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公开(公告)号：CN101489395A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200780015826.3
申请日：2007-03-05
申请人： 器官发生有限公司
发明人： D·C·埃克隆德
CPC分类号： A61L27/3641 , A61K35/12 , A61K35/33 , A61L27/3633 , A61L27/3804 , A61L27/3813 , A61L27/3839 , A61L27/3891 , C12N5/0656 , C12N5/0698 , C12N2500/25 , C12N2500/32 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/40 , C12N2500/50 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/39 , C12N2501/392 , C12N2501/395 , C12N2502/094 , C12N2502/1323
摘要： 本发明公开了通过对受试者的口腔组织移植培养组织构建体治疗口腔病况的方法。该培养组织构建体包括培养的细胞和内源性产生的细胞外基质组分，而无需外源性基质组分或者网络支撑件或支架部件。本发明的一些组织构建体包含多个细胞层或超过一种的细胞类型。本发明的组织构建体具有与其细胞由来的组织相似的形态特征和功能，并且它们的强度使得其容易操作。本发明的优选的培养组织构建体包括人组织由来的细胞。
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公开(公告)号：CN1461220A
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN01816000.X
申请日：2001-08-21
申请人： 伯纳德·奥布赖恩显微外科研究院
IPC分类号： A61K35/12
CPC分类号： A61L27/38 , A61K35/12 , A61K35/44 , A61L27/3625 , A61L27/3633 , C12N5/0062 , C12N5/0653 , C12N2510/00 , C12N2533/30 , C12N2533/40 , C12N2533/90
摘要： 本发明提供了使用包封在室内并植入供体的血管蒂生产血管化组织的方法。本发明还提供了适合于移植的血管化组织移植物。本发明还包括使用该血管化组织移植物修复组织缺陷的方法。
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公开(公告)号：CN109207420A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201810713481.9
申请日：2018-06-29
申请人： 株式会社爱茉莉太平洋
CPC分类号： G01N33/5088 , A61F2/105 , A61L27/24 , A61L27/3633 , A61L27/3804 , A61L27/3813 , A61L27/3834 , A61L27/60 , C12N5/0629 , C12N5/0656 , C12N5/0698 , C12N2502/094 , C12N2502/1323 , C12N2503/06 , C12N2533/54 , C12N2502/091 , C12N2503/00 , G01N33/5008 , G01N33/5044
摘要： 一实现例提供一种人造皮肤的制造方法，该方法包括以下步骤：通过对成纤维细胞及胶原蛋白进行混合而形成仿真皮层；在所述仿真皮层上应用角质形成细胞后进行培养；在第一培养基中培养所述仿真皮层，所述第一培养基为角质形成细胞培养基；及将在所述第一培养基中培养的仿真皮层在混合DMEM培养基及F12培养基而成的第二培养基中进行培养。
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公开(公告)号：CN109125924A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811144968.6
申请日：2018-09-29
申请人： 上海白衣缘生物工程有限公司
CPC分类号： A61N1/362 , A61L27/3633 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/406 , A61L2300/412 , A61N1/372 , A61N1/37512 , C12N5/0602
摘要： 本发明公开一种生物套在电子器械心脏植入方面的应用，该生物套用于装入心脏起搏器和除颤器等心脏植入型电子器械的脉冲发生器，之后一起植入到皮下组织形成的囊袋中。所述生物套为脱细胞基质，具有生物相容性好、有一定力学性能、具有生物可降解性和抗菌能力等优点，可以降低心脏植入型电子器械术后囊袋感染、血肿和破溃等并发症的发生率。
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公开(公告)号：CN108939158A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810839039.0
申请日：2018-07-27
申请人： 吉林大学
CPC分类号： A61L27/3633 , A61L27/06 , A61L27/365 , A61L27/50 , A61L2430/02
摘要： 本发明提供一种小肠脱细胞基质膜结合金属网胸壁修补材料，属于医用生物材料领域。该材料包括：将在动物身上截取的小肠进行加工后制取出小肠脱细胞基质膜，再将小肠脱细胞基质膜与金属网结合，制取出胸壁补片材料。本发明的材料制备方法简单，得到的胸壁补片材料作为胸壁缺损患者修补胸壁使用，具有广阔的发展前景。
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公开(公告)号：CN108744045A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810733694.8
申请日：2018-07-06
申请人： 宣城南巡智能科技有限公司
发明人： 张培英
