公开(公告)号：CN101233227A

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200680006881.1

申请日：2006-02-02

申请人： 国立大学法人冈山大学

发明人： 田中纪章 ,  小林直哉

IPC分类号： C12N5/06 ,  C12N15/09 ,  A61L27/00

CPC分类号： C12N5/067 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3839 ,  A61L27/3895 ,  C12N2501/12 ,  C12N2506/02

摘要： 本发明提供由胚胎干细胞向肝细胞的分化诱导方法，其特征在于为了获得功能完整的且可大量提供的安全的肝细胞，在dHGF的存在下培养胚胎干细胞。而且，还提供由胚胎干细胞向肝细胞的分化诱导方法，其包括：(a)形成胚胎干细胞的胚状体的步骤，和(b)在缺失型肝细胞增殖因子的存在下培养所获得的胚状体的步骤。

公开(公告)号：CN100347293C

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN03807128.2

申请日：2003-03-28

申请人： 布拉斯蒂康生物科技研究有限责任公司

发明人： B·K·F·克雷默 ,  F·费恩德里希 ,  M·鲁恩克

IPC分类号： C12N5/08 ,  A61K35/12 ,  A61L27/38

CPC分类号： A61L27/3886 ,  A61K35/12 ,  A61K2035/124 ,  A61L27/3804 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3895 ,  C12N5/0607 ,  C12N5/0618 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/0622 ,  C12N5/0629 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/0653 ,  C12N5/067 ,  C12N5/0676 ,  C12N5/069 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/117 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/20 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/39 ,  C12N2502/14 ,  C12N2506/03 ,  C12N2506/11 ,  C12N2510/00

摘要： 本发明涉及从人单核细胞制备成体去分化可程序化干细胞，所述制备通过将单核细胞在含有M-CSF和IL-3的培养基中培养而进行。本发明进一步涉及含有去分化可程序化干细胞的药物组合物以及这些干细胞在靶细胞和靶组织制备中的用途。

公开(公告)号：CN1638822A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN03805560.0

申请日：2003-02-11

申请人： 新科蒂斯公司

发明人： 李·劳伦特-阿普盖特 ,  帕特里克·霍菲尔德

IPC分类号： A61L27/60 ,  A61L27/38 ,  A61L27/24 ,  A61K35/36 ,  C12N5/08 ,  A61P17/02

CPC分类号： A61K35/54 ,  A61K35/12 ,  A61K35/36 ,  A61L27/24 ,  A61L27/3804 ,  A61L27/3813 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3895 ,  A61L27/60 ,  C12N5/0652 ,  C12N5/0656

摘要： 本发明包括用于治疗患有皮肤状况、失调或疾病的患者的方法和组合物。该组合物包括与胶原蛋白基质或载体结合的未分化的胎儿皮肤细胞。

公开(公告)号：CN1181893C

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：CN98811734.7

申请日：1998-10-05

申请人： 埃德盖斯特利希索恩化学工业股份公司

发明人： 彼得·盖斯特利希 ,  泽德尼克·埃克马耶 ,  洛瑟·施洛瑟

IPC分类号： A61L31/00 ,  A61L27/00 ,  A61L15/32 ,  A61L15/40

CPC分类号： A61L27/3852 ,  A61B17/00234 ,  A61B17/00491 ,  A61B17/06166 ,  A61F2/0077 ,  A61F2/02 ,  A61F2/28 ,  A61F2/30756 ,  A61F2/30767 ,  A61F2002/0086 ,  A61F2002/009 ,  A61F2002/2817 ,  A61F2002/30062 ,  A61F2002/30677 ,  A61F2002/30761 ,  A61F2002/3093 ,  A61F2002/30932 ,  A61F2002/30971 ,  A61F2002/4635 ,  A61F2210/0004 ,  A61F2240/001 ,  A61F2310/00365 ,  A61F2310/00982 ,  A61L15/325 ,  A61L15/40 ,  A61L27/14 ,  A61L27/20 ,  A61L27/24 ,  A61L27/3604 ,  A61L27/3817 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3843 ,  A61L27/3847 ,  A61L27/54 ,  A61L27/56 ,  A61L31/005 ,  A61L31/044 ,  A61L31/146 ,  A61L2300/252 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/608 ,  A61L2430/06 ,  Y10S514/801 ,  C08L5/08 ,  C08L5/00

