公开(公告)号：CN105384658B

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201510674514.X

申请日：2015-10-16

Applicant: 扬州大学

Inventor： 景崤壁 ,  王婷婷 ,  孙晶晶 ,  俞磊

IPC: C07C253/00 ,  C07C255/54

Abstract: 本发明涉及一种合成大茴香腈的方法。在苯亚硒酸催化剂的催化下，以及在无溶剂、反应温度40℃‑80℃的条件下，大茴香醛肟在空气中脱水生成大茴香腈。本发明方法不需要使用当量的脱水剂、不需要使用溶剂、不产生任何有害废弃物，并且不使用有毒的过渡金属，因此不会造成金属残留。该方法原料易得，产率高，原子经济性强，不产生有害废物，无金属残留，对环境友好，是合成大茴香腈的简便合成方法，特别适合药物合成和精细化工中间体的生产。

公开(公告)号：CN105483834B

公开(公告)日：2017-09-05

申请号：CN201510970884.8

申请日：2015-12-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 景崤壁 ,  袁丹丹 ,  俞磊

IPC: C30B33/10 ,  H01L31/18

CPC classification number: Y02P70/521

Abstract: 本发明属于太阳能单晶硅片制绒技术领域，特别是涉及一种利用新型单晶硅片腐蚀液制绒的方法。该方法是将单晶硅片放置于85～95℃的含有1.8～2.2％的氢氧化钠、0.3～0.4％的碳酸钠、1.1～1.3‰的聚丙烯酸钠、0.01～0.02‰的海藻酸钠和2.5～3.2％的硅酸钠的水溶液中腐蚀8～12min即可得到具绒太阳能电池用单晶硅片。本发明具有环境友好；成本较低；腐蚀时间短；温度适中的优点。

公开(公告)号：CN105384675B

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201510960662.8

申请日：2015-12-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 景崤壁 ,  王磊 ,  俞磊

IPC: C07D209/08

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，特别是涉及2‑苯基吲哚的制备方法。该方法是将邻氨基甲苯和苯甲酸甲酯加入到吡啶和哌啶混合溶剂中，搅拌均匀后加热体系到95～105℃并保温反应液至反应结束，将混合物蒸除溶剂后残余物经重结晶得到2‑苯基吲哚。本发明条件温和，不需要传统的强碱作为催化剂。原料廉价易得；为合成2‑苯基吲哚提供了一个新的选择。

公开(公告)号：CN104529903B

公开(公告)日：2017-06-09

申请号：CN201510016856.2

申请日：2015-01-14

Applicant: 扬州大学

Inventor： 景崤壁 ,  陆海龙 ,  王磊 ,  谭晓东 ,  袁丹丹 ,  沈明

IPC: C07D233/58 ,  C07D263/32

Abstract: 本发明提供一种在一个反应体系内同时合成2‑甲基‑4，5‑二苯基咪唑和2，4，5‑三苯基噁唑的新的方法。将摩尔比为1︰3︰10的二苯乙二酮、丁二酮和乙酸铵加入无水乙醇中，搅拌均匀后加热到70～78℃并保温反应液至反应结束，将回流装置改为蒸馏装置，蒸除溶剂后，残余物经薄层层析分离得到2‑甲基‑4，5‑二苯基咪唑和2，4，5‑三苯基噁唑本发明的2‑甲基‑4，5‑二苯基咪唑和2，4，5‑三苯基噁唑的合成方法操作简单，具有较高的实用价值。

公开(公告)号：CN105820059A

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201610185170.0

申请日：2016-03-29

Applicant: 扬州大学

Inventor： 景崤壁 ,  王磊 ,  俞磊

IPC: C07C229/16 ,  C07C227/18 ,  C07C227/20 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42

CPC classification number: C07C227/18 ,  C07C227/20 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/16

Abstract: 含氨基酸结构的杯[4]芳烃的一种合成方法，属于化学合成技术领域，本发明反应温度为室温，反应和重结晶中采用无水乙醇为溶剂，无水硫酸钠为助催化剂，原料廉价易得，实现了一锅两步反应，操作简单，条件温和。

公开(公告)号：CN105483834A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201510970884.8

申请日：2015-12-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 景崤壁 ,  袁丹丹 ,  俞磊

