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公开(公告)号：CN1681517A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN03821390.7
申请日：2003-09-09
申请人： 特里根有限公司
发明人： 戴维·乔纳森·玛奇 , 马克·多尔曼 , 索菲·玛丽·库姆-马泽勒 , 约翰·约瑟夫·戴德曼 , 安东尼·詹姆斯·肯尼迪 , 桑贾伊·库马尔·卡卡尔
IPC分类号： A61K31/69 , C07F5/02 , C07D207/08
CPC分类号： C07D207/08 , A61K31/69 , A61K38/00 , A61K45/06 , C07F5/025 , C07K5/06078 , C07K5/06191 , A61K2300/00
摘要： 一种硼酸肽药物的盐，例如Cbz－(R)－Phe－(S)－Pro－(R)－Mpg－B(OH)2。与硼酸平衡的离子可以是碱金属或者衍生自一种有机含氮化合物。所述盐用于治疗血栓形成。
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公开(公告)号：CN1671840A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03817916.4
申请日：2003-07-25
申请人： 味之素株式会社
CPC分类号： C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06043 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K5/06113 , C07K5/06147 , C07K5/06156 , C07K5/06165 , C07K5/06191 , C07K5/0806 , C07K5/081 , C07K5/1008 , C07K7/06 , C12N9/18 , C12N9/48 , C12N9/93 , C12P21/02 , C12R1/01
摘要： 来源于选至稳杆菌属和鞘氨醇杆菌属的微生物的酶，能从羧组分和胺组分来合成肽。并且，提供了使用该酶从羧组分和胺组分来合成二肽的方法。本发明涉及不经过复杂合成方法就能简单、廉价和高产地生产肽的新酶。更具体地，本发明提供从羧组分和胺组分催化肽生成反应的新的酶、产生该酶的微生物，及用该酶或微生物生产二肽的廉价方法。从新近发现的属于稳杆菌属的微生物中发现了新的高效生成肽的酶，和发现了可廉价和简单地生产肽的方法。
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公开(公告)号：CN1649893A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN02811849.9
申请日：2002-05-14
申请人： 诺瓦提斯公司
发明人： C·A·芬克
CPC分类号： A61K31/235 , A61K38/05 , A61K45/06 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06191 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了式(I)化合物，其中R、R1、COOR2、R3－R7、alk和X具有所定义的含义，该类化合物可用作血管紧张素转化酶和中性肽链内切酶的双重抑制剂以及内皮缩血管肽转化酶的抑制剂。在一个优选的实施方案中，R和R5表示氢；R1表示苄基；R3表示氢、乙酰基或甲氧基乙酰基；R4表示异丙基或叔丁基；R6和R7表示甲基；X表示－O－；alk表示亚甲基；并且COOR2表示羧基或乙氧基羰基。
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公开(公告)号：CN1642975A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03807425.7
申请日：2003-02-05
申请人： 大日本制药株式会社
CPC分类号： C07K5/06191 , A61K38/00
摘要： 通式(I)代表的而且有弹性蛋白酶抑制活性的杂环化合物；及其合成用中间体：(I)式中R1是通式(II)代表的杂环基团：(II)[式中A代表苯环的存在或不存在；X是氧、硫或NH；且Y是氮或CH]，且该杂环基团可以有1～3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，并选自下列组成的一组：低级烷基，低级烷氧基，和可以有任选卤代低级烷基、低级烷氧基或卤素取代的苯基；R2和R3各自为氢或羟基，或者R2和R3可以合在一起形成一个氧代基，先决条件是两者都不是氢。
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![吡唑并[4,3－c]吡啶－3－酮L－酒石酸盐的制备方法](/CN/2003/1/1/images/03107552.jpg)
公开(公告)号：CN1515570A
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN03107552.5
申请日：2000-02-25
申请人： 辉瑞产品公司
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07K5/0202 , A61K38/00 , C07D471/04 , C07K5/06191 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及通式XX化合物(3aR)－2，3a，4，5，6，7－六氢－2－甲基－3a(苯基甲基)－3H－吡唑并[4，3－c]吡啶－3－酮L－酒石酸盐的制备方法以及由该方法获得的产品。
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公开(公告)号：CN1146575C
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：CN96196103.1
申请日：1996-06-03
申请人： 邻位药品公司
CPC分类号： C07D417/06 , A61K38/00 , C07D277/56 , C07K5/0222 , C07K5/06026 , C07K5/06078 , C07K5/06095 , C07K5/06165 , C07K5/06191
摘要： 通式(I)的化合物，适用于治疗与凝血酶和胰蛋白酶有关的疾病。
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公开(公告)号：CN1396909A
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：CN01804371.2
申请日：2001-01-10
申请人： 伊邓药品公司
IPC分类号： C07C311/51 , A61K31/18 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P41/00
CPC分类号： C07K5/06191 , A61K38/00 , C07C311/51 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06078
摘要： 本发明涉及是具有结构式(I)的新的草氨酰二肽ICE/ced－3家族抑制剂化合物，其中A、B、R、R1、p和q如说明书中所定义。本发明还涉及包含一种或多种这些化合物的药物组合物及其在治疗患有炎症、自身免疫疾病和神经退行性疾病的患者中的用途，以及在局部缺血性损伤预防和将要进行移植手术的器官的保存中的用途。
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公开(公告)号：CN1377268A
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：CN00813728.5
申请日：2000-08-14
申请人： 比奥根公司
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/445 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/10 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/06 , A61K38/00 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D207/48 , C07D209/42 , C07D211/32 , C07D265/30 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07K5/0215 , C07K5/06165 , C07K5/06191
摘要： 本发明公开了一种具有通式R3－L－L′－R1结构的细胞粘合抑制剂。本发明抑制剂与VLA－4分子相互作用并抑制VLA－4－依赖性细胞粘合。本发明也公开了制备和使用所述细胞粘合抑制剂的方法,以及包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1372566A
公开(公告)日：2002-10-02
申请号：CN00812356.X
申请日：2000-08-03
申请人： 阿格罗尼制药公司
IPC分类号： C07K5/02 , A61K38/06 , A61P31/14 , C07D207/26 , C07D417/06
CPC分类号： C07K5/06043 , A61K38/00 , C07K5/06191 , C07K5/0821 , C07K5/0827 , Y02A50/463 , Y02A50/465
摘要： 如式(I)的化合物,其中该式的变量如在本公开中所定义,可有利地抑制或阻滞细小核糖核酸病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物,以及含有这些化合物的药物组合物,适用于治疗感染了一种或多种细小核糖核酸病毒,如RVP的病人或宿主。也叙述了制备这类化合物的中间体和合成方法。
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公开(公告)号：CN1344274A
公开(公告)日：2002-04-10
申请号：CN00803107.X
申请日：2000-01-21
CPC分类号： C07K5/06173 , C07K5/06139 , C07K5/06165 , C07K5/06191
摘要： 本发明公开了可以与VLA－4结合的焦谷氨酸衍生物及相关化合物。其中的一些化合物可以抑制白细胞粘着、特别是由VLA－4介导的白细胞粘着。所述化合物可用于在哺乳动物患者、例如人中治疗炎性疾病,例如哮喘、早老性痴呆、动脉粥样硬化、AIDS痴呆、糖尿病、炎性肠疾病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。该化合物还可用于治疗炎性脑疾病例如多发性硬化。
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