摘要： 本发明提供了一种多层薄膜，该薄膜包括一层主要为胶原II并具有开放的海绵状构造的基质层及至少一层具有封闭、相对不透性构造的阻挡层。这样的薄膜特别适用于导引组织再生，具体地说，适用于体内骨或软骨组织的重建。

公开(公告)号：CN109675114A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811591337.9

申请日：2018-12-20

申请人： 康泽生医学生物科技(武汉)有限公司

发明人： 姜大奎

IPC分类号： A61L27/38 ,  A61L27/36 ,  A61L27/50 ,  A61L27/56

CPC分类号： A61L27/3604 ,  A61L27/3687 ,  A61L27/3691 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/50 ,  A61L27/56 ,  A61L2430/40

摘要： 本发明公开了一种人脐带华通氏胶组织工程支架的制备方法，具体包括以下步骤：S1、华通氏胶分离；将新鲜脐带去除血管，然后进行剪碎，S2、机械粉碎：将S1剪碎的华通氏胶加入生理盐水，然后摇匀成浆，涉及生物医学技术领域。该人脐带华通氏胶组织工程支架的制备方法，可实现通过采用去细胞、冻干及交联的方法，制备出去细胞人脐带华通胶组织工程用支架，制备的组织工程支架保留了华通氏胶中糖胺多糖和II型胶原等成分，接种于支架上的细胞黏附于支架孔壁上，生长状态良好，分泌基质，体试验无免疫反应，产品具有很好的应用前景，从而大大提高了支架的力学性能，很好的消除了抗原性，达到了降解速率可控的目的。

公开(公告)号：CN109675110A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910123193.2

申请日：2019-02-18

申请人： 上海交通大学医学院附属第九人民医院

发明人： 黄如林 ,  李青峰 ,  王文进 ,  李佳奇 ,  傅娆

IPC分类号： A61L27/36 ,  A61L27/38

CPC分类号： C12N5/0655 ,  A61L27/3604 ,  A61L27/365 ,  A61L27/3654 ,  A61L27/3687 ,  A61L27/3691 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3847 ,  A61L27/3852 ,  A61L2430/02 ,  A61L2430/06 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/135

摘要： 本发明提出了一种利用脂肪组织直接再生肥大软骨组织的方法，包括：(1)微粒脂肪组织的体外增殖培养，形成富含丰富脂肪来源间充质干细胞(ASC)并仍具有多向分化潜能的组织块；(2)肥大软骨组织的体外构建，取步骤(1)体外增殖培养后的样本，经过体外软骨内成骨诱导培养，直接分化成肥大软骨组织。其中，所述体外软骨内成骨诱导培养包括成软骨诱导培养和肥大诱导培养两个阶段；先使用成软骨诱导培养基诱导培养，然后使用肥大诱导培养基诱导培养。本方法保留了细胞间的细胞外基质(ECM)，为ASC的分化提供了有利的“干细胞巢”，保留了干细胞多向分化潜能。

公开(公告)号：CN109675105A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910097396.9

申请日：2019-01-31

申请人： 济南大学

发明人： 任娜 ,  孙春辉 ,  刘宏 ,  甘宜梧 ,  李宁波 ,  路西恒 ,  郭志杰 ,  刘佳丽 ,  谢清华

IPC分类号： A61L27/30 ,  A61L27/38 ,  A61L27/50 ,  A61L27/18

CPC分类号： A61L27/50 ,  A61L27/18 ,  A61L27/306 ,  A61L27/3834 ,  A61L2300/21 ,  A61L2300/412 ,  A61L2300/622 ,  A61L2400/06 ,  C08L67/04