CPC分类号： A61L27/3633 , A61L27/24 , A61L27/3654 , A61L2430/06
摘要： 本发明公开了一种面部骨骼修复用可注射的生物相容性骨基质及其制备方法，其由质量分数为5‑10份的经过脱细胞处理的同种或异种软骨、质量分数为5‑10与经过脱脂、脱钙、脱细胞处理的所述软骨同种的骨组织、质量分数为10胶原原纤维、质量分数为75份蒸馏水在生理状态下混合而成。有益效果在于：本发明通过模仿人体软骨的组成使材料与人体骨骼的结合性更好，且初始强度较高，便于人体软骨组织损伤的快速修复，可适用于鼻部美容。
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公开(公告)号：CN108310467A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810343820.9
申请日：2018-04-17
申请人： 华中科技大学同济医学院附属协和医院
CPC分类号： A61L27/3633 , A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/3687 , A61L27/50 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2430/02 , C08L5/08
摘要： 本发明提供一种组装型细胞衍生细胞外基质膜复合骨修复材料及其制备方法和应用。所述复合骨修复材料是由片状脱细胞基质膜在无菌条件下将三维可降解生物支架完全包覆后置于-20～-80℃的条件下冷冻24h～48h，再通过冷冻干燥处理得到的ECM膜复合骨修复；其中所述片状脱细胞基质膜为细胞在体外培养产生、并经过脱细胞处理具有一定的成骨诱导活性的细胞衍生细胞外基质，所述三维可降解生物支架是由天然聚合物制成的具有三维多孔的微观结构、并可在人体内完全降解吸收的生物支架。本发明具有良好的骨诱导能力，进一步加强复合材料的骨再生能力，且构建方法简单易行，并可长时间保存，具有广泛的临床应用潜力。
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公开(公告)号：CN108236739A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201710668640.3
申请日：2017-08-08
申请人： 杭州联泽生物科技有限公司
发明人： 魏徐风
IPC分类号： A61L27/38 , A61L27/36 , A61L27/22 , A61L27/24 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56
CPC分类号： A61L27/3834 , A61L27/20 , A61L27/227 , A61L27/24 , A61L27/3633 , A61L27/3654 , A61L27/3852 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L2300/236 , A61L2300/252 , A61L2300/412 , A61L2300/414 , A61L2430/06 , C08L89/00 , C08L5/02
摘要： 本发明公开了一种应用于软骨损伤修复的新型复合材料，其由细胞外基质、软骨生成蛋白、人源性脐带间充质干细胞组合而成，所述细胞外基质取自胎盘，且与所述软骨生成蛋白组合成细胞外基质复合材料，所述人员性脐带间充质干细胞选自人源性脐带组织和胎盘组织。本发明的人源性脐带间充质干细胞对软骨损伤具有良好的修复功能，同时，胎盘来源的ECM材料富含胶原及弹力纤维，并且在制备过程中保留了各种细胞因子，能够为接种的干细胞提供良好的生长和分化的微环境，两者相结合与传统材料对比大幅度的提高了损伤软骨的修复能力。
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公开(公告)号：CN108210997A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611145359.3
申请日：2016-12-13
申请人： 中国人民武装警察部队后勤学院
发明人： 刘璐
CPC分类号： A61L27/56 , A61L27/18 , A61L27/28 , A61L27/3633 , A61L27/365 , A61L27/3687 , A61L27/50 , A61L2430/02 , C08L67/04
摘要： 本发明公开了一种仿生骨支架及其制备方法，是由聚己内酯通过熔融法3D打印成不同结构的多孔支架，成骨细胞细胞外基质作为涂层粘附于支架纤维构成的，ECM涂层由不同生理应变下周期压应力作用于成骨细胞，经脱细胞处理后得到。该仿生骨支架提供符合松质骨结构特征和力学特征，ECM涂层提供生物活性成分诱导成骨，力学刺激增强活性成分的质量和数量，PCL具有生物可降解性，将结构、力学性质和生物诱导活性三维立体仿生可有效发挥协同作用，使得骨支架兼具实用性和功能性，满足临床应用。
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公开(公告)号：CN107405422A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680016571.1
申请日：2016-03-17
申请人： 富士胶片株式会社 , 株式会社日本组织工程
IPC分类号： A61L27/00
CPC分类号： A61L27/00 , A61L27/222 , A61L27/227 , A61L27/3612 , A61L27/3633 , A61L27/3654 , A61L27/3817 , A61L27/3852 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2430/06 , A61L2430/24
摘要： 本发明的课题在于提供一种抑制纤维性软组织浸润，并带来良好的软骨再生的软骨再生材料及上述软骨再生材料的制造方法。根据本发明，提供一种软骨再生材料，其包括生物相容性高分子的多孔体和生物相容性高分子薄膜，其中，上述多孔体含有软骨细胞及软骨基质，且在上述多孔体的移植面的表面至150μm的厚度的区域中的10％以上的区域存在上述软骨基质。
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