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公开(公告)号:CN107163107B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN201710156088.X
申请日:2008-11-03
Applicant: 约翰霍普金斯大学
Inventor: 理查德·B·S·罗登 , 苏布哈希尼·雅古
Abstract: 本发明的实施方案涉及多型HPV多肽的方法和组合物。本发明涉及用于治疗或预防人乳头瘤病毒感染的多型HPV肽的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN106701798B
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN201510490367.0
申请日:2015-08-12
Applicant: 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/37 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N7/04 , C07K14/025 , C07K19/00 , A61K39/12 , A61K38/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及45型重组人乳头瘤病毒病毒样颗粒及其制备方法,具体技术要点是提供一种新的编码重组的HPV45 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含该基因片段的载体、包括载体的宿主细胞,以及由该基因片段翻译表达的HPV45 L1溶合蛋白、五聚体和由该五聚体组成VLP,本发明还公开该五聚体、VLP蛋白及其组成的疫苗组合物在制备预防HPV45感染的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN111647610B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202010489066.7
申请日:2020-06-02
Applicant: 扬州大学 , 青岛易邦生物工程有限公司
Abstract: 本发明提供了一种互换HA和NS1缺失基因包装信号的H9N2亚型禽流感病毒及其构建方法和应用,属于疫苗技术领域。一种互换HA和NS1缺失基因包装信号的H9N2亚型禽流感病毒,包括重组NS‑HAmut‑NS和HA‑NS1‑128mut‑HA基因。所述重组NS‑HAmut‑NS和HA‑NS1‑128mut‑HA基因的核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。利用本发明所述基因构建得到的重组H9N2亚型禽流感病毒能有效避免HA和NS片段与野生毒株发生重配,且具有减毒特性和良好的攻毒保护效力。
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公开(公告)号:CN113151190A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110106250.3
申请日:2021-01-26
Applicant: 铜仁职业技术学院
IPC: C12N7/00 , C12N7/04 , A61K39/245 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供一种猪伪狂犬病病毒强毒株,所提供的猪伪狂犬病病毒株,为猪伪狂犬病病毒TRZYT株,其于2019年3月15日保藏于位于北京市朝阳区北辰西路的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CCTCC NO.17403。本发明所提供的伪狂犬病病毒在制备猪伪狂犬病病毒弱毒株中的应用;本发明所提供能的伪狂犬病病毒TRZYT株在制备灭活疫苗中的应用。本发明所筛选的猪伪狂犬病病毒TRZYT株相比于已报道的猪伪狂犬病病毒发生了一定的变异,制备的疫苗能诱导产生中和抗体,相比于其它猪伪狂犬病病毒制备的灭活疫苗,本发明的TRZYT株制备的疫苗对其自身的免疫效果最好。
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公开(公告)号:CN113122511A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110394476.8
申请日:2021-04-13
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司 , 华南农业大学 , 中国农业科学院上海兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株及其构建方法和应用,属于生物疫苗制品技术领域。本发明通过同源重组方法构建的基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株是在II型非洲猪瘟病毒基因组的基础上同时缺失了CD2v,MGF(12L,13L,14L)和I177L基因片段的基因缺失毒株,其相对于亲本毒株明显减毒,且不会影响基因缺失病毒株的稳定复制和免疫原性。将其接种实验猪后不会出现实验猪体温明显升高、关节肿胀、发病或死亡现象,也无病毒血症发生,表现出良好的安全性和良好的免疫攻毒保护效果。因此本发明提供的基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株可以作为一种具有良好安全性和免疫保护效果的候选疫苗株。
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公开(公告)号:CN113025629A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110433736.8
申请日:2021-04-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种天然免疫抑制基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒株及应用。本发明发现ASFV MGF‑505‑7R能够抑制干扰素的产生;在非洲猪瘟原始毒株中缺失ASFV MGF‑505‑7R基因,获得了一株安全性较好的减毒非洲猪瘟病毒株,为未来成功制备非洲猪瘟疫苗提供了理论依据和实践参考。更进一步,研究人员可以通过同时敲除ASFV MGF‑505‑7R及已公开的一种或几种毒力基因(例如CD2V、MGF360‑12L、MGF360‑13L、MGF360‑14L、MGF360‑505R等),最终制备出安全有效的非洲猪瘟疫苗候选株。
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公开(公告)号:CN112961837A
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN202110226796.2
申请日:2021-03-01
Applicant: 武汉科前生物股份有限公司
Abstract: 本发明涉及细胞和生物制品领域,具体涉及一种新城疫VII型弱毒株无血清全悬浮细胞培养的方法。在本发明所述方法中,所用新城疫病毒的毒株为新城疫基因VII型强毒经F基因位点突变而致弱的毒株。本发明所述方法,采用无血清全悬浮细胞培养,不受种蛋供应不足或不可控因素影响;操作简单、制备病毒量大,病毒含量高,克服了病毒鸡胚培养因种蛋供应不足而影响病毒的繁殖导致疫苗生产停滞,从而影响市场疫苗的供应。
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公开(公告)号:CN110628731B
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN201910953963.6
申请日:2019-10-09
Applicant: 兆丰华生物科技(福州)有限公司 , 兆丰华生物科技(南京)有限公司 , 北京科牧丰生物制药有限公司 , 兆丰华生物科技(南京)有限公司北京生物医药科技中心
Abstract: 本发明公开了猪圆环病毒Ⅱ型‑猪塞尼卡谷病毒二联灭活疫苗抗原的制备方法,1)将培养至单层的BHK‑21细胞用胰酶消化,然后加入MEM营养液终止消化,细胞计数后稀释为密度为2×104个/mL的BHK‑21细胞悬液;2)将猪圆环病毒Ⅱ型接种BHK‑21细胞悬液中,培养48h后更换细胞维持液并同时接种猪塞尼卡谷病毒,继续培养;3)接种两种病毒抗原的BHK‑21细胞培养24h左右,根据细胞病变情况收获细胞,收获细胞后的病毒液反复冻融后置于‑40℃以下环境中储存。本发明将猪圆环病毒Ⅱ型和猪塞尼卡谷两种病毒先后都接种于同一种细胞中进行培养,根据细胞病变程度决定抗原收获时间,生产猪圆环病毒Ⅱ型‑猪塞尼卡谷病毒二联灭活苗抗原,提高了生产效率,节约了生产成本,提升了产品质量。
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公开(公告)号:CN112522217A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201910881626.0
申请日:2019-09-18
Applicant: 普莱柯生物工程股份有限公司
IPC: C12N7/04 , A61K39/175 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了犬瘟热病毒弱毒株HL001‑M3株,其具有良好的免疫原性,遗传稳定,低毒,制备的活疫苗能预防和治疗犬瘟热,针对流行株进行保护,并能对多种动物进行保护。
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