摘要： 本发明公开了一种聚乳酸-氧化钛微米纳米多级结构复合微球材料及应用，本发明的聚乳酸-氧化钛微米纳米多级结构复合微球材料是将聚乳酸溶解于二氯甲烷中，得到聚乳酸溶液，采用微流控技术，将聚乳酸溶液滴入聚乙烯醇水溶液中，通过控制聚乳酸浓度、聚乳酸的滴速、聚乙烯醇水溶液浓度以及搅拌速度，得到聚乳酸微球。将聚乳酸微球浸入四氯化钛-盐酸溶液中，于60-100℃恒温水浴搅拌下反应4-24h，用去离子水和无水乙醇清洗后，干燥，获得表面包被氧化钛纳米结构的聚乳酸复合微球。该微球结构稳定、尺寸均一、直径为100-500μm，氧化钛纳米棒长度为10-50nm。将人脂肪间充质干细胞接种在该微球上，可以促进干细胞的增殖，并维持干细胞的干性。

公开(公告)号：CN108753707A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810595320.4

申请日：2018-06-11

申请人： 南京泰盛生物科技有限公司

发明人： 徐随民

IPC分类号： C12N5/0775 ,  C12Q1/02 ,  A61L27/38 ,  A61L27/50

CPC分类号： C12N5/0668 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3895 ,  A61L27/50 ,  C12N2509/00 ,  G01N33/5005

摘要： 本发明提供了一种特异的人牙根尖乳头干细胞亚群及其富集方法。本方法包含牙组织样品的采集运输，牙根尖乳头干细胞的分离，及表达CD18干细胞的富集。本发明还提供了一种富集的牙根尖乳头干细胞亚群生物学特性的检测方法。包括与干性相关的集落形成能力检测，增殖能力检测，体外成骨分化能力检测，体内成骨分化能力检测。

公开(公告)号：CN108753696A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810596347.5

申请日：2018-06-11

申请人： 南京泰盛生物科技有限公司

发明人： 徐随民

IPC分类号： C12N5/074 ,  C12Q1/02 ,  C12N15/867 ,  A61L27/38 ,  A61L27/54

CPC分类号： C12N5/0664 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3847 ,  A61L27/54 ,  A61L2300/412 ,  A61L2430/02 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/50 ,  C12N2501/58 ,  C12N2501/585 ,  C12N2501/599 ,  C12N2509/00 ,  C12N2740/10043 ,  G01N33/5008

摘要： 本发明提供了一种特异的人乳牙干细胞亚群及其富集方法。本方法包含牙组织样品的采集运输，乳牙干细胞的分离，及表达CD18干细胞的富集。本发明还提供了一种富集的乳牙干细胞亚群生物学特性的检测方法。包括与干性相关的集落形成能力检测，增殖能力检测，体外成骨分化能力检测，体内成骨分化能力检测。

公开(公告)号：CN108704164A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810472947.0

申请日：2018-05-17

申请人： 广东芙金干细胞再生医学有限公司

发明人： 朱君 ,  邓志宏 ,  赵宇

IPC分类号： A61L27/36 ,  A61L27/38 ,  A61L27/50

CPC分类号： A61L27/3834 ,  A61L27/3604 ,  A61L27/3616 ,  A61L27/3895 ,  A61L27/50 ,  A61L2400/06

摘要： 本发明实施例提供一种注射用细胞辅助自体脂肪移植物及其制备方法，涉及医学整形和美容领域，注射用细胞辅助自体脂肪移植物能够提高自体脂肪移植成活率，显著改善脂肪移植后效果。所述注射用细胞辅助自体脂肪移植物包括自体脂肪颗粒、间充质干细胞聚集体和自体富含血小板血浆PRP。