，α‑倒捻子素的浓度为≥2μg/mL。还提供了一种联合细菌抗菌剂，包括α‑倒捻子素和抗生素。α‑倒捻子素对于大肠杆菌生物被膜的产生具有良好的抑制作用，并且对于大肠杆菌产胞外多糖具有抑制作用，与抗生素联合作用可有效提高抗生素的活性，多肽类或氨基糖苷类抗生素与α‑倒捻子素联合使用后具有协同作用。
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公开(公告)号：CN107837289B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201711147770.9
申请日：2017-11-17
Applicant: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC: A61K36/185 , A61K9/06 , A61K47/06 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61P15/14 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/02 , A61K36/534 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗奶牛乳房炎症与痈肿的药物及其制备方法，本发明的用于治疗奶牛乳房炎症与痈肿的药物由下述重量份的各成分制备而成:常山总生物碱提取物5‑20份；液态辅料：蓖麻油10‑30份、薄荷油10‑30份；固态辅料：白凡士林10‑30份、黄蜡10‑20份、冰片1‑10份；防腐剂：新洁尔灭1‑5份。本发明的用于治疗奶牛乳房炎症与痈肿的药物具有抑菌消炎、消肿拔毒功效，药物稳定性好，且绿色安全、疗效好，可有效避免抗生素残留。
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