IPC: C30B33/10 ,  H01L31/18

CPC classification number: Y02P70/521 ,  C30B33/10 ,  H01L31/18

Abstract: 本发明属于太阳能单晶硅片制绒技术领域，特别是涉及一种利用新型单晶硅片腐蚀液制绒的方法。该方法是将单晶硅片放置于85～95℃的含有1.8～2.2％的氢氧化钠、0.3～0.4％的碳酸钠、1.1～1.3‰的聚丙烯酸钠、0.01～0.02‰的海藻酸钠和2.5～3.2％的硅酸钠的水溶液中腐蚀8～12min即可得到具绒太阳能电池用单晶硅片。本发明具有环境友好；成本较低；腐蚀时间短；温度适中的优点。

公开(公告)号：CN105384675A

公开(公告)日：2016-03-09

申请号：CN201510960662.8

申请日：2015-12-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 景崤壁 ,  王磊 ,  俞磊

IPC: C07D209/08

CPC classification number: C07D209/08

Abstract: 本发明属于化学合成技术领域，特别是涉及2-苯基吲哚的制备方法。该方法是将邻氨基甲苯和苯甲酸甲酯加入到吡啶和哌啶混合溶剂中，搅拌均匀后加热体系到95～105℃并保温反应液至反应结束，将混合物蒸除溶剂后残余物经重结晶得到2-苯基吲哚。本发明条件温和，不需要传统的强碱作为催化剂。原料廉价易得；为合成2-苯基吲哚提供了一个新的选择。

公开(公告)号：CN103342672B

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201310278652.7

申请日：2013-07-02

Applicant: 扬州大学

Inventor： 景崤壁 ,  冯浩 ,  丁兆兵

IPC: C07D207/273

Abstract: 本发明涉及取代吡咯烷-2-酮的新合成方法。本发明将含1，4-二羰基结构的吲哚-2-酮、醋酸和醋酸铵加入容器中加热搅拌反应至结束后，再将反应液与水混合抽滤出固体，即为合成的多取代吡咯烷-2-酮类化合物。本发明解决了过去存在的后处理时比较繁琐，同时硒和金属的残留往往导致该方法制备的产物难以在医药行业中应用，及双氧水方法因只能合成少量的取代基较为稳定的特殊四氢吡咯化合物而不具备广谱性等缺陷。本发明以醋酸为溶剂，该溶剂无毒易得，并直接以醋酸铵为氮源，该物质能溶解于水，分离容易，后处理极其容易，抽滤出固体即可。

公开(公告)号：CN103923032B

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201410183341.7

申请日：2014-05-04

Applicant: 扬州大学

Inventor： 景崤壁 ,  陆海龙 ,  王磊 ,  谭晓东

IPC: C07D263/32 ,  C07D233/58 ,  C07D233/64

Abstract: 多取代噁唑和多取代咪唑的合成方法，涉及两类化合物的化学合成技术领域。先将邻二酮、醋酸铵和醋酸混合搅拌后升温到95～105℃反应170～190min，反应结束后加入水，并以饱和碳酸氢钠水溶液调整体系的pH值至7，混合物用乙酸乙酯萃取后蒸除溶剂，残留物经柱层析后同时得到三取代噁唑和三取代咪唑。本发明通过一步反应即可同时合成多取代噁唑和多取代咪唑，该方法和同类的多步法相比，明显步骤缩短，同时本发明工艺过程操作简单，不采用昂贵的或者污染较大的物质做催化剂。本发明制成的产品纯度较高，副产物较少。

公开(公告)号：CN103242236B

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201310149743.0

申请日：2013-04-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 景崤壁 ,  陆海龙 ,  冯贵琴

IPC: C07D235/18

Abstract: 以丙烯腈为氮源合成取代苯并咪唑的制备方法，涉及化合物的合成方法技术领域，先将芳香醛、芳香胺、丙烯腈和冰醋酸置于反应容器中，搅拌均匀后加热反应，待反应液冷却后加入NaOH水溶液，调整反应液的pH值为8～10；然后用二氯甲烷萃取，合并有机相；最后将有机相蒸除溶剂后，将残留物经柱层析分离得到苯基苯并咪唑。本发明以一步法构筑具有四环结构的咪唑类化合物，操作简单，具有分子经济性，生产时，苯甲醛（或取代苯甲醛）、苯胺（或取代苯胺）、丙烯腈和醋酸的用量少，利于节约原料。