一种组织培养器皿与组织培养方法

    公开(公告)号:CN102719361A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210203962.8

    申请日:2012-06-20

    CPC classification number: C12M23/10 C12M23/34 C12M23/38

    Abstract: 本发明公开了一种组织培养器皿与组织培养方法。组织培养器皿包括底壁与至少一个侧壁以限定出的内腔的培养皿,培养皿包括盖子,内腔中还包括至少一个碗状容器,碗状容器包括半球形的碗底与开口,开口处设有与碗状容器侧壁垂直的边挡,边挡的内缘直径小于开口,外缘直径大于开口;碗状容器底部与培养皿底壁连接。组织培养方法包括如下步骤:(1)用亲水性明胶包被碗状容器;(2)添加培养液;(3)切割和加入组织块;(4)倒置培养皿后放入培养箱。本发明通过在普通培养皿的内腔设置碗状容器,营造了组织培养所需要的气液共存的培养环境,其使用方便、成本较低、效果较好,特别适宜体积较小和密度较大的组织块的培养。

    一种小鼠淋巴细胞诱变方法

    公开(公告)号:CN102703423A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210195070.8

    申请日:2012-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种小鼠淋巴细胞诱变方法,包括以下步骤:(1)淋巴细胞的分离;(2)小鼠ES细胞的培养;(3)淋巴细胞与ES细胞的融合;(4)诱变细胞的分离培养。淋巴细胞作为动物机体内的一种重要组成细胞,具有来源广泛、取材方面等优点,本发明借助细胞融合技术诱导小鼠淋巴细胞转变形成干细胞,形成的干细胞具有小鼠ES细胞的形态、基因表达、体外分化能力等特征,有效避免了病毒在干细胞诱导中的潜在危害。因此,该方法将为小鼠体细胞转变成干细胞并得到广泛应用奠定基础,同时,也为动物或人类的干细胞研究和利用提供重要借鉴。

    组织培养器皿与组织培养方法

    公开(公告)号:CN102696484A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210204315.9

    申请日:2012-06-20

    Abstract: 本发明公开了一种组织培养器皿与组织培养方法。组织培养器皿包括底壁与至少一个侧壁以限定出的内腔的培养器皿,内腔中还包括至少一个托盘和支架,托盘底设有通孔;所述托盘设在支架上。组织培养方法包括如下步骤:(1)对托盘表面疏水性处理;(2)托盘架设在支架上并向支架所在培养皿内加入组织培养液;(3)加入组织块放入培养箱中培养。本发明通过在普通培养皿的结构上增加用支架支撑的托盘,营造了组织培养所需要的气液共存的培养环境,使得所培养的组织在该环境中既能接触空气,又能保持营养供给,并且取出组织时不易造成破碎,具有使用方便、成本低廉、培养效果好、更适合表面积较大或组织密度较小的组织块的培养。

    一种成纤维细胞培养液
    64.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102690782A

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201210194864.2

    申请日:2012-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种成纤维细胞培养液,由以下组分组成:10%胎牛血清,4ng/ml碱性成纤维细胞生长因子,2.5μg/mlPlasmocin,100U/ml青霉素,100μg/ml链霉素,高糖DMEM培养液补足到100%。本发明设计的成纤维细胞培养液与常规的成纤维细胞培养液相比,能使成纤维细胞生长速度快,增殖能力强,培养的成纤维细胞具有典型的纤维状形态,及具有更强的抗凋亡能力而不易衰老。因此,本发明设计的成纤维细胞培养液培养的成纤维细胞应用于生产实践将会生产出更高质量和效率的细胞工程产品。

    山羊乳腺上皮细胞的建系方法

    公开(公告)号:CN102660494A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210113304.X

    申请日:2012-04-17

    Abstract: 本发明公开了一种山羊乳腺上皮细胞建系方法。该方法在取材上选用了妊娠期山羊乳房组织;采用组织快法在普通细胞培养皿进行原代培养,将组织块干涸培养时间适当延长;干涸培养结束后立即添加适量乳腺上皮细胞培养液,后期半量换液,直至细胞铺满皿底;通过胰酶差速消化法纯化乳腺上皮细胞;使用高密度连续传代培养法建立起山羊乳腺上皮细胞系并冷冻保存。所述普通细胞培养皿未使用胶原覆盖;乳腺上皮细胞培养液中仅添了FBS、ITS、EGF。本发明具有简单、高效、低成本的建立山羊乳腺上皮细胞系的优点,为开展山羊乳腺发育、泌乳调控机制、乳腺生物反应器等研究提供大量极易获得的材料。

    牛iPS细胞诱导分化形成卵母细胞的方法

    公开(公告)号:CN102660500A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210167044.4

    申请日:2012-05-28

    Abstract: 本发明公开了一种牛iPS细胞诱导分化形成卵母细胞的方法。该方法包括猪卵泡液制作、牛iPS细胞培养、牛iPS细胞的卵母细胞定向分化三个步骤。本发明将牛iPS细胞在限定的诱导条件下分化成卵母细胞。由于牛iPS细胞的诱导仅需要种用牛少量的皮肤细胞,牛iPS细胞的应用能够有效避免分离牛ES细胞需要破坏大量优质胚胎的弊端。因此,该方法在牛的抗病育种、乳腺生物反应器生产、优秀遗传资源的保护和开发等方面都具有着广阔的应用前景和发展潜力。

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